鸡肾变型传染性支气管炎野毒株的分离及鉴定

通过对鸡肾变型传染性支气管炎６个地方毒株的分离,动物回归试验和免疫原性试验,发现其中ＺＪ９３－１株免疫原性最强。经电镜鉴定及理化特性研究。确诊ＺＪ９３－１株属Ｔ血清型,为鸡传染性支气管炎肾变型病毒株。     

贵州省传染性法氏囊病病毒野毒株核酸乃结构蛋白比较研究

采用氯仿抽提、聚乙二醇沉淀，再经差速离心和蔗糖密度梯度离心，从病变法氏囊组织中提取出较纯的传染性法氏囊病病毒。病毒核酸电泳分析表明，４株ＩＢＤＶ分离株均由双节段ＲＮＡ组成，大小基因片段的电泳迁移率毒株间无差异，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，ＩＢＤＶ分离株均由４条主要的结构蛋白带组成，近年从免疫鸡群中分离的地方强毒ＪＨ株及引自中监所的Ｉ型强毒Ｊ１Ｃ７株，其主要结构蛋白带与早年分离的ＩＢＤＶ野毒株相似，电     

传染性腺胃炎病毒ZJ971株的一些生物学特性

传染性腺胃炎病毒（暂定名）ＺＪ９７１毒株经鸡胚传代,可致鸡胚矮小并干扰新城疫在鸡胚中的复制。感染胚尿囊液红１％的雎酶处理后可凝集鸡和 红细胞。电镜何见８０￣１８０ｎｍ大小的冠状病毒粒子。ＺＪ９７１毒株对热（５６℃）、酸（ｐＨ３）、碱（ｐＨ１２）、乙醚和氯仿酶仿敏感,地反复冻融、胰酶不敏感。ＺＪ９７１毒株与传染性支气管炎病毒Ｍ４１、Ｔ、Ｇｒａｙ、Ｈｏｌｔｅ毒株病毒血清交叉中和的抗原相关Ｒ值分别为：０     

传染性支气管炎病毒北京毒株与标准毒株结构蛋白的比较

利用鸡传染性支气管炎Ｇｒａｙ，Ｈｏｌｔｅ、Ｍ４１、Ｃｏｎｎ、Ｈ５２、Ｈ１２０标准毒株和北京Ｂ株的特异性多克隆血清，通过Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ技术，对Ｂ株和上述各标准株的结构蛋白进行了分析，并进行了不同血清与毒株结构蛋白间的交叉反应。结果表明，各株病毒都含有四种结构蛋白，从分子量看，Ｈ１２０、Ｈ６２、Ｍ４１的Ｍ蛋白比上述其他株的都小；Ｂ株和Ｇａｒｙ株的Ｓ２蛋白大于其它毒株的。在交叉实验中，Ｂ株和Ｇ     

传染性支气管炎病毒中国地方分离株RFLP基因分型的研究

为初步确定我国不同地区流行的传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）的基因分型，对分离自国内８个不同地域疫区的ＩＢＶＱＤ、ＧＺ、ＺＺ、ＴＪ、ＤＬ、ＹＣ、ＪＳ１和ＪＳ２及参考株Ｍ４１、Ｈ５２和Ｔ的Ｓ１基因ＲＴ－ＰＣＲ扩增ｃＤＮＡ进行ＨａｅⅢ的ＲＦＬＰ分析。结果，ＱＤ与ＭＤ４１、Ｈ５２同属Ｍａｓｓａｃｈｕｓｓｅｔｅ基因型，ＧＺ、ＺＺ、ＹＣ与Ｔ的基因型相同，ＤＬ、ＪＳ１和ＪＳ２则表现为各自独立的基因型，而ＴＪ则为ＤＬ和Ｔ２种基因型毒株的混合感染，表明我国的广大地域内存在着Ｍａｓｓ基因型、Ｔ基因型和可能的变异株ＩＢＶ的流行。     

传染性支气管炎病毒的分离提纯及蛋白电泳分析

通过ＳＰＦ鸡胚接种分别对传染性支气管炎病毒的２ 个标准毒株Ｍ４１、ＩＢＶ－ Ｔ 株，４ 株山东分离株及１ 株北京分离株进行扩增繁殖；利用差速离心法、蔗糖不连续密度梯度离心法进行提纯；用ＳＤＳ－ 聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行蛋白分析。结果表明：各毒株都含有四种结构蛋白，且各毒株结构蛋白分子量基本相似，其中仅Ｍ 和Ｓ蛋白略有区别     

中国肾型IBV毒株的基因型及其S1基因的巢式PCR

用本研究建立的ＩＢＶＳ１基因的巢式ＰＣＲ方法鉴定了国内５个肾型传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）分离株。以此５个分离株及３个标准毒株的ＲＴ－ＰＣＲ产物（１７４９ｂｐ，含Ｓ１基因）为模板，１对内部引物经巢式ＰＣＲ都获得１７２９ｂｐ的产物，另１对内部引物的巢式ＰＣＲ有大小不同的产物（１６７８ｂｐ或０．５、０．６ｋｂ）。参照以前的ＲＦＬＰ分析结果，探讨了中国肾型ＩＢＶ毒株的基因型状况。     

传染性支气管炎病毒的分离提纯及蛋白电泳分析

通过ＳＰＦ鸡胚接种分别对传染性支气管炎病毒的２个标准毒株Ｍ４１、ＩＢＶ－Ｔ株，４山东分离株及１株北京分离株进行扩增敏殖；利用差速离心法、蔗糖不连续密度梯度离心法进行提纯；用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行蛋白分析。结果表明：各毒株都含有四种结构蛋白，且各每结构蛋白分子量基本相似，其中仅Ｍ和Ｓ蛋白略有区别。     

DNA—RNA杂交检测传染性支气管炎病毒

以光敏生物毒标记传染性支气管炎病毒Ａｒｋ株３’末端及部分Ｎ蛋白基因的ｃＤＮＡ克隆片段，进而与提取的ＩＢＶ标准毒株Ｍ４１，Ｈ５２和分离的ＹＧ以及新城疫病毒，传染性法氏囊炎病毒、病毒性关节炎病毒的标准株ＬａＳｏｔａ，Ｄ７８和Ｓ１１３３的ＲＮＡ进行斑点杂交试验。     

鸡传染性支气管炎病毒SY毒株S1基因的RT-PCR扩增与克隆

利用 ＩＢＶ Ｓ１基因特异性寡聚核苷酸引物,经 ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增鸡传染性支气管炎病毒 ＳＹ毒株 Ｓ１基因,得到预期的１．７ｋｂ片段。并将扩增所得ｃＤＮＡ插入克隆质粒载体ｐＵＣ１９的ＥｃｏＲⅠ／ＢａｍＨⅠ酶切位点,在大肠杆菌ＤＨ_(5a)中实现目的基因的克隆,获得ＳＹ毒株Ｓ１基因重组质粒。     

Structural studies of virus particles

X-ray crystallographic studies of complete virus particles have resulted in models with resolution at atomic level. They have begun to give some insight into the mechanisms behind processes in the viral life cycle such as assembly, disassembly and cell attachment.     

Structural proteins of porcine enteroviruses

Analysis of the structural proteins of two strains (T80 and PE1) of cytopathogenic type 1 and two strains (V13 and T5) of cytopathogenic type II porcine enteroviruses by polyacrylamide gel electrophoresis, revealed polypeptide patterns which were generally similar to those described for other picornaviruses. However, one polypeptide (P5), of molecular weight 15 000 to 17 000, which was found in each strain of porcine enterovirus, has not been reported for other enteroviruses. A polypeptide (P4), of molecular weight 22 000, demonstrated in the type I strains, was lacking in the type II strains, and the molecular weight of the P2 polypeptide was lower in the type II strains than in the type I porcine enteroviruses.     

不同草地植被群落的结构特征研究

利用β 二项分布模型解析法定量探明位于陕西省神木县的3种典型草地植被的空间分布特性及其群落的物种组成、物种多样性等群落结构特征。结果表明,通过卡方检验证明黄花蒿（Artemisia annua）草地、百里香（Thymus mongolicus）草地和羊草（Leymus chinensis）草地的主要组成植物种对β 二项分布模型具有很好的吻合性;3种草地群落的总物种数顺序为黄花蒿草地<羊草草地<百里香草地;物种多样性指数为羊草草地<黄花蒿草地<百里香草地;均匀度指数为羊草草地<百里香草地<黄花蒿草地;0.25 m2样方内的平均物种数和物种多样性指数为羊草草地<百里香草地<黄花蒿草地;群落整体的空间分布异质性指数为黄花蒿草地<羊草草地<百里香草地;0.25 m2样方内的平均生物量为百里香草地<黄花蒿草地<羊草草地。     

氟甲喹的波谱学数据与结构确证

建立了一种仪器分析技术确证氟甲喹化学结构的方法。采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱、一维(1H、13C、DEPT)和二维(HSQC、HMBC、1H–1H COSY)核磁共振谱、热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)以及X—射线粉末衍射(PXRD)对氟甲喹进行结构分析。讨论了紫外和红外吸收特征峰,详细归属了所有的1H-NMR和13C-NMR信号,并对热分析(TGA/DSC)结果进行了解析,确定了与晶型相关的不同衍射角的特征衍射峰。以上研究结果确证了氟甲喹的化学结构。     

Structural considerations in tracheal disease

Examinations were made of three sections of trachea obtained from eight dogs. The sections examined were at the regions of the second ring caudal to the larynx, the thoracic inlet, and the origin of the brachiocephalic trunk. Measurements were made of the lateral and ventrodorsal diameters, the lumen area of the trachea, the width and thickness of the tracheal cartilages, and the thickness of the trachealis muscle. Cell counts-per-square-micrometer of the cartilage and trachealis muscle were made. The results of these measurements were subjected to statistical analyses by means of one-way and two-way analyses of variance. The tracheal diameters, cartialge thickness, muscle thickness, and tracheal lumen area had significantly different measurements among the areas compared with both statistical methods. Ventrodorsal tracheal diameter and lumen area were not found to have significantly different measurements between the levels of the thoracic inlet and the brachiocephalic trunk. The cell counts did not have significantly different values among the areas considered when body weight was not a factor, but the values were significant when weight was a factor.     

猪基因组结构变异研究进展

结构变异（structural variation,SV）广泛分布在基因组中,并主要以缺失、插入、重复、倒位和易位的形式出现。SV可以通过不同的机制直接或间接影响基因剂量,从而导致畜禽的表型变异,甚至引起疾病。随着分子生物学的发展和新基因组技术的进步,SV在猪基因组的研究越来越多,主要包括繁殖性状、肉质性状、生长性状、毛色、疾病等。本文参考了国内外相关报道,对SV的定义、分类、形成机制、检测方法以及在猪基因组的研究进展进行综述,并对目前SV研究存在的问题提出了建议以及未来的研究趋势进行了展望。     

挤奶器的结构原理与操作维护

前言 挤奶器最根本的功能是要安全、卫生的将牛奶挤出,并在挤奶期间提供按摩作用,所以挤奶器的类型及正确的操作在提高劳动生产率,提升牛奶品质及降低乳房炎时,扮演着不可或缺的角色。1 挤奶器的发展的阶段 欧美等国家研究开发挤奶器经历了以下几个阶段:1.1 单机挤奶器(又称桶式) 仅适合小规模的农场使用,由于作业速度慢且     

论畜牧业结构调整与发展

随着我国畜牧业的发展,畜产品短缺的时代已经结束,开始由卖方市场向买方市场转变。在这个转型时期,畜牧业中存在的问题不断显露,其中结构问题已成为制约畜牧业持续、健康发展畜的主要因素。顺应市场规律,解决现存问题,大力发展畜牧业是我国长期稳定发展的重要保障,也是推进农业现代化的必然要求。本文主要针对我国畜牧业存在的问题,对现代畜牧业的结构、畜牧业发展的对策及畜牧业发展的趋势作一阐述。1现代畜牧业的结构畜牧业的发展水平是衡量一个国家农业发达程度的重要标志,发展畜牧业是实现农业现代化的重要途径。从发达国家的农业发展历…     

Structural proteins of bovine parainfluenza-3 virus

Six structural proteins of bovine parainfluenza-3 virus (PI-3V) labeled with [35S]-methionine could be resolved by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). Five structural proteins of this virus had been previously reported. The 6 proteins found in this study were: L, a 180,000 (180 kD) molecular weight (MW) large protein; P, 83 kD phosphoprotein; HN, 69 kD hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein; NP, 66 kD nucleocapsid protein; F, 55 kD fusion glycoprotein; and M, 38 kD matrix protein. Selective labeling with [2-3H]-mannose revealed only HN and F glycoprotein bands. A cellular actin protein (43 kD), associated with many enveloped viruses, was also found as a seventh protein in bovine PI-3V.