不同年份采收的豇豆种子的RAPD研究

ＲＡＰＤ是一种建立在ＰＣＲ基础之上的新的分子标记技术，利用ＲＡＰＤ技术对不同年份采收的豇豆种子进行了研究从豇豆干种子中直接提取的基因组ＤＮＡ可以用于ＲＡＰＤ分析在２０种１０ｂｐ随机引物中筛选出Ｓ２０７和Ｓ２０８２种引物，并获得了豇豆基因组ＤＮＡ的指纹图谱筛选出的２种引物均只在１９９７年采收的豇豆种子的基因组ＤＮＡ上扩增出１条ＤＮＡ带研究结果表明，不同年份采收的豇豆种子在遗传性上相当一致，而豇豆种子的基因组ＤＮＡ在贮藏过程中会受到损伤     

汕优63的DNA分子标记及种子纯度鉴定研究

利用改进了ＤＮＡ提取方法，从“三系”杂交水稻汕优６３的不育系，保持系，杂种一代和恢复系单株中提取ＤＮＡ，进行特异基因片断的ＰＣＲ基因扩增分析。结果表明，从２００个随机引物和设计的特定引物中筛选出３个引物，能有效地从不育系中鉴别出保持系，从汕优６３中分别鉴定出不育系，保持系，恢复系，研究结果表明，利用这些ＤＮＡ分子标记鉴定种子纯度，具有快速，准确，可靠性的优点。     

玉米单粒种子DNA提取新方法

本研究主要对玉米粒种子ＤＮＡ的提取方法进行了探讨，取得了突破性进展，研究出在不同液氮的情况下，防止ＤＮＡ降解的关键技术，该方法操作步骤简单，快速，实用性强，一天时间可以提取近３００个样品，并且采用该方法提取的ＤＮＡ分子量较大，质量好，为ＲＡＰＤ在玉米种质及纯度鉴定上的广泛应用提供了技术上的保证，有利于该项技术的普及和推广。     

RAPD标记检测蔬菜种子纯度中DNA提取方法研究

对ＤＮＡ提取方法的ＳＤＳ法进行改进的研究结果表明：改进了的ＳＤＳ法操作简便,操作过程可在１小时内完成,适于番茄,辣椒,黄瓜等蔬菜作物的基因组ＤＮＡ提取,且宜于在种子纯度检测的ＲＡＰＤ分析中应用。     

RAPD标记在大豆品种鉴定中的应用初探

以十六烷基溴化铵（ＣＴＡＢ）选择性沉淀ＤＮＡ的方法，提取大豆种子、新鲜叶片或冷冻干燥叶片的总ＤＮＡ，所得ＤＮＡ纯度好，降解少，分子量大，完全可以用于ＲＡＰＤ分析。本文就ＲＡＰＤ标记手段在大豆品种鉴定中的应用作一简报，仅ＯＰＡ－０４就能将供试的１７份大豆品种区分开，表明ＲＡＰＤ用于种子纯度鉴定及品种鉴定是可行的。     

快速提取烟草DNA的方法

利用快速、简易,适于烟草的ＤＮＡ提取方法。可以获得较纯净、高产率、大分子量的ＤＮＡ,以满足植物分子育种的要求。     

农业种子真伪鉴别与防伪的进展

种子形态鉴定法、种子染色法、种子电泳技术、ＤＮＡ分子诊断方法在鉴别种子真伪应用过程中存在很多不足，阐述荧光、激光全息、ＤＮＡ标记等防伪技术在种子上的应用情况，以及种子真伪鉴别与防伪应解决的问题。     

DNA提取方法与植物种类的效应比较

本文以普通小麦、紫麦、玉米为材料，比较了４种改良法提取材料ＤＮＡ的效果。结果表明用４种不同的方法提取的ＤＮＡ其纯度均符合导入外源ＤＮＡ的质量标准；不同的植物采取不同的提取方法，ＤＮＡ的提取率不同。植物种类与提取方法互作效应的方差分析表现为极显著。     

茶树叶片DNA提取、纯化与检测

对茶树叶片ＤＮＡ的提取、纯化与检测的方法进行了研究．对茶树叶片ＤＮＡ在提取过程中含色素太高等技术难题进行了处理，确定了聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）在茶树叶片ＤＮＡ提取中的效用及应用方法，摸索出了一套较好的茶树叶片ＤＮＡ提取流程．     

11种野生苹果种质资源RAPD标记研究

利用Ｃ．Ｇ．Ａｌｐｈａ等的ＤＮＡ微量提取法,提取了山荆子ＭａｌｕｓｂａｃｃａｔａＢｏｒｋｈ．等１１个苹果属植物野生种类的ＤＮＡ,并用５对引物对所研究材料的ＲＡＰＤ标记进行了研究。探讨了叶片中富含多酚类化合物的苹果植物叶片ＤＮＡ的提取及纯化方法,并初步建立了野生苹果ＲＡＰＤ标记的ＰＣＲ反应条件。     

草菇DNA提取方法初探

研究了３种ＤＮＡ提取方法对草菇ＤＮＡ提取的影响。结果表明，ＣＴＡＢ提取法ＤＮＡ产量高，多糖和蛋白含量低，符合分子生物学研究要求，氯化苄提取法ＤＮＡ产量最高，蛋白质含量较低，但多糖含量高，需要进一步去除；原生质体提取法ＤＮＡ产量极低，而且蛋白质含量较高，不适合于草菇ＤＮＡ提取。     

利用线粒体DNA(mtDNA)鉴别玉米各类不育胞质种子的研究

提取黑暗中培养的玉米雄性不育胞质材料Ｔ群、Ｃ群、Ｓ群、ＹⅡ－１型和正常可育胞质的黄化苗体内的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）,通过琼脂糖凝胶电泳分析未经酶切和酶切（限制性核酸内切酶分别为ｘｈｏＩ和ＢａｍＨＩ）的ｍｔＤＮＡ的电泳特性。发现：Ｔ群、Ｃ群、Ｓ群以及ＹⅡ－１型彼此ｍｔＤＮＡ组成上都存在差异。据此,可用ｍｔＤＮＡ鉴别玉米各类不育胞质种子。     

一种单子叶植物总DNA提取方法的改进及应用

本文报导了一种可用于多种单子叶植物总ＤＮＡ提取的简易方法，其特点是迅速简易、成本低、产量高、纯度好，所得粗提总ＤＮＡ产量达３００μｇＤＮＡ／ｇ组织，经ＲＮＡ酶（ＲＮａｓｅＨ）处理后，电泳检测未发现残余ＲＮＡ。该方法可用于不同用途的单子叶植物总ＤＮＡ的提取与纯化，如用于花粉管导入法分子育种的基因源植物总ＤＮＡ的提取、对转基因植物进行ＤＮＡ分析等研究。     

通过花粉管途径将抗虫基因(CpTI)导入小麦的研究

利用带有ＣｐＴＩ基因的ｐＡＰＣｐＴＩ－１－Ｄ质粒通过花粉管途径的不同方法导入冬小麦９２（８）８０２,种子发芽经４０ｍｇ／Ｌ卡那霉素液筛选,得到１８株绿苗,移栽后成活１０株。提取这１０株小麦植株叶片的ＤＮＡ,经ＰＣＲ检测和ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交两次鉴定分析,证明去柱头滴加法中的５株小麦ＣｐＴＩ基因已整合到其基因组中,获得５株转基因９２（８）８０２小麦植株,长势良好,并得到饱满的种子。     

RAPD技术鉴定3种鲮的研究

以池塘养殖的鲮、麦鲮各１２尾为材料,提取血液基因组ＤＮＡ,利用１０ｂｐ随机引物进行ＰＣＲ扩增,通过缩短扩增反映时间和电泳时间,快速鉴定３种不同的鲮值,建立了一套ＤＮＡ分子水平上的快速鉴定鱼种的方法。     

两种林木总DNA提取效果的比较

试验以刺槐（Ｒｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）和华北落叶松（Ｌａｒｉｘｐｒｉｎｃｉｐｉｓ－ｒｕｐｐｒｅｃｈｔｉ）为ＤＮＡ提取材料，采用２种提取ＤＮＡ方法，紫外光检测林木ＤＮＡ提取纯度，并计算ＤＮＡ收率。实验结果表明，不同林木总ＤＮＡ提取的效果存在一定差异，从刺槐和落叶松两树种的生理特性和生长特点等方面对试验结果作了比较和分析。     

用花粉管通道将外源DNA导入水稻的研究

以带有ＮＰＴⅡ基因和ＧＵＳ基因的质粒ｐＢⅠ１２１ＤＮＡ为供体,以水稻品种特青２号受体,应用花粉管通道将ＰＢⅠ１２１ＤＮＡ导入受体,获得了１５粒Ｄ０代的种子。扩敏不Ｄ０代种子,得到１５００泣Ｄ１代粒子,在含有卡那霉素的水中萌发,获得１８株绿苗。抽提绿的ＤＮＡ,用ＮＰＴⅡＤＮＡ片段作探针,进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分子杂交,结果呈阳性,表明利用花粉管通道已经将外源的质粒ＤＮＡ导入到特青２号水稻的基因组中。     

水稻花粉管通道法导入含Xa21总基因的研究简报

采用花粉管通道法，将含Ｘａ２１基因（广谱抗白叶枯病基因）的水稻（ｏｒｙｚａｓａｚｔｉｖａ）品种１１８８的总ＤＮＡ及ＰＢＩ１２１质粒ＤＮＡ导入丙１０６７、宁６７、繁７、宁波２号，２９３，浙７３３和舟９０３等七个品种（系）收获转基因的当代水稻种子并进行大田选育，将外源ＤＮＡ含有ＰＢＩ１２１的转化处理后代种子发芽，在１４天苗龄时分别提取水稻幼苗总ＤＮＡ而后经多种限制性内切酶酶切，并以ｇｕｓ基因片段为探讨     

板栗基因组DNA几种提取方法比较研究

通过对板栗基因组ＤＮＡ几种提取方法获得的ＤＮＡ质量分析,表明改良ＳＤＳ法是最为理想的提取方法,能满足ＲＡＰＤ及其他分子生物学研究的需要。     

桂桑优12种子油提取的响应面工艺优化及其抗氧化分析

[目的]优化桂桑优12种子油提取工艺条件,并分析其抗氧化活性,为广西主推桑树品种桂桑优12种子油提取和高值化利用提供技术支持.[方法]以桂桑优12种子为试验材料,种子油提取率为评价指标,从5个溶剂组合中筛选出提取桂桑优12种子油的最佳溶剂;并在单因素试验的基础上,将3个显著因素的最佳条件设为响应中心值,利用响应面法对种子油提取工艺进行优化,依据回归分析确定其最适提取条件;同时测定种子油对DPPH和羟基自由基的清除率.[结果]体积百分比为40%正己烷+60%石油醚的组合是提取桂桑优12种子油的适宜溶剂;各因素对桂桑优12种子油提取率的影响排序为提取温度>提取时间>提取溶剂体积;桂桑优12种子油的最佳提取工艺条件为:提取温度83℃、提取溶剂体积50 mL、提取时间4.0 h,在此条件下,得到桂桑优12种子油提取率为35.04%,与预测值(35.07%)接近;桂桑优12种子油对DPPH和羟基自由基均有较强的清除能力,其半数有效质量浓度(IC50)分别为2.111和0.196 mg/mL.[结论]响应面试验模型能较好优化桂桑优12种子油的提取工艺,优化后的工艺具有操作便捷、高效可行的优势,提取的种子油具有较强抗氧化能力.