番木瓜的离体培养快速繁殖

在１／２ＭＴ（无机盐减半）附加０．５ｍｇＬ－１ＢＡ和０．２ｍｇＬ－１ＮＡＡ的ＢＭ１培养基上建立试管株系．在ＭＴ附加０．５ｍｇＬ－１ＢＡ和０．１ｍｇＬ－１ＮＡＡ的ＢＭ２快繁培养基上，每４５ｄ继代一次可获得平均达６．３倍的增殖率．继代芽苗接种在含０．２－１．０ｍｇＬ－１ＩＢＡ培养基中培养可获得较高的长根率     

几种化学物质对黄瓜种子萌发、生长及子叶离体成花的影响

研究了聚乙二醇（ＰＥＧ６０００,３０％）、亚精胺（ＳＰＤ〈０．３ｍｇＬ＾－１）、三磺苯甲酸（ＴＩＢＡ,０．５ｍｇＬ＾－１）和高ＰＨ缓冲液（Ｎａ２Ｃｏ３－ＮａＨＣＯ３０．１ｍｏｌＬ＾－１,ＰＨ＝１０．３）浸种处理对黄瓜种子萌发、幼苗生长和子叶离体成花的影响。结果表明：与对照（双蒸水）相比较,ＴＩＢＡ和ＳＰＤ浸种３ｈ均能显著提高和可溶性蛋白质的含量和离体子叶成花百分率,同时抑制叶芽的发生。     

5种外源物质对台湾种茉莉扦插生根的效应

用不同质量浓度的吲哚乙酸（ＩＡＡ）、α－萘乙酸（ＮＡＡ）、ＫＭｎＯ４、吲哚丁酸（ＩＢＡ）和６－苄基嘌呤（ＢＡ）等５种外源物质浸渍台湾种茉莉不同枝段的插条基部２４ｈ．结果表明：（１）从生根率、生根数和根长度等３个指标进行综合评价，枝条上段生根效果最好，中段次之，基段最差；（２）不同质量浓度的外源物质都能促进插条生根，其中ＩＡＡ３００ｍｇＬ－１，ＮＡＡ５０ｍｇＬ－１，ＫＭｎＯ４１０００ｍｇＬ－１，ＩＢＡ３００ｍｇＬ－１和ＢＡ１５ｍｇＬ－１诱导生根效果较好；（３）在供试的５种外源物质中以ＩＡＡ、ＮＡＡ和ＫＭｎＯ４等３种外源物质处理台湾种茉莉诱导生根效果较佳     

健康鸵鸟(1～6月龄)38项血清生化参数的测定

建立健康鸵鸟（Ｓｔｒｕｔｈｉｏｃａｍｅｌｕｓ）的血清全套生化参数,采用日本岛津ＣＬ ７２００型全自动生化分析仪,对３０只１～６月龄健康鸵鸟３８项血清生化参数进行测定．结果如下：（１）血清蛋白参数／ｇ·Ｌ－１：ＴＰ３１．８２,ＡＬＢ１５．４１,ＧＬＯ１６．１８（ＡＬＢ／ＧＬＯ０．９５）,Ａｐｏ Ａ１０．１２,Ａｐｏ Ｂ０．１４（Ａｐｏ Ａ１／Ａｐｏ Ｂ０．８０）;（２）血清酶参数／ｕ·Ｌ－１：ＡＬＴ１４．３,ＡＳＴ４５６．８（ＡＬＴ／ＡＳＴ０．３８）,ＧＧＴ３．４,ＬＤＨ１６０３．１,ＣＫ３９３６．８,ＣＫ ＭＢ１４３０．８,ＡＭＹ３４１５．１,ＡＫＰ５７１．７,ＨＢＤＨ３７３．３;（３）血清糖、蛋白质、脂类及其代谢产物参数／ｍｍｏｌ·Ｌ－１：ＧＬＵ９．４１,ＴＲＩ１．９７,ＢＵＮ０．９４,ＬＤＬ２．１９,ＨＤＬ１．５４,ＣＨＯ３．５８（ＨＤＬ／ＣＨＯ０．４１）;ＣＲＥ１２．６５μｍｏｌ·Ｌ－１（ＢＵＮ／ＣＲＥ０．０６３）,ＵＡ５０５．２４μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＡ３７．１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＩＬ５．３２μｍｏｌ·Ｌ－１,ＤＢＩＬ３．２１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＩＢＩＬ２．０８μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＴＴ４．１２ｕ;（?     

亚氨基二乙酸盐酸盐的合成研究

研究了以氯乙酸为原料氨解合成亚氨基二乙酸盐酸盐的优化反应条件,提出了产物含量分析方法。物料摩尔比ｒ（ＣｌＣＨ２ＣＯＯＨ∶ＮＨ３∶Ｃａ（ＯＨ）２∶ＨＣｌ）＝１．０∶０．９∶１．０∶２．４;加料、反应、酸化、结晶的操作温度分别为２０～３０℃,（４５±２）℃,６０～８０℃,（０±２）℃;控制时间分别是４ｈ,６ｈ,０．５～１．０ｈ,８ｈ;所加入的氨和氯乙酸的质量分数分别为２５％和８０％。分析测定的变动系数为０．０３４％,添加回收率为９９．７２％。     

土壤干湿处理与储存时间对土壤溶液组分离子活度及离子活度…

采用真空置换法提取土壤溶液。研究了土壤湿度及储存时间两种处理对离子化学形态电脑模型计算结果的影响。研究不同处理效应的电脑输出数据以负对数表示，计有：（１）Ｈ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ａｌ＾３＋及ＳＯ４＾２－的离子活度，（２）（Ａｌ＾３＋）（ＯＨ＾－）＾３，（Ａｌ＾３＋）＾２（ＯＨ＾－）＾６（Ｈ４ＳｉＯ４）＾２及（Ａｌ＾３＋）＾３．７７（Ｈ４ＳｉＯ４）＾３．２４（Ｋ＾＋）＾０．２４（Ｃａ＾２＋）＾０．０８（     

甘蔗侧芽的离体快速繁殖

１材料与方法１．１试验材料采用甘蔗（Ｓ．ｏｆｉｃｉｎａｒｕｎＬ）侧芽作为离体快速繁殖的材料。１．２培养条件培养基（１）Ｎ６＋ＮＡＡ０．６ｍｇＬ－１（单位不同）＋ＫＴ１．５,（２）ＭＳ＋６－ＢＡ２．０＋ＮＡＡ０．２,（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１．０,（４）Ｎ...     

规模化猪场粪污处理工艺研究

采用水解－ＳＢＲ－活性碳吸附工艺处理规模化猪场粪污,处理反应器停留时间２．０ｈ～６．０ｈ,ＣＯＤｃｒ去除３０．１％～４７．３％,ＢＯＤ５去除５４．１％,ＳＳ去除５６．０％～６１．１％,ＴＮ去除２２．３％,ＴＰ去除５５．３％,ＮＨ４－Ｎ几乎没有去除。水解对ＣＯＤｃｒ的去除效率比沉淀高１７％。ＳＢＲ停留时间１．０～１．４ｄ,ＣＯＤｃｒ、ＢＯＤ５、ＳＳ去除率分别为５２．１％～８２．１％、８９．０％～９５     

NaCl和H2O2对薏苡种子萌发及幼苗抗干旱和低温胁迫的影响

０．１－０．２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＣｌ处理的薏苡种子萌发率明显受抑制,根长和芽长降低,而１％～３％Ｈ２Ｏ２处理的种子,萌发时间缩短,萌发率比对照高。不同浓度Ｈ２Ｏ２处理的种子,根长和芽长对照相差不大。同时经０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＣｌ浸泡后的种子萌发成幼苗在干旱和低温胁迫下叶片积累蛋白质和游离脯氨酸,抗性增强。     

青花菜子叶和下胚轴原生质体的遗传转化系统

用根癌农杆菌共培养法将外源基因导入青花菜上海１号的无菌苗子叶及下胚轴原生质体。菌株为ＥＨＡ１０５,携带质粒ｐＭＯＧ４１０,含ＧＵＳ和ＮＰＴⅡ基因,实验得出其子叶芽分化率最高的激素组合为６－ＢＡ ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ。原生质体以８￣１０℃暗培养５￣６ｄ,然后于２５℃光照８ｈ生长的无菌苗下胚轴切片游离出的密度最高,Ｋ８Ｐ培养基激素组合（ｍｇ／Ｌ）以２,４－Ｄ１．０＋ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．     

利用矮败小麦诱导单倍体的初步研究

用化学药剂和远缘花粉处理矮败小麦筛选诱导单倍体的最佳处理组合.结果表明:单独用药剂或玉米花粉授粉诱导效果不理想,其中以0.5mg·L-12,4-D的最好,诱导率为12.7%-13.1%;油菜或玉米花粉授粉后24和48h再经10g·L-1二甲基亚砜(DMSO)+15mg·L-12,4-D处理,以及玉米花粉授粉后再经4mg·L-1BA+10g·L-1DMSO处理,诱导频率较高,达54.8%-77.0%,与其他处理的差异达极显著水平;玉米花粉授粉的诱导效果明显好于油菜花粉的;10g·L-1DMSO+15mg·L-12,4-D处理优于4mg·L-1BA+10g·L-1DMSO处理,两处理诱导率的差异达显著水平.     

3种柑橘亚科植物的珠心组织培养

柑橘亚科植物九里香、麻纹叶和酒饼叶的珠心组织,在附加500mg·L-1麦芽浸出液的MT培养基中产生愈伤组织.愈伤组织在几种不含任何附加物的培养基上继代培养均能获得胚性愈伤组织.胚性愈伤组织的获得率以MT培养基最高,MT培养基优于MS培养基的关键是2种B族维生素的用量较高.胚性愈伤组织在含50g·L-1蔗糖的培养基中产生体细胞胚胎.3种植物的体细胞胚胎在1mg·L-1GA的条件下均获得了90%以上萌发率,并再生成完整植株.     

育成牛不同铜源的生物利用率研究

将５６头１３～１８月龄育成牛随机分成７组,每组８头,第１组不添加铜作对照组,第２,３,４组日粮分别添加５,１５和２５ｍｇ·ｋｇ－１硫酸铜,第５,６,７组日粮分别添加５,１５和２５ｍｇ·ｋｇ－１蛋氨酸铜,于试验的０,５,２０和４０ｄ分别采集日粮,牛毛和血液进行铜,血浆铜蓝蛋白和红细胞超氧化物歧化酶活性测试。观察两种铜源的立刻效应（５ｄ）和长远效应（４０ｄ）,找出干旱地带奶牛添加不同铜源的最佳地方化标准,并比较两者的生物学利用率。结果表明,育成牛日粮铜为４．６７ｍｇ·ｋｇ－１,牛毛铜为６．４６ｍｇ·ｋｇ－１,全血铜为０．５９８７ｍｇ·ｋｇ－１,均低于ＮＲＣ标准,说明试验牛处于缺铜状态。试验的第５ｄ。红细胞超氧化物歧化酶活性,１５和２５ｍｇ·ｋｇ－１硫酸铜组,５ｍｇ·ｋｇ－１蛋氨酸铜组与本底值差异显著（Ｐ＜００５）,１５和２５ｍｇ·ｋｇ－１蛋氨酸铜组与本低值差异极显著（Ｐ＜０．０１）。第２０ｄ蛋氨酸铜各剂量组全血铜测值上升幅度大,但组间差异不显著,与其相应的本底值和对照组值差异也不显著,第４０ｄ测值与第２０ｄ一样。血浆铜蓝蛋白第２０～４０ｄ时除对照组和５ｍｇ·ｋｇ－１硫酸铜组与其相应的本底值差异不显著外,其余各?     

龙眼茎尖的培养

选用嫁接成年树的龙眼成熟枝梢作为外植体 ,经常规消毒后 ,接种于附加不同质量浓度的激素 BA、IAA和 GA3 的 MS、N6、 1/ 2 MS、White等基本培养基上 ,诱导茎尖萌芽 .结果表明 ,MS、N6培养基适合于龙眼茎尖芽的诱导 ,最佳的激素组合为 0 .3mg·L-1BA+0 .2 mg· L-1IAA+0 .5mg· L-1GA3 .将诱导的芽转移到 MS+0 .3mg· L-1BA+0 .2 mg· L-1IAA培养基上 ,30 - 50 d内可增殖 1- 3个幼芽 ,并正常抽枝 ,形成小苗 .将小苗转入 1/ 2 MS+0 .1mg·L-1BA+0 .5mg· L-1IBA培养基 ,3- 4周后可生根 ,长成正常植株     

费菜无性系建立的研究

对费菜的嫩茎进行了无性系建立和快速繁殖的研究。结果表明:MS+BA0.5 mg·L-1+2,4-D1.2 mg·L-1是诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基;1/2 MS+NH4H2PO450 mg·L-1+AgNO31.0 mg·L-1+BA1.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2 MS+NH4H2PO450 mg.L-1+AgNO31.0 mg.L-1+BA1.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA31.0 mg·L-1是费菜不定芽继代分化培养的理想培养基;以1/2 MS+NAA0.1 mg·L-1+IAA0.3 mg·L-1为生根培养基,变温、自然光是费菜试管苗生根培养的理想条件;试管苗扦插成活率为94.5%,移植成活的试管苗株型大而整齐、根系发达,当年可正常开花结实。     

建莲茎尖离体培养研究初报

选用不同品种的“建莲”地下茎茎尖为外植体进行离体再生研究 .结果表明 :对“建莲”地下茎茎尖培养 ,品种间存在一定差异 ;筛选出了适合于“建莲”地下茎茎尖离体培养的分化培养基 ,即 MS+2 mg·L- 1 ZT+0 .5 mg· L- 1 GA3;增殖培养基为 MS+3 mg· L- 1 BA+0 .5 mg· L- 1 NAA;生根培养基为 MS+0 .5 mg· L- 1 BA+0 .1 mg· L- 1 IBA+1 .0 mg· L- 1 NAA,并对已生根的试管芽苗进行了成功的移栽     

红花长寿花茎段及叶片的离体培养与快速繁殖

采用红花长寿花茎段和叶片作为外植体进行离体培养与快繁研究。结果表明,茎段和带叶柄的叶片可以直接诱导出芽;在MS+0.25mg·L-1NAA+1mg·L-1BA+2mg·L-1GA培养基上有利于腋芽诱导和丛生芽形成;在1/2MS+0.1mg·L-1NAA培养基中生根效果最好。     

发根农杆菌感染导致紫果西番莲遗传转化

将发根农杆菌ＭＡＦＦ０３－０１７２４株系,涂布于逆向插入未添加任何生长调节剂的ＭＳ培养基中的紫果西番莲的茎段切口上．４周后,切口上出现瘤状突起,次周产生不定根．切下不定根根尖,培养于含Ｃｌａｆｏｒａｎ０．５ｇＬ－１的培养基中,分化出发状根．发状根转入含有ＢＡ１ｍｇＬ－１和２,４－Ｄ０．１ｍｇＬ－１的ＭＳ培养基中,分化出植株．再生植株经滤纸电泳检测,测出了农杆碱和甘露碱,说明紫果西番莲已发生了遗传转化．     

甘薯品种鉴定中指纹图谱的建立和应用

应用RAPD分析技术体系,构建了甘薯品种的指纹图谱.结果表明,在20μLPCR反应体积中,含有10mmol·L-1Tris-HCl(pH8.3)、50mmol·L-1KCl、2.5mmol·L-1MgCl2、100μmol·L-1dNTP、0.3μmol·L-1引物、40ng模板、1.5UTaq酶的反应体系适合甘薯RAPD分析.利用上述甘薯RAPD分析的指纹图谱,鉴定了10个供试品种.     

柴蕉茎尖培养无菌株系建立与芽苗增殖

以柴蕉吸芽茎尖为外植体,进行无菌株系建立与芽苗增殖研究。试验结果表明,先将柴蕉吸芽接种于液体诱导培养基1/2 MS+4 mg.L-1BA+0.5 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖,7 d后转到1/2MS+4 mg.L-1BA+0.5 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖+1 mg.L-1AC中,可以有效减少外植体的褐变;在MS+4 mg.L-1BA+0.3 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖+6 g.L-1琼脂+80 g.L-1腺嘌呤培养基上采用薄切片进行继代增殖,出芽率高且芽苗粗壮。