Genistein抑制鸟嘌呤碱基氧化损伤的CGC/MS研究

目的：Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ具有很强的抗肿瘤活性,对生物膜的氧化损伤也具有保护作用。８－羟基鸟嘌呤是一种反映ＤＮＡ氧化损伤程度的既灵敏又稳定的指标,又是一种与肿瘤的发生发展有关的生物标记物。本文旨在研究Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ对鸟嘌呤氧化损伤形成８－羟基鸟嘌呤的过程的影响,探讨其抗肿瘤与抗氧化之间的联系。方法：对照组：鸟嘌呤＋ＤＭＳＯ＋Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ２＋;加药组：鸟嘌呤＋药物（Ｇｅｎｏｓｔｅｉｎ或槲皮素,ＤＭＳＯ为溶剂）＋Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ２＋。每一组ｎ＝４,各管总体积均为１ｍＬ,鸟嘌呤、Ｆｅ２＋、Ｈ２Ｏ２Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ及槲皮素终浓度分别为２ｍｍｏｌ／Ｌ、２５ｍｏｌ／Ｌ、４．５μｍｏｌ／Ｌ、６０μｍｏｌ／Ｌ、６０μｍｏｌ／Ｌ,ＤＭＳＯ终浓度在Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ药效实验中均为１４１ｍｍｏｌ／Ｌ（０．１％）。以ＣＧＣ／ＭＳ分析各样品中８－羟基鸟嘌呤含量。其差异采用成组设计的两样本均数比较的ｔ检验。结果：在槲皮素药效实验中,加药组与对照组中８－羟基鸟嘌呤含量的差别在统计学上没有显著性意义（Ｐ＞０．０５）。而在Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ药效实验中,加药组的８－羟基鸟嘌呤含量低于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ可能通过     

Fe^2＋存在时H2O2对鸟嘌呤的氧化作用

用毛细管性柱气相谱／质谱分析法（ＣＧＣ／ＭＳ）研究Ｆｅ＾２＋存在时Ｈ２Ｏ２对鸟嘌呤的氧化作用。结果表明：Ｈ２Ｏ２或Ｆｅ＾２＋单独应用均不能氧化鸟嘌呤（Ｐ〉０．０５）。而两者联合应用却可以氧化鸟嘌而生成８－羟基鸟嘌呤（Ｐ〈０．０１，其含量约为对照组的５０倍）结论：Ｈ２Ｏ２的对鸟嘌呤氧化作用可能是通过．ＯＨ介导的，而不是Ｈ２Ｏ２自身的直接作用。