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对虾白斑综合症病毒(WSSV)囊膜表面蛋白的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
利用生物素标记转移技术对牛血清白蛋白(BSA)和凡纳滨对虾的鳃细胞膜蛋白进行标记,研究其与对虾白斑综合症病毒(WSSV)之间的相互作用。发现分子量在50-56 KD之间的两种蛋白质位于WSSV的表面,并且与鳃细胞膜蛋白具有特异性的相互作用。根据分子量推测可能是病毒的两种膜蛋白,VP52A和VP56。 相似文献
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潘大仁 《福建农林大学学报(自然科学版)》1999,28(4)
以甘蓝型油菜与萝卜杂交,属间杂种经染色体加倍后再与甘蓝型油菜回交,经胚胎挽救技术获得145株BC2代杂种,其染色体数2n= 38~47.获得的BC2代杂种株中4个基因型具有高抗线虫的基因,线虫胞囊数为0~3,繁殖系数为0~0.2;9个基因型具有抗线虫的基因,线虫胞囊数为3.1~10.0,繁殖系数为0.21~1.7.具有抗线虫基因的植株占25% 左右.通过进一步回交,可望获得抗线虫病基因的油菜新品系. 相似文献
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甘蔗腋芽快速繁殖培养基及激素配方的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
研究培养基和激素对甘蔗梢部幼茎腋芽萌发、丛芽产生、芽苗增殖及小苗促根的影响 ,以筛选出较佳激素组成 .结果表明 ,液体培养基优于固体培养基 .在供试激素质量浓度范围内 ,附加 0 .0 5和 1.0或 2 .0 mg· L-1BA最有利于腋芽萌发 ;附加 2 .0或 3.0 mg· L-1BA最有利于丛生芽的产生和芽苗的增殖 ,但 1.0 mg· L-1BA最有利于培育壮苗 ;附加 4 .0 mg· L-1NAA最有利于芽苗生根 .本研究可为甘蔗离体快速繁殖提供技术 相似文献
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萝卜抗根线虫基因导入油菜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
甘蓝型油菜与萝卜的属间不育杂种(ACR)经0.1%秋水仙素溶液处理杂种小苗,使杂种小苗的染色体加倍产生可育株,获得了31%可育的异源倍性植株。再用甘蓝型油菜与之回交,应用胚胎挽救技术产生了133株回交后代(BC1)的杂种株。从这些杂种株中筛选出部分抗线虫性强的杂交后代,证明通过染色体工程可以将萝卜中抗线虫的基因转移到甘蓝型油菜中。 相似文献
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以马蓝为研究材料,对马蓝基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化.结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量的马蓝基因组DNA.电泳检测结果表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足RAPD等分子标记分析的需要.同时对马蓝RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合马蓝RAPD分子标记的最佳反应体系,即20 μl反应体系中含有1.25 U TaqDNA聚合酶,0.25 mmol/LdNTP,2.5mmol/L Mg2+,50 ng模板DNA,1.0 μmol/L引物;反应程序中最佳退火温度为38℃. 相似文献
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以油菜晚熟植株(RG-8)及其早熟突变株系(RG-8M)叶片为材料,利用优化的RAPD反应体系对145条10 bp的随机引物进行了筛选,其中S265扩增得到1条RG-8特异性片段.将这条差异片段回收、克隆及测序,获得686 bp的序列.序列分析结果表明,这个片段与白菜型油菜和萝卜中的部分核苷酸序列同源性较高,均达到80%以上.由这个序列推导出的氨基酸序列与拟南芥中的shikimate kinase(莽草酸激酶)具有66%的同源性.该RAPD标记可以用来作为区分早晚熟油菜的-个指标. 相似文献
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从一个水稻启动子捕获突变群体中筛选到一个T0及T1代GUS组织化学检测均表现胚乳特异表达的启动子捕获系w9101,其T0、T1代自交后代标记基因分离规律及Southernblot分析表明它是一个单T-DNA插入的启动子捕获系;通过TAIL-PCR获得其T-DNA插入的侧翼序列,并在NCBI上对其侧翼序列进行比对,发现该捕获系T-DNA插入位点位于一个推测的肽转运子基因(暂命名为Peptidetransporter9101,PTR9101)启动子内;w9101不同发育时期不同组织RT-PCR检测表明,PTR9101为胚乳特异性表达基因;生物信息学分析表明PTR9101蛋白整条肽链表现疏水性,其跨膜区域和CHL1 (The Nitrate Transporter AtNRT1.1)一样有12个α-螺旋跨膜区,因此推测PTR9101是一个肽转运子基因. 相似文献
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为了解过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶在果蔗生长中的变化规律,本研究选择不同的取样时期和植株不同器官,对8个果蔗品种利用垂直平板聚丙烯酰胺电泳得出的叶片、根组织不同生育时期POD、EST同工酶酶谱进行聚类分析,并检测其相关性。结果表明:(1)不同品种间同工酶谱的遗传相似系数存在差异,特别是外引黑皮果蔗(Badila)与中国地方品种之间存在着一定的遗传差异;(2)不同生育时期叶片或根部的POD同工酶和EST同工酶酶谱的聚类图都存在着差异;(3)叶片中的POD、EST酶谱在各个生育时期均达到极显著相关。说明叶片是这两种酶基因表达的最重要活性部位,因此叶片可以作为同工酶分析较为稳定和适宜的采样部位。 相似文献
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