顽拗性种子的脱水敏感性与萌发的关系

产生顽拗性种子的植物通常生存在易于比较迅速形成幼苗的生境。须拗性种子在发育中期获得萌发能力，不经历成熟脱水，脱落后能继续萌发。种子中的贮藏物质和植物生长调节物质的变化有利于种子萌发。     

黄皮种子在萌发过程中脱水敏感性变化的研究

在萌发过程中，黄皮完整种子的干、鲜重变化，干燥处理时的脱水速度和脱水敏感性变化都与其离体胚轴明显不同，子叶树于延缓胚轴耐水性的丧失可能起重要作用，胚根突破种皮的时期不是其耐脱水性丧失的时期，而与正常性种子在萌发过程中的耐脱水性变化模式相区别。     

花生种子的发育与贮藏蛋白质合成和积累的关系

花生果针入土后黄壳鲜重迅速增加,至入土后20天(DAP)达到最大值,随后迅速下降。荚壳鲜重则在32DAP达到最大值。在荚壳鲜重即将下降之前,种子干重和鲜重开始迅速增加,整个发育阶段可分为5个时期:Ⅰ种子生长缓慢期(0～16DAP);Ⅱ第一迅速生长期(17～40DAP)Ⅲ停滞期(41～44DAP),Ⅳ第二迅速增加期(45～62DAP),Ⅴ第二生长缓慢期(63～88DAP)。种子发芽力在第二期内的20～40DAP迅速形成并达到最高值,(?)幼苗成活率在第Ⅳ期达到最大值,幼苗鲜重则以88DAP种子的为最高。种子发育过程中贮藏蛋白质合成和积累与种子干鲜变化相似。SDS-PAGE分析表明,种子发育初期(16DAP)即在种子未具发芽力前就开始了花生球蛋白和伴花生球蛋白合成,双向凝胶电泳结果表明,花生球蛋白各个亚基在20DAP时均已存在,伴花生球蛋白的主要亚基在整个发育过程中其等电点有所变化,含量也逐渐增加,其他多肽组成的变化在种子发芽力形成阶段(20～40DAP)最为显著。     

决定种子寿命的生理机制研究进展

以前对种子寿命的研究主要集中于环境因子、贮藏方法对寿命的影响，形态结构与寿命关系等方面。近年对决定种子寿命的生理机制进行了一些研究，本文从种子寿命的预测，耐脱水性与寿命的关系，脂质过氧化对寿命的作用，种子蛋白成熟加工酶、蛋白修复酶、Ubiquitins、HSPs、Chaperones、LEA蛋白的作用等方面概述了这一领域的研究进展。     

人工老化和聚乙二醇(PEG)对花生种子活力及乙烯释放的影响

在90%相对湿度和35℃条件下,人工老化的花生种子发生急剧的劣变,老化10天是种子活力变化的转折点,高活力种子乙烯释放量高,种子浸泡液电导率低。经人工老化的种子,乙烯释放量下降,释放高峰后移,膜系统受到破坏,活力下降。应用25%PEG(聚乙二醇)处理,可以促进萌发,提高活力指数。PEG有修复老化过程产生损伤的作用,降低膜透性,减少可流性糖、氨基酸及甲离子的外渗量,因而提高种子活力。     

优质稻籽粒发育过程中直链淀粉含量和分支酶活性的变化

目前对优质稻的判断仍停留在感官的水平上,一般根据籽粒长度、透明度、脂肪含虽和食味等指标予以划分。许多实验已表明,水稻籽粒发育过程中直链淀粉平稳地增加,其水平相对稳定。优质稻与非优质稻在籽粒发育过程中直链淀粉累积和分支酶活性变化如何?目前尚少研究,因此,我们对优质稻民竹黏5号进行了检测。     

植物种子发育过程中脱水、ABA和抑制早萌及贮藏蛋白质合成的关系

大多数植物在种子发育过程中,有一个含水量迅速下降即脱水的过程,脱水过程常常发生在种子发育后期。贮藏蛋白质的合成在种子发育后期达到高峰,此时种子的内源ABA含量也达到高峰,种子虽具有萌发能力,但受到抑制。种子发育过程中     

珙桐种子休眠生理研究(搞要)

珙桐(Davidia involucrata Baill)是我国特有的观赏植物,国家一级保护的珍稀树种。种子休眠期长达1～2年,以致影响育苗工作,因此很有必要对种子休眠原因及其解除进行研究。新鲜采收的种子处于休眠状态。果核(含3～5个     

花生种子活力的生理生化基础

种子活力是播种品质最重要指标之一。随着种子发育,活力水平逐步提高,在生理成熟期达到高峰。花生球蛋白的合成与积累和活力形成密切相关。在采收、加工、运输、贮蔵中,种子发生不同程度劣变,活力下降,表现在:膜透性增大、酶活性下降、蛋白质和核酸合成能力减弱、乙烯释放量减少等。播前进行渗调处理或钙素、多胺预处理,可促进修复,提高活力,改善田间生产性能。     

氧气浓度对芒果种子贮藏寿命的影响

芒果种子在所试各氧浓度中蜜闭贮藏时，含水量变化不大，但在２１．０％和１７．５％Ｏ２中贮藏２０天后，颜色由白完全变黑，生活力完全丧失；在１０．５％Ｏ２中贮藏１００天，颜色保持白色，生活力达４０％；在７．０％和３．５％Ｏ２中贮藏１００天，种子颜色虽保持白色，但生活力已降至２０％以下。推论除脱水损伤外，种子氧化变黑也是芒果种子表现顽拗性的一个主要原因。