催化光度法测定痕量α-萘酚

研究了α－萘酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－萘酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／L　Ｈ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ－溶液中测定α－萘酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０4Ｌ·ｍｏｌ(－１)·ｃｍ(－１),灵敏度Ｓａｎｄｅｌｌ为５．７７μｇ／ｃｍ２。     

幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织

以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体，优化了离体培养诱导胚性愈伤组织（ＥＣ）的培养基。对ＥＣ的诱导，较高质量浓度的蔗糖（５０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（２￣４ｍｇ·Ｌ＾－１）优于较低质量浓度的蔗糖（３０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（０．５￣１．０ｍｇ·Ｌ＾－１）。ＢＡ和活性炭（ＡＣ）对ＥＣ的诱导有抑制作用。适当的硫代硫酸银（ＳＴＳ）（２９．４μｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以抵消ＢＡ的抑制作用。在ＭＳ附加质量     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应，实验结果表明，利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高，表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定，获得了满意的结果。     

催化光度法测定痕量8—羟基喹啉

研究了在硫酸环境中８－羟基喹啉对碘催化亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。据此建立了动力学的直接光度法测定痕量８－羟基喹啉的新方法。结果表明,在０２２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,００１ｍｇ／ＬＩ,０５ｇ／ＬＮａＣｌ环境中测定８－羟基喹啉,其线性范围为００２０～０２７ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２７×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１,Ｓａｎｄｅｌ灵敏度为０５３８μｇ／ｃｍ２。用本法对药物硫酸羟基喹啉钾中的８－羟基喹啉含量的测定,结果满意。     

健康鸵鸟(1～6月龄)38项血清生化参数的测定

建立健康鸵鸟（Ｓｔｒｕｔｈｉｏｃａｍｅｌｕｓ）的血清全套生化参数,采用日本岛津ＣＬ ７２００型全自动生化分析仪,对３０只１～６月龄健康鸵鸟３８项血清生化参数进行测定．结果如下：（１）血清蛋白参数／ｇ·Ｌ－１：ＴＰ３１．８２,ＡＬＢ１５．４１,ＧＬＯ１６．１８（ＡＬＢ／ＧＬＯ０．９５）,Ａｐｏ Ａ１０．１２,Ａｐｏ Ｂ０．１４（Ａｐｏ Ａ１／Ａｐｏ Ｂ０．８０）;（２）血清酶参数／ｕ·Ｌ－１：ＡＬＴ１４．３,ＡＳＴ４５６．８（ＡＬＴ／ＡＳＴ０．３８）,ＧＧＴ３．４,ＬＤＨ１６０３．１,ＣＫ３９３６．８,ＣＫ ＭＢ１４３０．８,ＡＭＹ３４１５．１,ＡＫＰ５７１．７,ＨＢＤＨ３７３．３;（３）血清糖、蛋白质、脂类及其代谢产物参数／ｍｍｏｌ·Ｌ－１：ＧＬＵ９．４１,ＴＲＩ１．９７,ＢＵＮ０．９４,ＬＤＬ２．１９,ＨＤＬ１．５４,ＣＨＯ３．５８（ＨＤＬ／ＣＨＯ０．４１）;ＣＲＥ１２．６５μｍｏｌ·Ｌ－１（ＢＵＮ／ＣＲＥ０．０６３）,ＵＡ５０５．２４μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＡ３７．１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＩＬ５．３２μｍｏｌ·Ｌ－１,ＤＢＩＬ３．２１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＩＢＩＬ２．０８μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＴＴ４．１２ｕ;（?     

新显色剂O—CPAQ光度法测定微量铁的研究

研究了新显色剂邻羧基苯基偶氮槲皮素与Ｆｅ（Ⅲ）在弱酸性介质中的显色反应，试验结果表明，利用此反应测定Ｆｅ（Ⅲ）的灵敏度很高，表观摩尔吸光系数达７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性范围为０～４μｇ／１０ｍＬ，应用于锌样中微量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，获得了满意的结果。     

Genistein抑制鸟嘌呤碱基氧化损伤的CGC/MS研究

目的：Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ具有很强的抗肿瘤活性,对生物膜的氧化损伤也具有保护作用。８－羟基鸟嘌呤是一种反映ＤＮＡ氧化损伤程度的既灵敏又稳定的指标,又是一种与肿瘤的发生发展有关的生物标记物。本文旨在研究Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ对鸟嘌呤氧化损伤形成８－羟基鸟嘌呤的过程的影响,探讨其抗肿瘤与抗氧化之间的联系。方法：对照组：鸟嘌呤＋ＤＭＳＯ＋Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ２＋;加药组：鸟嘌呤＋药物（Ｇｅｎｏｓｔｅｉｎ或槲皮素,ＤＭＳＯ为溶剂）＋Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ２＋。每一组ｎ＝４,各管总体积均为１ｍＬ,鸟嘌呤、Ｆｅ２＋、Ｈ２Ｏ２Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ及槲皮素终浓度分别为２ｍｍｏｌ／Ｌ、２５ｍｏｌ／Ｌ、４．５μｍｏｌ／Ｌ、６０μｍｏｌ／Ｌ、６０μｍｏｌ／Ｌ,ＤＭＳＯ终浓度在Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ药效实验中均为１４１ｍｍｏｌ／Ｌ（０．１％）。以ＣＧＣ／ＭＳ分析各样品中８－羟基鸟嘌呤含量。其差异采用成组设计的两样本均数比较的ｔ检验。结果：在槲皮素药效实验中,加药组与对照组中８－羟基鸟嘌呤含量的差别在统计学上没有显著性意义（Ｐ＞０．０５）。而在Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ药效实验中,加药组的８－羟基鸟嘌呤含量低于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ可能通过     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量苯胺

研究了在盐酸介质中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定苯胺的条件,据此建立了测定痕量苯胺的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ,３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中测定苯胺,其线性范围为０．１５～２．５ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｓａｎｄｅｌ为５．２９μｇ／ｃｍ２。本法对污水中苯胺的测定,结果满意。采用预蒸馏法可消除金属离子、苯酚和水杨酸的干扰。     

乳中环核苷酸提取方法研究

根据环核苷酸理化性质及乳的特点，采用酶法从乳汁中提取环核苷酸。研究表明，该方法条件温和、工艺合理、操作方便。经放射免疫测定提取浓缩液浓度为ｃＡＭＰ２０μｍｏｌ·Ｌ－１，ｃＧＭＰ０．２μｍｏｌ·Ｌ－１．     

新显色剂meso—四（3—溴—4—羟基—5—甲氧基苯）卟啉分光光度法测定痕…

本研究了在混合表面活性剂ＳＤＢＳ和聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）共存下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯）卟啉Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ与钯的湿色反应，并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法。钯与该显色剂形成１：２的配合物，其表观摩尔吸吸光系数在４２２ｎｍ处为１．２７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。钯量在０．０－１２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，本法用于合成样品中钯的测定     

松罗铁兰的离体培养和快速繁殖技术研究

以顶芽和侧芽为外植体研究了松罗铁兰的离体培养和快速繁殖技术。结果表明,在附加ＢＡ４．１５μｍｏｌ．Ｌ＾－１和ＮＡＡ１．６１μｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＭＳ培养基中可诱导外植外产生愈伤组织,将带有愈伤组织的外植体转移到ＭＳ＋ＢＡ４．１５－８．３０μＭＯＬ．Ｌ＾－１＋ＮＡＡ０．５４－１．６１αＭＯＬ．ｌ＾－１增减基中以后分化了大量的细芽。     

有机无机复合作用对红壤团聚体组成及腐殖质氧化稳定性的影响

本文研究了我国南方三种酸性土壤（红壤,赤红壤和砖红壤）在去除铝键结合腐殖质和铁键结合腐殖质前后土壤微团聚体组成及腐殖质氧化稳定性的变化,结果表明：在０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｆ（ｐＨ８．２）除去部分铝键结合腐殖质后,三种土壤的微团聚体组成中５～１０μｍ粒级的变化最在,其中在红壤中该级数量急剧减少,小于５μｍ微团聚体增加,再以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｎａ４Ｐ２Ｏ７＋０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ（ｐ     

高压液相色谱对奶粉中维生素A,D3,E,K1同时测定方法的研究

本实验建立了用反相高压液相色谱（ＨＰＬＣ）同时测定强化奶粉中维生素Ａ，Ｄ３，Ｅ，Ｋ１的方法。采用部分纯化的脂肪酶水解样品，在０．０５ｍｏｌ·Ｌ＾－１，ｐＨ７．６的磷酸缓冲液中，３６°±１℃反应４ｈ，加１０ｍｏｌ·Ｌ＾－１氢氧化钠终止酶反应后用已烷提取。选用μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８为色谱柱，９８％的甲醇为流动相，紫外２６５ｎｍ，荧光ＥＸ３２５ｎｍ，ＥＭ４８０ｎｍ双通道检测。保留时间分别为４．８７     

催化光度法测定痕量α—綦酚

研究了α－綦酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及共动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－綦酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ＾－溶液中测定α－綦酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ     

家兔RAPD分析反应体系的优化

以家兔的基因组ＤＮＡ 为模板,研究影响家兔ＲＡＰＤ 扩增的因素。实验结果表明,Ｔａｑ酶、随机引物和Ｍｇ２ ＋ 浓度及模板ＤＮＡ 的纯度对ＲＡＰＤ 扩增影响较大。本实验建立了适于家兔ＲＡＰＤ 分析的反应体系：反应体积为２０μｌ,其中含有１ ×扩增缓冲液,２ ．０ｍ ｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ２ ,０ ．１ｍ ｍｏｌ／ＬｄＮＴＰ,０－２μｍｏｌ／Ｌ 随机引物,１ ．５ＵＴａｑ 酶,９０ｎｇ 模板ＤＮＡ     

小麦组织培养再生植株营养需求的研究

通过对基本培养基的筛选和无机盐的调整，研究了小麦组培再生植株的营养需求，结果表明：再生植株在总氮为４２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１（其中铵态氮为７ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１）的培养基中生长良好；２．５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１Ｃａ（ＮＯ３）２的生根效果优于ＣａＣｌ２；０．４μｏｌ．Ｌ＾－＾１Ｃｕ－ＥＤＴＡ和１μｍｏｌ．Ｌ＾－＾１Ｎａ２ＭｏＯ４对试管苗的正常生长是必需的；Ｃｌ离子浓度不宜超过１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１。形成     

新试剂T（BHMOP）P与铜（Ⅱ）显色反应的研究

本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为４２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４×１０＾５ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０～６．０μｇ／（２５ｍｌ）范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Ｃｕ（Ⅱ）：Ｔ（ＢＨＭＯＰ）ｐ＝１：２，本法已用于水样中痕量铜的测定，其结果与原子吸收法（ＡＡＳ）基本一致。     

用达旦黄比色法测定水稻Mg含量

采用达旦黄比色法定量测定水稻植株Ｍｇ含量时，其显色液在５５０ｎｍ处有最大吸收值，显色剂（０．１％达旦黄）的适宜用量是２ｍＬ，显色稳定时间为４ｈ，Ｍｇ比色测定的线性范围是（Ｍｇ２＋）０．５０—２．５０ｍｇ·Ｌ－１，主要干扰离子可加入三乙醇胺和邻菲罗啉消除，用比色法测得的水稻植株含Ｍｇ量与原子吸收光谱法测定结果呈极显著正相关（ｒ＝０．９９，ｎ＝４９），比色法用于水稻分蘖期Ｍｇ素诊断的临界质量分数是０．１４×１０－２Ｍｇ２＋，该方法还可用于植株Ｍｇ的速测．     

5－Br－PADN双峰双波长法测定铁（Ⅲ）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０～９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λ＿（ｍａｘ）为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～１２．５×１０￣（－４）ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

钼—氟—对二甲氨基苯基荧光酮显色体系的研究

本文较详细研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ的存在下，Ｍ０（Ⅵ）—Ｆ－—对二甲氨基苯基荧光酮显色体系水相光度法测定微量钼的新方法。缔合物的最大吸收峰在５５８ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为４．４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。钼含量分别在０～１０μｇ／２５ｍｌ和１５～４０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律。试验了２０种离子的干扰情况。应用该体系测定了土壤中的含钼量，获得较满意的结果。