示波电位滴定法测定杀虫单含量

利用ＫＢｒＯ３与ＫＢｒ的反歧化反应和Ｂｒ２氧化杀虫单体系,提出示波电位滴定法测定杀虫单含量的新方法。在室温条件下,６ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中,ＫＢｒＯ３和ＫＢｒ的浓度分别为０．００４２和０．０２１ｍｏｌ／Ｌ时,测定杀虫单含量相对标准偏差在０．２％以内。该方法准确,操作简便,且不受颜色、沉淀等因素干扰,用于杀虫单含量测定,结果与国家标准法中的高效液相色谱法（仲裁法）和非水滴定法相差小于１％。     

Bowman-Cole提取石灰性土壤稳定性与中度活性有机磷方法的改进

探讨改进Ｂｏｗｍａｎ－Ｃｏｌｅ法，以及用超声波处理土壤的作用。结果表明：提取石灰性土壤稳定性有机磷，用０．５ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３去除速效磷后，再用０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ浸提，超声波处理１５ｍｉｎ，效果较好。同一处理的残样用１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４处理２ｈ，可提取中度活性有机磷。     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量苯胺

研究了在盐酸介质中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定苯胺的条件,据此建立了测定痕量苯胺的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ,３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中测定苯胺,其线性范围为０．１５～２．５ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｓａｎｄｅｌ为５．２９μｇ／ｃｍ２。本法对污水中苯胺的测定,结果满意。采用预蒸馏法可消除金属离子、苯酚和水杨酸的干扰。     

霉形体膜蛋白溶解及含量测定方法研究

本文选择双蒸水；０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ；１．０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ；４％ＤＯＣ和１％ＳＤＳ条件分别对猪肺炎霉形体膜制剂作增溶处理，使膜蛋白溶解，然后采用Ｌｏｗｒｙ法进行蛋白质含量的测定．测定结果表明：０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶解效果较好，所测得膜蛋白含量达６８．８％左右。，数据更为接近实际含量．     

茄子种子打破休眠的预处理技术

为了打破茄子种子休眠,采用ＨＣｌ、Ｈ２Ｏ２、ＧＡ３、６－ＢＡ及变温处理等技术对采收晒种前及播种前的种子进行预处理,共计３５个组合．试验结果表明,ＧＡ３效果最佳,其次为６－ＢＡ及Ｈ２Ｏ２,ＨＣｌ处理效果也较好,但应注意药剂含量与时间．其中体积分数为０．０１的ＨＣｌ处理０．５ｈ、０．００５的Ｈ２Ｏ２处理０．２５ｈ,ＧＡ３以８０ｍｇＬ－１处理０．２５～０．５ｈ,６－ＢＡ以２０ｍｇＬ－１处理０．２５ｈ的效果最好,变温处理也有同等效果．总体上看,处理效果以晒种前比播种前好,但两者未达到显著差异．     

催化光度法测定痕量α—綦酚

研究了α－綦酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及共动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－綦酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ＾－溶液中测定α－綦酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ     

淹水土壤有效态硒提取剂的比较研究

采集几种肥力水平与含硒量差异较大的土壤连续两季（次）盆栽水稻,以植株含硒量和吸硒量作参比标准,对６种提取剂所提取的有铲态硒作相关分析,结果表明,提取剂与水稻植株提取量的相关系数均达到显著或极显著水平的提取剂有水和０．０３ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｆ－０．０２５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ;均未达到显著水平的取剂为０．２ｍｏｌ／ＬＫ２ＳＯ４,除第一季（次）水稻植株的吸硒量外,０．５ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３和ＡＢ－ＤＴＰＡ与     

牛卵母细胞电激活参数的研究

分析了影响牛体外成熟卵母细胞电激活的主要参数，初步建立了电激活的实验程序。结果表明，卵母细胞激活率随着卵龄的延长、电场强度的增加以及电脉冲次数的增多而升高，含Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋离子的电激液显著高于非电解质液。以０．３ｍｏｌ／Ｌ甘露醇＋１００μｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２＋１００μｍｏｌ／ＬＭｇＣｌ２为电激液，施加１．６ｋＶ／ｃｍ、１６０μｓ，３次电脉冲间隔１５ｍｉｎ，激活率、卵裂率、囊胚发育率分别为８６．０％，８６．５％及４８．９％     

微机化火焰光度法测定烟叶中钾的含量

采用１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ４ ＡＣ或０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液浸提烟叶样品,滤液直接用微机化火焰光度计测定,量程选择“２档”,Ｋ２Ｏ线性范围０￣４０μｇ／ｍｌ,此法快速,简单,准确,尤其适合批量样品分析。     

魔芋葡甘聚糖含量的测定

研究用分光光度法测定魔芋精粉及其纯化产品中葡甘聚糖含量的方法。确定在水解温度一定,在ＫＧＭ完全水解所需的时间为２ｈ,所需ＫＣｌ浓度为６ｍｏｌ／Ｌ。     

牛卵母细胞电激活参数的研究

分析了影响牛体外成熟卵细胞激活的主要参数，初步建立了激活的实验程序。结果表明，卵母细胞激活率随着卵龄的延长、电场强度的增加以及电脉冲次数的增多百升高，含Ｃａ６２＋、Ｍｇ＾２＋离子的电激液显著高于非电解质液。以０．３ｍｏｌ／Ｌ甘露醇＋１００μｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２＋１００μｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ２为电激液，施加１．６ｋＶ／ｃｍ、１６０μｓ，３次电泳冲间隔１５ｍｉｎ，激活率、裂率、囊胚发育分别为８６．０％     

植株叶片全钾简易快速测定方法研究

分别用１ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ浸提植株叶片中的钾,然后用火焰光度法测定,测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法作比较结果表明：１ｍｏｌ＝Ｌ ＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４作浸提剂的测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法测定结果差异不显著;１５、３０和４５ｍｉｎ３种浸提时间的测定结果差异不显著;以稀Ｈ２Ｓ巡提剂,硫酸浓度分别为０．９００、０．９７２     

菊属植物RAPD反应体系的建立

在ＲＡＰＤ反应中，有许多因素影响结果的稳定性和准确性．该文选取了菊属６种植物，对ＲＡＰＤ各种反应条件进行了摸索．结果表明：菊属植物较为理想的反应体系为：２０μｌ反应体积含１０ｍｍｏｌ／ｌＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ为８．３），５０ｍｍｏｌ／ｌＫＣｌ，２ｍｍｏｌ／ｌＭｇＣｌ２，０．００１％ｇｅｌａｔｉｎ，２００μｍｏｌ／ｌｄＮＴＰ，５０～２００ｎｇ引物，０．７５～１．０单位（Ｕ）ＴａｑＤＮＡｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ，２～１０ｎｇ基因组ＤＮＡ．在２０个核苷酸引物情况下，反应条件为：９２℃、３ｍｉｎ预变性；９２℃、４５ｓ，５０℃、１ｍｉｎ，７２℃、２ｍｉｎ，循环４０周；最后一次延伸为７２℃、１０ｍｉｎ．应用上述反应体系进行扩增反应，反应产物在２％琼脂糖凝胶上以５Ｖ／ｃｍ电场强度电泳２～４ｈ，获得了满意的ＲＡＰＤ图谱     

催化光度法测定痕量8—羟基喹啉

研究了在硫酸环境中８－羟基喹啉对碘催化亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。据此建立了动力学的直接光度法测定痕量８－羟基喹啉的新方法。结果表明,在０２２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,００１ｍｇ／ＬＩ,０５ｇ／ＬＮａＣｌ环境中测定８－羟基喹啉,其线性范围为００２０～０２７ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２７×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１,Ｓａｎｄｅｌ灵敏度为０５３８μｇ／ｃｍ２。用本法对药物硫酸羟基喹啉钾中的８－羟基喹啉含量的测定,结果满意。     

池养鳗鲡胃肠组织消化酶的初步研究

池养鳗鲡禁食６ｈ后解剖，收集胃、前肠、中肠和后肠，测定其消化酶活力。结果表明：胃组织蛋白酶显著高于肠组织蛋白醇，且前肠＞中肠＞后肠，肠组织淀粉酶活力前肠＜中肠＜后肠。肠淀粉酶与肠蛋白酶最适ｐＨ分别为７．６与７．８，相应最适底物浓度为１％与０．５％～１．０％，ＮａＣｌ０．０５ｍｏｌ／Ｌ对肠淀粉酶具有充分的激活效应。     

示波电位动力学分析法测定环境水样中的痕量芳胺

将动力学分析法与示波民位法相结合，利用ＫＢｒＯ３与ＫＢｒ的反歧化反应和溴代反应体系，提出了测定痕量芳胺新方法。在２５℃，０．０４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，该法的最低检出限为２．８ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏关为１．４７％。将其应用于农业环境水样中芳胺的测定，结果与国际法相差±５％以内。     

酸性土壤中活性铝的形态与铝毒

对湖北省威宁地区不同农业利用下，第四纪沉积物母质发育的１５个棕红壤土样，进行了小麦生长盆栽试验；离心法提取土壤溶液，并分别和连续用０．０２ｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２１ｍｏｌ／ＬＫｃｌ，ｐＨ４．８ＮＨ４Ａｃ和０．５ｍｏｌ／ＬＣｕＣｌ２溶液提取土壤铝。     

花叶芦竹组织培养技术的研究

对花叶芦竹通过组织培养进行快繁。经实验得出：用ＭＳ＋６ＢＡ４或６ｍｇ／ｌ＋１ＡＡ１～４ｍｇ／ｌ的培养基对芽的分化效果最佳；培养６个月平均一个芽可增殖７３１．２个芽，即平均每个芽在每个月的繁殖速率为３，０倍。ＭＳ＋６ＢＡ４ｍｇ／ｌ附加ＮＡＡ０～ｍｇ／ｌ均能生根。在最佳培养基上附加０．１２５％～０．５％活性炭不利于芽的分化，只能使茎伸长。     

福建莆田芡实营养成分研究

本试验对莆田栽培的芡实种仁中主要营养成份进行了分析测定，并定性检测叶含的氨基酸种类。结果表明：莆田栽培的芡实种仁中蛋白质、碳水化合物、脂肪等含量分别为６．７８％、８２．６％、０．７１％；含有１５种氨基酸，其中包括６种人体必需氨基酸和２种幼儿必需氨基酸；含有多种人体所需的维生素（Ｖｃ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＥ及β－一胡萝卜素）和几种主要矿物质（Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｐ），且含量较高。从而显示，莆田栽培的芡实品质优良，可作为高级的保健食品及药膳。     

低温弱光对黄瓜类囊体膜耦联状态的影响

与低温黑暗处理相比,低温弱光处理使黄瓜叶片的放氧活性显著降低,２℃黑暗处理６．５ｈ后黄瓜叶片的放氧活性降低到处理前的６６％,２℃３５μｍｏｌ／（ｍ＾２．ｓ）处理６．５ｈ后则降低到处理前的－５０％。研究结果显示,在５℃低温条件下１００μｍｏｌ／（ｍ＾２．ｓ）光照使黄瓜发生下列变化：叶片毫秋延迟发光的慢相强度显著降低;从叶片中提取的叶绿体的ＰＳⅡ及ＰＳⅠ＋ＰＳⅡ的电子传递速率显著升高;加ＮＨ４Ｃｌ和加