传染性支气管炎病毒的分离提纯及蛋白电泳分析

通过ＳＰＦ鸡胚接种分别对传染性支气管炎病毒的２ 个标准毒株Ｍ４１、ＩＢＶ－ Ｔ 株，４ 株山东分离株及１ 株北京分离株进行扩增繁殖；利用差速离心法、蔗糖不连续密度梯度离心法进行提纯；用ＳＤＳ－ 聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行蛋白分析。结果表明：各毒株都含有四种结构蛋白，且各毒株结构蛋白分子量基本相似，其中仅Ｍ 和Ｓ蛋白略有区别     

矮小型黄羽肉鸡新品系的培育

选用含有矮小型基因 (dw)的黄羽商品代为素材培育矮小型纯系 ,经过 4个世代选育 ,遗传性能基本稳定 ,5 0 0日龄最高产蛋量达 176 7枚 ,早期增重明显提高 ,5 6日龄平均体重比零世代提高 34 9 95g。表明矮小型肉鸡具有早期增重快的潜力 ,参与配套系生产可提高综合效益 30 %～ 40 %。     

山东省传染性支气管炎病毒分离株的电镜观察

从山东省分离到4株病毒株，经病理剖检、鸡胚传代，血凝检测、动物回归、电镜和免疫电镜观察确证为传染性支气管炎病毒。将分离毒分别接种SPF鸡胚，制备各自的阳性血情，经磷钨酸负染，电镜和免疫电镜观察。可见到典型的冠状病毒粒子，病毒的直径界于60－200mm之间，呈多形性，有囊膜，个别有纤突。病毒大量聚集，各株病毒在形态上无差异。     

嗜神经型新城疫病毒的分离与鉴定

从一群自然发病疑似新城疫的病鸡脑中分离出一株野毒株，经过鸡胚传代、ＨＡ测定、电镜观察以及回归试验等确认是新城疫病毒。该分离毒株毒力极强，以１００倍稀释后，接种ＳＰＦ鸡胚，２４－６０小时内鸡胚全部死亡，接种易感雏鸡后，潜伏期短、发病早，呈现典型的神经症状。     

"鲁禽99"优质肉鸡生产性能的测定及分析

试验目的是探讨种鸡产蛋量达50 %前开始输精 ,提早利用种蛋的可行性。试验结果 ,50 %产蛋率前开始输精 ,种蛋受精率和孵化率偏低 ,分别是83 %和67 6 %。雏鸡初生体重较小 ,为22 6g ,成活率较低 ,但对期末体重没有影响 ,饲料报酬有所提高。     

传染性支气管炎病毒山东分离株S1基因的克隆及序列比较分析

参照Genbank中传染性支气管炎病毒（IBC）M41纤突蛋白S1的基因序列，设计一对引物，对山东地区IBV分离株RNA进行反转录－聚合酶链反应（RT－PCR），成功扩增出约1634bp S1基因片段，将扩增出的S1基因分别克隆到T Easy质粒载体中，获得重组质粒，提取质粒DNA，利用Eco.RI酶切证实了重组质粒的特异性，并进行序列测序，克隆出的序列已被Gene Bank收录，序列号为：AY043313。将得到的序旬与标准株M41进行核酸序列和氨基酸同源性比较分析，与M41的核式酸同源率995。利用Omigo2.0软件对克隆出的山东IBV进行了理论酶切位点分析，在BstYI、AluI和BgⅢ位点与M41不同，结合血清学和分子生物学实验结果推测：山东A分离株可能是M41的变异株。     

矮小型黄羽肉鸡杂交利用的研究

本试验用矮小型鸡做母本 ,分别与快大型黄羽肉鸡和地方优质肉鸡杂交 ,测定后代的生产性能 ,结果 :8周龄快大型组合体重1967 4g,料肉比2 27∶1 ,优质肉鸡组合体重1251 6g,料肉比2 35∶1。该试验结果显示矮小型鸡做母本后代生产性能受父本影响。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

山东省某些大型鸡场自１９９４年以来,连续爆发一种传染快,发病急,死亡率高的呼吸道疫病。剖检出现肾脏病变。从发病鸡场陆续分离到了多个毒株,经过鸡胚传代,新城疫中和,血凝检测,电镜观察,病毒干扰,动物回归,气管环培养等试验确诊所分离的病毒为鸡传染性支气管炎病毒,并对其理化特性进行了研究。     

中西医结合诊治牛痢疾

二十多年来,通过生产实践应用中西药结合治疗牛痢疾36例,治愈34例,治愈率达94.4%,收到了显著治疗效果.治疗时间短,方法简便,技术易掌握,药费低,疗效高,值得广大养牛户和同行借鉴和参考,现将诊治情况介绍如下:     

优质肉鸡“鲁禽99”专门化品系的选育

选用地方优良鸡种和引进鸡种为素材，采用家系德育和家系内选育相结合的育种方法，进行纯系选育，通过配合力测定组成配套系。经过选育，母系种母鸡500日龄产蛋183．1枚，受精率93．5％，可提供雏鸡140．6只，8周龄平均体重母鸡763．8g，公鸡937．2g；父系鸡8周龄平均体重1496．7g。