苹果属植物染色体基数X=17起源的细胞遗传学研究

采用改良涂片法和去壁低渗法对苹果属10个二倍体种的小孢子母细胞染色体行为及根尖体细胞核对进行了分析.结果表明:小孢子染色体行为大多表现正常,联会构型以17Ⅱ占绝对优势.但偶尔也发现某些二价体的提早成延迟分离,多价体的发生,异型二价体、单价体、落后染色体及微核的形成以及后期的不均等分配;在体细胞染色体组成上,以中部着终点染色体(m)和近中都着丝点染色体(sm)为主,此外还有1—2个近端都着终点(st)同源染色体,核型为2A、2B和3B型.在每一种类的核型组成上均存在不同程度的染色体杂合现象.这些结果表明了苹果染色体组的异源多倍体起源,最后讨论了基数X=17的起源类型.     

世界苹果属植物的起源演化研究新进展

引用了瓦维诺夫Ｎ．Ｉ．Ｖａｖｉｌｏｖ,兰格菲尔德Ｖ．Ｔ．Ｌａｎｇｅｎｆｅｌｄ,斯泰司Ｃ．Ａ．Ｓｔａｃｅ 及俞德浚等关于苹果属等植物种、属起源和演化的学说,结合作者对世界苹果属植物今昔的自然分布和分类的研究工作,论证了世界苹果属植物的起源演化的中心位于中国的西南四川、云南、贵州三省。但不是苹果属的祖先种皆起源于该地或亚洲东南的亚热带地区,有不少种是直接起源于今天的北温带—它们过去在第三纪曾经有过亚热带气候。作者认为兰格菲尔德所作关于苹果属植物起源演化的系统发育树图谱中的六个分枝,都是指的次生遗传基因中心,而苹果属植物的初生遗传多样化中心是与其近缘的花揪属、梨属和山楂属相融合的。由于苹果属现代大多数的种都集中在中国西南云、贵、川三省,其中含有古老的多胜海棠等种类,因此将该地区视为苹果属的初生基因中心,是符合Ｃ．Ａ．Ｓｔａｃｅ 和Ｖ．Ｔ．Ｌａｎｇｅｎｆｅｌｄ 关于属的起源中心定位学说的,但苹果属古代的起源中心位置是否与现代起源中心位置相符,值得再行研究     

北美绿苹果组植物的花粉形态和系统学研究

北美绿苹果组６个种的花粉属中等大小，多为圆球形，个别为长球形，３沟极轴走向，沟中央较宽，没方向渐细，萌发孔３个，环列于３沟之中央，孔沟属Ｎ３Ｐ４Ｃ５型，外壁呈条网纹饰或近于条纹饰。６个种的花粉Ｐ／Ｅ值大小不同，依次为花冠海棠（１．３６５７），窄叶海棠（１．０１２８）、草原海棠（０．９８７７），扁果海棠（０．９８２２）、披针叶海棠（０．９７６９）和粉绿叶海棠（０．９６７４）。其Ｐ／Ｅ值可作为本组植物     

变叶海棠（M．toringoides（Rehd．）Hughes）无融合生殖胚胎发育的特征与结果

对３ｘ变叶海棠（Ｍ．ｔｏｒｉｎｇｏｉｄｅｓ（Ｒｅｈｄ．）Ｈ．）无融合生殖作了胚胎学观察。其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖，胚胎发育具胚囊的复合性、起源空间多位性、发生时间的持续性与滞后性。花粉败育、无融合生殖的结果大多种子败育或早期退化。     

11种野生苹果种质资源RAPD标记研究

利用Ｃ．Ｇ．Ａｌｐｈａ等的ＤＮＡ微量提取法,提取了山荆子ＭａｌｕｓｂａｃｃａｔａＢｏｒｋｈ．等１１个苹果属植物野生种类的ＤＮＡ,并用５对引物对所研究材料的ＲＡＰＤ标记进行了研究。探讨了叶片中富含多酚类化合物的苹果植物叶片ＤＮＡ的提取及纯化方法,并初步建立了野生苹果ＲＡＰＤ标记的ＰＣＲ反应条件。     

苹果属植物中花楸苹果组和多胜海棠组的花粉形态和系统学研究

花楸苹果组和多胜海棠组的花粉为圆球形，近长球形和长球形，外壁条网状纹饰或条纹饰。穿孔位于条脊间槽中。孔沟为Ｎ３Ｐ４Ｃ５型。花楸苹果组含５个系，据其Ｐ／Ｅ值得演化途径为滇池海棠系（１．２４８６）→陇东海棠系（１．１６７５）→三叶海棠系（１．０６８９）→褐海棠系（０．９９９９）→弗洛伦萨海棠系（０．９５０３）。多胜海棠组中的台湾林禽（１．０９３９）较尖咀林禽原始。     

苹果名与实研究进展述评

论文检阅了历史上学者们在不同时期对苹果学名的命名和对现用学名和对现用学名的评议，从而提出建议，主张放弃用ＭａｌｕｓｐｕｍｉｌａＭｉｌｌ．为苹果的学名；保留ＭａｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａＢｏｒｋｈ．为苹果的学名。中国苹果与苹果（西洋苹果）相比，在形态学、细胞学、生理学和生态理理分布上都具有明显特点，具备苹果亚种的条件，建议用Ｍａｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａｓｕｂｓｐ，ｃｈｉｎｅｎｓｉｓＹ．Ｎ．Ｌｉ．为其学     

苹果属植物无融合生殖研究进展—文献综述

自本世纪３０年代在苹果属植物中发现无融合生殖现象以来，有关苹果属植物无融合生殖的细胞学、遗传学、胚胎学研究，无融合生殖的种类、类型、能力和在栽培、育种等方面的应用研究多有报道。本文总结了这些研究所取得的重要进展，对比当今植物无融合生殖研究现况，提出了苹果属植物无融合生殖今后的研究方向。关键词