催化光度法测定痕量α-萘酚

研究了α－萘酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－萘酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／L　Ｈ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ－溶液中测定α－萘酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０4Ｌ·ｍｏｌ(－１)·ｃｍ(－１),灵敏度Ｓａｎｄｅｌｌ为５．７７μｇ／ｃｍ２。     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量苯胺

研究了在盐酸介质中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定苯胺的条件,据此建立了测定痕量苯胺的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ,３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中测定苯胺,其线性范围为０．１５～２．５ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｓａｎｄｅｌ为５．２９μｇ／ｃｍ２。本法对污水中苯胺的测定,结果满意。采用预蒸馏法可消除金属离子、苯酚和水杨酸的干扰。     

催化光度法测定痕量α—綦酚

研究了α－綦酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及共动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－綦酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ＾－溶液中测定α－綦酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ     

非离子表面活性剂Triton X-100存在下铜试剂光度法同时测定微量铜和镍

研究了非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ—１００ 存在下,铜试剂光度法同时测定微量铜和镍的新方法。结果表明,ｐＨ＝８ ．５０ 的氨性介质中,铜、镍与铜试剂生成有色配合物,λＣｕｍａｘ ＝ ４２０ｎｍ ,λＮｉｍａｘ ＝ ３３０ｎｍ ,∑Ｃｕ４２０ ＝ １．１ ×１０４Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ,∑Ｎｉ３３０ ＝ ２ ．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ －１ ;铜量在０ ～４．４ｍｇ·Ｌ－ １ 、镍量在０ ～１ ．８ｍｇ·Ｌ－１ 范围内符合比耳定律。此法用于钢样中微量铜、镍的测定,结果令人满意。     

老江河的水质理化特性及其渔业评价

对老江河的周年水质分析结果表明，水温平均１８．８℃（９．１～３１．１℃）；透明度平均２３１ｃｍ（６３～５２５ｃｍ）；ｐＨ平均７．６９（７．１２～８．２０）；溶解氧平均９．２４ｍｇ／Ｌ（７．９６～１１．５２ｍｇ／Ｌ）；化学耗氧量平均４．５６ｍｇ／Ｌ（３．３７～５．７９ｍｇ／Ｌ）；碱度平均２．２９ｍｍｏｌ／ｌ（２．０５～２．６４ｍｍｏｌ／ｌ）；硬度（ＣａＣＯ３）平均１２７．４ｍｇ／Ｌ（１１０．８～１４３．４ｍｇ／Ｌ），属软水。主要离子含量及排列顺序与长江水相近，属Ｏ·Ａ阿列金分类法ＣＣａⅢ型。主要营养元素中，无机Ｎ含量为０．４８９ｍｇ／Ｌ，其中ＮＯ－１３—Ｎ０．２４ｍｇ／Ｌ，ＮＨ＋４—Ｎ０．２２５ｍｇ／Ｌ，ＮＯ－１２—Ｎ０．０２４ｍｇ／Ｌ；ＰＯ－３４—Ｐ０．００８ｍｇ／Ｌ。Ｎ∶Ｐ平均为６１∶１，Ｐ更缺乏。老江河的水质状况表明它是适宜鱼类生长发育的良好渔业水体，营养类型介于贫－中营养型之间，适合于在此建立中国长江四大家鱼种质资源库     

植株叶片全钾简易快速测定方法研究

分别用１ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ浸提植株叶片中的钾,然后用火焰光度法测定,测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法作比较结果表明：１ｍｏｌ＝Ｌ ＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４作浸提剂的测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法测定结果差异不显著;１５、３０和４５ｍｉｎ３种浸提时间的测定结果差异不显著;以稀Ｈ２Ｓ巡提剂,硫酸浓度分别为０．９００、０．９７２     

环境因素对番茄单叶净光合速率的影响

论述了环境与番茄净光合速率间的关系及番茄净光合速率的日变化规律,在日光温室番茄光饱和点和补偿点范围内的光光合曲线呈直角双曲线型,光饱和点为１３６１．４９μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２,光补偿点为３７．０５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２,最大净光速率为１７．７０ｍｇＣＯ２·ｄｍ－２·ｈ－１。番茄在７～５０℃之间均有净光合,其温度光合曲线呈抛物线型,且光合作用适宜温度范围为２４～３４℃,最适温度为２６～３２℃。光照度在１０２３．７５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１９２５μＬ·Ｌ－１;光照度在５２６．５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１７１８μＬ·Ｌ－１;光照度在３１２μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１７２１μＬ·Ｌ－１,但ＣＯ２补偿点为５７．１～７１．７μＬ·Ｌ－１,不同光照度间差异不大。番茄净光合速率日变化呈双峰曲线,但中午时的“午体现象”不明显。在正常的生产条件下,ＣＯ２浓度乃是经常的限制因子。因此,生产上人工施用ＣＯ２对提高番茄产量具有重要意义。     

盐酸环丙沙星在鲫鱼体内的药代动力学及组织分布研究

鲫鱼单剂量灌服 １０ ｍ ｇ／ｋｇ 盐酸环丙沙星后,于不同时间采样,通过生物检测法测定样品中的药物含量。不同时间的血药浓度经药代动力学程序“ Ｍ Ｃ Ｐ Ｋ Ｐ”自动拟合,其血药浓度经时过程符合一级吸收一室开放模型。主要参数： Ｃ０为 ２３７ μｇ／ｍ ｌ, Ｋａ 为 ２２６ ｈ － １ , Ｋ 为 ０．１５ ｈ－ １ , Ｔ１ ／ ２ Ｋａ 为 ０３１ ｈ, Ｔ１／ ２ Ｋ４５９ ｈ, Ｔ Ｐ 为 １２９ ｈ, Ｃｍ ａ ｘ 为 １９５ μｇ／ｍ ｌ, Ａ Ｕ Ｃ 为２１６ ｍ ｇ／（ Ｌ·ｈ）, Ｔ Ｃ Ｐ（ ｔｈｅ ｒ） 为 ３６２５ ｈ。４ ｈ、２４ ｈ 测定组织中药物浓度。结果显示,该药具有较好的组织渗透性,其中肝胰和肾组织内药物浓度超过同期血清内浓度。     

罗美沙星在鸡体内的药物动力学与生物利用度研究

采用反向高效液相色谱法, 研究了罗美沙星在健康鸡体内的药动学与生物利用度。结果表明, 鸡静注罗美沙星后的ｃｉ－ ｔｉ数据符合二室开放模型, 其主要动力学参数如下： ｔｔ／２α０５６±０１２ｈ, ｔ１／β７６９±０７９ ｈ, Ｖｄ２１６±０３５ Ｌ／ｋｇ, Ｃ Ｌ Ｂ０２０±００３ Ｌ／ｋｇ·ｈ, Ａ Ｕ Ｃ ５２１９±８９９ ｕｇ／ｍ Ｌ·ｈ。鸡内服、肌注罗美沙星ｃ１－ ｔ１ 数据, 均符合有吸收因素二室模型, 内服的主要动力学参数如下： ｔ１／２ｋａ１１８±０１４ ｈ、ｔ１／２α２４５±０４６ ｈ、ｔ１／２β１７２１±１５８ ｈ、 Ａ Ｕ Ｃ ３８７８±６３３ ｕｇ／ｍ Ｌ·ｈ、ｔｍａｘ３１６＋ ０２３ ｈ、 Ｃｍ ａｘ２０６±０４３ ｕｇ／ｍ Ｌ、 Ｆ７４３１％ ; 肌注的主要动力学参数是： ｔ１／２ｋａ０６７±０１２ ｈ、ｔ１／２α１３０±０２３ ｈ、ｔ１／２β１１５２±１０２ｈ、 Ａ Ｕ Ｃ ４３１５±２０４ ｕｇ／ｍ Ｌ·ｈ、ｔｍ ａｘ１７６±０２０ ｈ、 Ｃｍａｘ４６０±ｕｇ／ｍ Ｌ、 Ｆ８２６８％ 。本文还就罗美沙星的临床应用进行了药动学评价。     

健康鸵鸟(1～6月龄)38项血清生化参数的测定

建立健康鸵鸟（Ｓｔｒｕｔｈｉｏｃａｍｅｌｕｓ）的血清全套生化参数,采用日本岛津ＣＬ ７２００型全自动生化分析仪,对３０只１～６月龄健康鸵鸟３８项血清生化参数进行测定．结果如下：（１）血清蛋白参数／ｇ·Ｌ－１：ＴＰ３１．８２,ＡＬＢ１５．４１,ＧＬＯ１６．１８（ＡＬＢ／ＧＬＯ０．９５）,Ａｐｏ Ａ１０．１２,Ａｐｏ Ｂ０．１４（Ａｐｏ Ａ１／Ａｐｏ Ｂ０．８０）;（２）血清酶参数／ｕ·Ｌ－１：ＡＬＴ１４．３,ＡＳＴ４５６．８（ＡＬＴ／ＡＳＴ０．３８）,ＧＧＴ３．４,ＬＤＨ１６０３．１,ＣＫ３９３６．８,ＣＫ ＭＢ１４３０．８,ＡＭＹ３４１５．１,ＡＫＰ５７１．７,ＨＢＤＨ３７３．３;（３）血清糖、蛋白质、脂类及其代谢产物参数／ｍｍｏｌ·Ｌ－１：ＧＬＵ９．４１,ＴＲＩ１．９７,ＢＵＮ０．９４,ＬＤＬ２．１９,ＨＤＬ１．５４,ＣＨＯ３．５８（ＨＤＬ／ＣＨＯ０．４１）;ＣＲＥ１２．６５μｍｏｌ·Ｌ－１（ＢＵＮ／ＣＲＥ０．０６３）,ＵＡ５０５．２４μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＡ３７．１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＩＬ５．３２μｍｏｌ·Ｌ－１,ＤＢＩＬ３．２１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＩＢＩＬ２．０８μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＴＴ４．１２ｕ;（?     

根尖压片法制备树莓染色体标本的研究

以红泡刺藤(R.niveus)、栽秧泡(R.ellipticusvar.obcordatus)和插田泡(R.coreanus)绿枝或硬枝扦插生根的根尖为材料,通过取材时季与扦插环境气温,8-羟基喹啉、秋水仙素和对二氯苯3种药剂在不同的温度下预处理不同时间,混合酶液和盐酸在不同温度下解离,醋酸洋红、卡宝品红、席夫试剂和铁矾-苏木精各染色剂染色压片等的对比研究,并以细胞中有丝分裂中期分裂相的数目、染色体的清晰性、分散程度和聚缩程度以及染色体的形态为衡量指标,探索出适于树莓属植物核型分析的根尖压片方法是:当根尖长至1~2 cm、扦插环境气温17~23℃时取材,卡诺氏固定液I低温固定24 h,用0.002 mol/L 8-羟基喹啉在0~4℃下预处理24 h,再用1 mol/L HCl(60±1)℃恒温解离4~7 min,最后用卡宝品红染色压片能获得效果好树莓染色体标本,该染色体标本完全适用于核型分析。     

月季切花保鲜液组合配方研究

[目的]探索月季切花保鲜液的最佳组合配方。[方法]选用蔗糖、8-HQ、柠檬酸、异抗坏血酸（Vc）、Al2（SO4）3或K2SO4进行月季切花保鲜液的组合配方试验。[结果]各化学药剂作为月季瓶插保鲜液是可行的,对月季切花的保鲜均有明显影响。1．8％蔗糖＋60mg／L8-HQ＋440mg／L柠檬酸＋100mg／LAl2（SO4）3＋80mg／LVc和1．8％蔗糖＋100mg／L8-HQ＋280mg／L柠檬酸＋0．12％K2SO4＋80mg／LVc2个配方组合最佳。[结论]开发出月季切花瓶插的2个优秀配方。     

水合氧化铈负载沸石对含磷废水的深度处理

通过浸渍-焙烧-浸渍活化处理方法制备水合氧化铈负载天然沸石（HCO—Mz）吸附剂,探讨了该吸附剂对水中磷的吸附性能．研究表明,当Ce（VI）离子浓度为0．050mol／L,在硫酸溶液中加热浸渍,干燥后400℃高温焙烧处理,再经稀硫酸加热活化,80～100℃干燥后制得的HCO-Mz吸附剂,其理论负载铈量m（水合氧化铈）／m（沸石）约为172．5mg／g．采用本研究方法制得的HCO—MZ吸附剂可在pH值为4—8的范围内使用,其吸附行为可很好地采用Langmuir等温方程式进行描述．在室温、磷初始质量浓度为30mg／L、HCO—MZ投加量为30．0g／L的实验条件下得到的磷去除率可达99％,对磷的吸附容量约为0．99mg／g,适用于工业污水处理和生活污水的深度除磷．     

不同预处理液对切花菊‘优香’的保鲜效果

以切花菊‘优香’(Chrysanthemum×morifolium‘Youxiang’)为试材,以蔗糖、柠檬酸、水杨酸、Ca Cl2和8-羟基喹啉的不同组合液为预处理液,测定5种不同组合的预处理液以及不同预处理时间(2、4 h)对‘优香’保鲜效果的影响。结果表明:5种不同组合的预处理液在增大‘优香’花径、维持切花水分平衡、延长瓶插寿命、增加清除自由基能力等方面均优于对照(蒸馏水);预处理4 h的保鲜效果优于预处理2 h;预处理B(100 mg·L-18-HQ+50 mg·L-1CIT+75 mg·L-1SA+2 g·L-1Ca Cl2+4%蔗糖)和E(100 mg·L-18-HQ+75 mg·L-1SA+2 g·L-1Ca Cl2+4%蔗糖)的保鲜效果最好。预处理的方法有利于提高‘优香’的观赏品质;使用预处理液B和E处理4 h后,‘优香’的瓶插期分别可达30、29 d。     

木薯嫩叶染色体的制片方法

采用改良苯酚品红压片法,对华南124多倍体木薯品种的嫩叶染色体标本制备方法进行了探讨,比较了0．002mol·L-1的8-羟基喹啉3种温度3种时间的预处理效果、不同的解离方法以及取样部位对制片效果的影响。结果表明,于上午9：00．10：00摘取1．5～2cm长的嫩叶,用0．002mol·L“的8-羟基喹啉于4℃下预处理4h,再置于1mol·L-1盐酸溶液中,于25℃下解离1h,挑取嫩叶中部叶肉用改良苯酚品红染色,然后进行压片观察,能获得分散良好、清晰的染色体图像。     

MgSO_4和MnSO_4对切花菊保鲜效果的初步研究

以200 g/L蔗糖+50 mg/L柠檬酸+100 mg/L 8-羟基喹啉+1 mg/L 6-BA作为母液,分别与50 mg/L、100 mg/L、150 mg/L 3个浓度的MgSO4和MnSO4.H2O混合后形成不同的切花菊保鲜剂配方。以母液作为处理Ⅶ,以母液+AgNO3作为处理Ⅷ,以蒸馏水作为对照(CK),对以上经保鲜剂处理的切花菊进行形态指标和生理指标的测定。结果表明:母液+50 mg/L MgSO4和处理Ⅷ2种保鲜剂对切花菊的保鲜效果显著,且二者效果相当,Mg2+可以在切花菊保鲜液中取代Ag+。     

月季切花瓶插保鲜液组合配方研究

为了研究不同保鲜液组合配方对月季切花瓶插保鲜效果的影响,以"红衣主教"月季切花为供试材料,选用蔗糖、8-HQ、柠檬酸、异抗坏血酸(Vc)、Al2(SO4)3或K2SO4作为瓶插保鲜液的基本成分,采用正交设计进行月季切花保鲜液的组合配方试验。结果表明,以蔗糖、8-HQ、柠檬酸、异抗坏血酸、Al2(SO4)3或K2SO45种化学药剂作为月季瓶插保鲜液是可行的,对月季切花的保鲜均有极显著影响。综合考虑,以1.8%蔗糖+60 mg/L 8-HQ+440 mg/L柠檬酸+100 mg/L Al2(SO4)3+80 mg/L Vc和1.8%蔗糖+100 mg/L 8-HQ+280 mg/L柠檬酸+0.12%K2SO4+80 mg/L Vc为最佳配方组合。为筛选出经济、实用、无害且操作性强的月季切花瓶插保鲜液组合配方奠定了基础。     

水发产品中甲醛含量测定的方法

在磷酸介质中甲醛催化溴酸钾 溴甲酚紫氧化还原反应,使其反应体系褪色,建立了测定甲醛的方法。方法的检出限为2 0×10-4g/L,线性范围为0 2～8 0mg/L,方法简便,用于水发产品中测定甲醛含量,与HPLC相比无显著性差异。     

双表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铜的研究

[目的]建立一种新的测定痕量铜的方法。[方法]在NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH值9.76)中,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)共同存在的条件下,Cu2+对H2O2氧化硫堇的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了双表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铜的新方法。[结果]该方法的线性范围为0.004~0.480μg/ml,检出限为2.50×10-3μg/ml,催化反应的表观活化能为32.05 kJ/mol。[结论]该方法灵敏度高,操作简便、快速,可用于水样中痕量铜的测定。