呋喃磺草酮原药中主要杂质的结构鉴定及其合成

针对HPPD除草剂呋喃磺草酮原药生产中产生的3个质量分数均大于0.1%的主要杂质,通过高效液相色谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱对3个杂质的结构进行了结构鉴定,发现其中2个为未见文献报道的化合物。结合生产工艺对杂质产生的路径进行了分析,并成功进行了合成。该研究对呋喃草酮原药质量控制和安全产生具有重要意义。     

新王介绍

正在生产实践中由于操作不规范,繁殖蜂群失去蜂王,那么就应该及时给蜂群介绍一只蜂王。大家都知道,老一点的蜂王用一个小铁笼介绍进去,或者在清晨巢门直接放入,而且成功率很高。但是刚交配产卵的蜂王介绍就比较头疼了,按照上边的方法可能一个星期都不会接受。蜂友都知道刚交尾成功的蜂王气味大,不容易被大群接受。我的方法是:剪一块正方形铁纱(边长15cm),将四角折成直角,每边扯去几根铁丝,将新王和几个幼蜂一并扣到最好有蜜     

止盗妙招

正我的蜂场蜂群起盗后大多采用这种方法止盗,效果很好。在下午3点气温较高时,将所有蜂箱移开原位并且摞起来,在原位隔三差五的放准备好的蜂箱,里面放蜂脾和蜂王,等到晚上将后放入的蜂箱搬走,最好直线距离在几公里以外。将摞起来的蜂箱放到原位,秩序不要紧。搬走的蜂箱继续放王繁殖。这个方法的原理就是将所有的外勤蜂收集另外分群繁殖。对于全     

环磺酮原药中3个杂质结构的确定及其合成

采用文献中报道的环磺酮的合成工艺合成了环磺酮原药，通过高效液相色谱分析，发现其原药中含有3个质量分数分别大于0.1%的杂质；通过核磁共振氢谱 (1H NMR) 及高分辨质谱 (HRMS) 对3个杂质的结构进行了确证，同时进行了合成。根据合成工艺路线，对该杂质产生的途径进行了分析。     

猪垂体特异性转录因子1基因cDNA的克隆及序列分析

本试验根据公开发表的猪POU1F1基因序列设计1对引物,提取猪垂体总RNA,通过RT-PCR方法扩增出POU1F1基因cDNA全序列,扩增产物用琼脂糖凝胶检测为预期的876 bp特异性条带。将扩增产物克隆入PTZ57R/T载体进行序列测定。经DNAStar软件分析序列与已发表序列同源性为99.7%,克隆获得的序列为进一步对猪POU1F1基因不同拼接形式功能性研究奠定了基础。     

提高柿树栽植成活率的技术

正柿树原产我国,栽培历史悠久,适应性强,管理容易,寿命长,用途广,经济价值较高,深受群众欢迎。柿果兼有水果和干果双重用途,其果味甘甜、富营养,除生食外,还可以做柿饼、制糖、制漆、代替粮食酿酒制醋,素有"木本粮食""铁杆庄稼"之美誉;柿果、柿霜、柿     

营养鹅肝酱的制备试验

本试验采用普通鹅肝作为主要材料,使用卵磷脂作为乳化剂,不仅可以很好地发挥其乳化效果,也在一定程度上,完善了酱的营养,食用后可以减少人体对胆固醇的吸收.同时,通过利用葵花油的富含丰富的亚油酸、VE、VA的特性,同样达到了鹅肥肝的富含不饱和脂肪酸的效果.利用普通鹅肝开发出和肥肝一样的既美味又营养的新型鹅肝酱,并又大大降低生产成本,这对整个动物产品和副产品加工的意义十分重大.……     

成年公兔睾丸支持细胞的分离纯化及鉴定

为了寻求一种从成年公兔睾丸获得大量高纯度、高活率支持细胞的方法，本试验采用了胶原酶、胰蛋白酶和透明质酸酶联合消化法，从成年公兔生精小管分离出支持细胞，通过Tris-HCl低渗处理和选择性贴壁培养对所得的支持细胞进行纯化，并采用形态学和HE染色鉴定。最终获得了大量较高纯度（78.3%）和高活率(90.7%)的支持细胞。     

以文化产业的创新思路催生经济活力

经济的背后是文化,文化是经济的驱动力。随着经济社会的发展,文化对经济的推动作用日益明显,文化与经济的一体化成为大势所趋,传统的文化资源只要进行现代化的转化和开发,就能产生巨大的经济和社会效益。     

不同保存方法对重组大肠杆菌菌株活性的影响

[目的]探讨不同重组大肠杆菌菌株保存的方法,找出其保存的最适条件。[方法]以携带质粒pcDNA3的大肠杆菌DI-lSct为研究对象,分析了4oC冷藏和一70℃冷冻保存对菌株活性的影响。[结果]4℃条件下,高稀释度的菌液中活细胞教随着时间的延长而逐渐上升,到第7天时达到最高峰,随后呈现逐渐下降的趋势-70℃条件下,菌液OD600值为0．8,甘油终浓度为8％的处理组,在各保存时间段的活细胞数均显著高于其他组.[结论]4℃短期保存重组菌株时,菌液最佳存放时间为7d左右;-70℃长期保存时,宜采用对数生长期的细菌,且保持甘油工作浓度8％为宜。