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1.
分析了中华鳖胰脏、胃、肠组织中淀粉酶活力及其动力学。结果表明其对淀粉的消化主要依赖于胰淀粉酶,消化部位主要有前肠,初步确定了淀粉酶的最适底物浓度、最适PH和NaCl有效激活浓度。从而为鳖的饲料配方提供了一定依据。  相似文献   
2.
在五个品种家兔的123只同龄母兔中,得到72窝(其中试验组39窝、对照组33窝)仔兔。试验组母兔在配种前8—12天通过饮水添喂葡萄糖。结果显示:试验组与对照组比,子代性比(雄性个体的比率)降低了12%(p≈0.01)。产仔数和受胎率亦有提高的趋势。  相似文献   
3.
鱼苗DNA制备方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以泥鳅和大鳞副泥鳅亲本及其本交和杂交F1代为材料,对亲本血液和F1子代个体都直接用蛋白酶K消化,经有机溶剂抽提获得总DNA,经检测,DNA平均浓度达61.2μg/ml,分子量在50kb左右。  相似文献   
4.
鲫鱼体尺及RNA/DNA比值与体重关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
随机取21尾健康鲫鱼停食2天后测基体长,体高,体宽,体围,白肌中RNA/DNA比值及体重,通过多元统计分析建立线性回归方程Y=-94.237+2.713x1+7.467x2+7.908x3+1.904x4+39.366x5+3.151(r=0.996);单独分析体重(Y)与RNA/DNA比值(x5)建立回归方程Y=-38.730+82.764x5+5.969(r=0.9817)。经主成分分析,第1  相似文献   
5.
用PCR方法从枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、鱼源嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的基因组DNA和质粒pGFP-2中,分别扩增P43启动子、不含信号肽的外膜蛋白基因ompTS和不含启动子的绿色荧光蛋白基因.各PCR产物经测序、酶切、连接到大肠杆菌(Escherichia coli)-枯草芽胞杆菌穿梭载体pNW33N相应位点分别构建了穿梭表达载体pNWP43gfp和pN-WP43omp.电转枯草芽胞杆菌构建菌株BS01(pNWP43gfp),在荧光显微镜下发出明亮的绿色荧光;电转枯草芽胞杆菌构建菌株BS01(pNWP43omp),表达的外膜蛋白经SDS-PAGE和Western blot检测,结果表明,穿梭表达载体pNWP43gfp和pNWP43omp构建成功.构建的枯草芽胞杆菌在P43启动子的调控下,分别实现了绿色荧光蛋白基因和外膜蛋白基因ompTS的表达.  相似文献   
6.
7.
8.
利用猪传染性胸膜肺炎灭活菌苗免疫日本大耳兔得到猪传染性胸膜肺炎抗血清,将血清用饱和硫酸铵粗提IgG后,经DEAE-sephadex-A50低压层析系统纯化,以此得到IgG作为配基包被酶标板,对噬菌体随机十二肽库进行3轮不同条件的富集筛选,通过改变筛选条件,噬菌体的回收率从5.76×10-5增加到了1.69×10-2,P/N值逐步提高;随机挑取10个噬菌斑进行扩增,用ELISA检测其免疫活性,结果有6个阳性克隆与纯化的IgG有较强的特异性结合能力;对筛选到的6个阳性克隆提取ssDNA进行测序,并分析其氨基酸序列,其中5个克隆所递呈的序列一致,用Blastp软件进行分析,2种类型的氨基酸序列之间无同源性,且未发现同源性50%以上的序列,提示该短肽可能模拟了猪传染性胸膜肺炎菌体的特异的抗原表位。  相似文献   
9.
用RAPD技术对彭泽鲫选育进展分析的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本实验以经过筛选的 40个随机引物对彭泽鲫野生群体和经过六世代生长速率群体继代选育的选育群体进行了RAPD分析。结果表明 :以个体DNA为模板 ,扩增的带数为 7 2 6 2±1 96 1,野生群体内平均相似系数为 0 198± 0 0 98,选育群体为 0 385± 0 0 89;以混合DNA为模板 ,扩增的带数为 8 842± 1 845 ,野生群体的相似系数为 0 2 10± 0 0 78,选育群体的相似系数为0 395± 0 0 98。两种方法扩增带数存在差异 ,而计算的相似系数接近。本结果说明该选育群体还可以加大选择强度 ,加快选育进展  相似文献   
10.
将猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ(APP ApxⅠ)抗血清用饱和硫酸铵分级粗提后,再经DEAE-sepha-dex-A50低压层析系统纯化得到IgG,用此IgG作为配基对噬菌体随机十二肽库进行4轮不同条件的富集筛选。通过改变筛选条件,噬菌体的回收率从1.44×10-6增加到了8.9×10-5,P/N值逐步提高,阳性噬菌体得到了富集。ELISA结果表明,随机挑取的10个噬菌体克隆中,有5个与纯化的IgG有较强的特异性结合能力。对筛选到的5个阳性克隆提取ssDNA进行测序,并对其递呈的氨基酸序列进行分析。结果有3个克隆的4个连续的氨基酸序列(RVDV)相同,并与APP ApxⅠ蛋白的原始序列具有较高的同源性。  相似文献   
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