犬肾（DK）传代细胞中霉形体的分离与鉴定

取经电镜观察证实有霉形体污染的ＤＫ传代细胞，分别接种于霉形体检验用液体、半流体和固体培养基，证明为霉形体混合感染，即该培养物在液体培养基和半流体培养基上，同时显示出水解精氨酸和发酵葡萄糖２种特性，前者使培养基ｐＨ上升，后者使ｐＨ下降。通过反复挑选单个菌落进行克隆传代和有目的地加入单一种属的霉形体抗血清的方法，将混合的２株霉形体纯化分开。经鉴定，一株为精氨酸霉形体，一株为莱氏无（需）胆甾醇霉形体。     

鸡胚源疫苗中污染霉形体的对策 Ⅰ.污染疫苗中霉形体分离株对抗生素的敏感性和以抗生素控制疫苗的霉形体污染

应用从活疫苗中分离的鸡毒霉形体,滑液霉形体16个分离物和3株对照株进行了对8种抗生素敏感性测定,结果表明,这些霉形体株对北里霉素(柱晶白霉素)和泰妙霉素最为敏感,最小抑制量≤0.2微克/毫升。但分离株对链霉素,泰乐霉素和庆大霉素有明显的抗药性,尤其对链霉素的抵抗力极为强大,最小抑制量竟高达1000微克/毫升,为对照株的数十到数百倍。在五批人工实验感染霉形体的新城疫疫苗样品中,分别加入北里霉素、红霉素和四环素,有效地控制了霉形体污染。经过冰箱温度(5—10℃)保存2.5个月疫苗即将失效前,北里霉素和红霉素依然保持着完全的控制作用。加入四环素的有两批样品中尚有微量的霉形体存活。加入这些抗生素对疫苗效力没有影响。作者们认为,在尚未能普遍应用SPF鸡胚培养制造活疫苗以前,应用抗生素控制疫苗的污染,仍不失为一种控制污染的可行的应急方法。     

高致病性PRRSV（HuN株）NSP2基因的扩增与分析

从2006年高热病病料中分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒（HuN株），利用RT-PCR扩增其NSP2基因，通过与标准毒株VR-2332进行比较，发现共有30个氨基酸缺失，其中29个为连续缺失，缺少氨基酸分别位于481、532～560位。将分离株与同时期分离自不同地区高热病毒株的基因序列（EF112445、EF112446、EF112447）相比较，发现全部都具有相同的缺失，这说明引起猪高热病的病原变异不大；与较早期分离的AY150312、AY262352毒株进行比较，发现缺失部位不同。该研究补充和丰富了PRRSV毒株的基因组信息数据，为深入研究该毒株的遗传与变异及其与生物学特性的关系奠定了基础。     

鸡毒支原体病的预防控制

鸡毒支原体病对家禽业的危害有目共睹,文章就该病的诊断、治疗、疫苗接种进行阐述,为有效控制该病提供积极的指导。     

部分国家和地区猪链球菌的耐药性及耐药机制研究进展

猪链球菌病作为一种具有重要公共卫生意义的疾病,其防治一直是人们关注的焦点。为了了解猪链球菌对于各种抗生素的耐药情况以及耐药机制的研究进展,作者查阅了相关资料,对部分国家和地区进行的相关研究进行综述,以期对耐药性和耐药机制的研究以及临床用药有所帮助。     

蒽诺沙星对支原体的抑菌试验和对鸡毒支原体病的治疗试验

蒽诺沙星是动物专用的喹诺酮类药物,近年来在兽医临床应用上取得了较大进展［１］,尤其是它对鸡细菌性病的防治作用已有报道［２,３］。为了进一步验证其对鸡毒支原体病的治疗效果,特就蒽诺沙星对试管中鸡毒支原体的抑菌作用及对鸡毒支原体病的治疗作用进行试验,现将试验结果报告如下。１　材料和方法１．１　药品　蒽诺沙星,由广州白云山兽药厂提供,批号为９５０５０１,原液中含蒽诺沙星５％。红霉素,粉剂中含红霉素５％,江苏扬中兽药厂生产,批号为９５０３０１,中国兽药监察所提供。１．２　菌株　鸡毒支原体菌株Ｒ株、Ｓ６株…     

猪瘟免疫失败主要原因的解析

猪瘟是严重危害我国养猪业最重要的传染病之一。OIE制定的《国际动物卫生法典》(2002年版)仍将其列为A类法定报告传染病之一。欧美等发达国家通过疫苗免疫、扑杀等综合防制技术措施已消灭了猪瘟。在我国五十年代中国兽药监察所方世杰、周泰冲、李继庚等选育了一株适应家兔后对猪基本无毒力，但却保持良好免疫原性的弱毒疫苗株——中国兔化弱毒疫苗株，国外称为C株，     

鸡新城疫-鸡传染性支气管炎-禽流感-产蛋下降综合征四联灭活油乳剂疫苗的研制与免疫试验

用鸡新城疫La Sota株,鸡传染性支气管炎H120株,产蛋下降综合征127株和禽流感病毒HB1(H9N2)株做为抗原制成油乳剂灭活联苗,并对其进行了物理性状、纯净、安全性、灭活效果、保存期和免疫效力等方面的检验.证明所制备疫苗完全符合质量标准;鸡体对该疫苗4种抗原均产生了良好的免疫应答;攻毒试验证明,免疫鸡能良好地抵抗同种强毒的攻击;所制备疫苗于2～8℃保存12个月后,其免疫效力没有下降.     

3种非猪瘟病毒单独或混合感染对猪瘟弱毒疫苗免疫效力的影响

将 2 0头 9月龄左右猪瘟、伪狂犬、猪繁殖与呼吸障碍综合征抗原、抗体阴性猪分成 6组 ,分别利用猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒 (PRV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 (PRRSV)单独或混合感染。 7d后连同对照猪 4头 ,免疫接种猪瘟兔化弱毒疫苗 (HCL V) ,13d后连同 4头阴性对照猪一起攻击猪瘟石门强毒。整个试验期间分别每天测温 ,观察临床症状 ,每周采集扁桃体和血样做各种病毒抗原及抗体检测。结果表明 ,非猪瘟病毒感染 7d后 ,所有各组猪均从体内检测到了相应感染的病原 ,表明 3种非猪瘟病毒感染成功。在攻击猪瘟石门强毒后 2周 ,感染了非猪瘟病毒后接种 HCL V疫苗的 4个免疫组 12头猪除 1头外 ,11头全为猪瘟病毒 (HCV)抗原检测阳性 ,且多呈强阳性 ;而单一 HCL V疫苗免疫组在猪瘟强毒攻击后检测不到 HCV;所有 HCL V疫苗免疫猪均存活 ,而非免疫对照组 4头猪全部在攻毒 16 d内死亡。     

猪肺炎支原体表面蛋白P46基因的克隆与序列比较

猪肺炎支原体(Mycoplasma Hyopneumoniae,Mhp)兔化弱毒株R659株、济南强毒株、强毒Z株、国际标准株232,通过A26培养基培养,提取DNA;利用PCR技术从四株猪肺炎支原体中均能扩增出目的条带.将该序列克隆到pGEM-T-Easy载体上测序.结果表明,克隆序列全长1 152 bp,编码383个氨基酸和一个终止子(TAA);该序列中含有3个TGA编码Trp,而不是终止密码子.比较兔化弱毒株与济南强毒株、国际标准株232及NCBI上发布的J株的P46基因序列,发现它们的同源性分别为98.6%、99.2%、99.2%;比较它们编码的氨基酸发现它们的同源性分别为98.7%、99.2%、99.2%.结果表明猪肺炎支原体的P46基因在猪肺炎支原体种内是很保守的,因此建立以P46蛋白为诊断抗原的ELISA具有潜在的意义.