精氨酸霉形体和莱氏无（需）胆甾醇霉形体在鸡胚细胞内增殖的比较观察

将精氨酸霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａａｒｇｉｎｉｎｉ，简称ＭＡ）和莱氏无（需）胆甾醇霉形体（Ａｃｈｏｌｅｐｌａｓｍａｌａｉｄｅａｗｉｉ，简称ＡＬ），分别接种于鸡胚细胞，电镜下观察结果如下：（１）此２种霉形体在形态、细胞内分布、增殖形式和吞噬功能以及对培养细胞的选择性等方面是相同的；（２）此２种霉形体引起培养细胞的病理学过程不同。接种ＭＡ的鸡胚细胞，早期即出现髓膜样结构和脂质体等退行性变化，晚期在细胞质内才能见到空泡出现；而接种ＡＬ的鸡胚细胞，早期即可出现细胞质内的空泡化现象，晚期细胞质内才可见到髓膜样结构和脂质体。     

应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测鸡毒霉形体和滑液霉形体抗体的研究

用 ELISA 检测鸡毒霉形体和滑液霉形体抗体,试验结果表明:用滑液霉形体抗原对人工感染的31份滑液霉形体阳性血清进行 ELISA 检测,结果全为阳性反应,用鸡毒霉形体抗原对18份鸡毒霉形体阳性血清进行 ELISA 检测也全为阳性反应;滑液霉形体和鸡毒霉形体两种抗原对20份鸡毒霉形体和滑液霉形体阴性血清的 ELISA 检测结果皆为阴性反应。符合率为100%。用鸡毒霉形体抗原对野外收集的60份鸡血清进行了检测,33份呈阳性反应,占55%;27份为阴性反应,占45%,用滑液霉形体抗原对63份鸡血清进行检测,37份呈阳性反应,占59%;26份为阴性反应,占41%。用7份人工感染的滑液霉形体阳性血清进行ELISA 与血凝抑制试验的比较结果表明:ELISA 的灵敏度比血凝抑制试验的高4—16倍。在本试验中,用霉形体的菌体抗原和用 SDS 溶解菌体后提纯的膜抗原均得到了相同的结果,本报告主要是报道菌体抗原的结果。作者同时用此法对鸡毒霉形体和滑液霉形体单克隆抗体进行检测筛选,同样取得了令人满意的结果。不足的是,在进行 ELISA 检测时,鸡毒霉形体和滑液霉形体之间存在有交叉反应。     

霉形体在原代细胞内增殖的观察

对接种霉形体的原代细胞进行了电镜观察,结果如下:(1)进入细胞内的霉形体,不仅能以包涵体形式存在,也可以散在形式分布,同时还能进入粗面内质网等细胞器内.吸附在细胞膜上的霉形体、包涵体内的霉形体和散在于细胞质中的霉形体均可增殖,而进入细胞核内的霉形体未观察到增殖相.(2)在原代细胞内,正在进行出芽增殖的较大型霉形体内有一个线粒体.(3)进入细胞质中的霉形体,除具有出芽增殖和裂殖增殖形式外,在较大型霉形体内还观察到数个小球形霉形体.霉形体同时可以两种或3种方式增殖.(4)感染霉形体的细胞发生严重的空泡化,细胞体积增大.     

鸡毒支原体平板凝集抗原的中试生产及使用

鸡毒支原体平板凝集抗原的中试生产及使用宁宜宝冀锡林中国兽药监察所北京１０００８１鸡毒支原体平板凝集抗原用于诊断鸡场中鸡毒支原体感染用。目前国内除ＳＰＦ鸡场外，一般鸡场甚至于种鸡场尚未进行鸡毒支原体彻底消除的工作，因此抗原用量不是太大，而制造工艺又比较...     

检测滑液支原体凝集抗原的阳性血清制备

检测滑液支原体凝集抗原的阳性血清制备宁宜宝冀锡霖中国兽药监察所北京１０００８１进行滑液支原体凝集反应所用的抗血清，目前国际上还缺乏统一的参考制品，各个实验室自行制备，自行标化。在进行滑液支原体凝集抗原研制的同时，前后制备了４个批抗血清，每批用未感染...     

鸡滑液支原体平板凝集抗原中试生产及应用的总结

鸡滑液支原体平板凝集抗原中试生产及应用的总结＊宁宜宝冀锡霖中国兽药监察所北京１０００８１滑液支原体平板凝集抗原在实验室中试制获得成功之后，即转入中试生产。由于国内尚未开展消灭鸡滑液支原体感染的工作，对抗原的要求只限于一些检疫部门和较大的种鸡场。需求数...     

我国兽用生物制品技术的发展历程与展望

兽用生物制品(或称兽医生物制品)可以分为以下四类:1、疾病预防用生物制品,包括细菌、病毒、寄生虫疫苗和类毒素等;2、疾病治疗用生物制品,包括高免血清、高免蛋黄抗体、抗毒素及干扰素等;3、诊断检测用生物制品,包括抗原、抗体等;4、免疫调节类生物制品,包括免疫调节剂和微生念制剂等.     

用科学的观点认识禽流感

科学饲养、科学防疫、科学管理是家禽养殖企业保证畜禽产品质量的关键。从我国这次发生高致病性禽流感的特点看，主要集中发生在一些饲养方式不规范、饲养管理较差的小型个体养殖场和个体饲养户。到目前为止，我国大型骨干禽产品养殖、加工企业基本上都没有发生高致病性禽流感。其中最根     

猪瘟野毒不同代次E2基因主要抗原编码区序列差异分析

利用RT－PCR及序列测定对5株猪瘟野毒14个不同代次毒株E2基因主要抗原编码区序列进行了分析。结果表明每个野毒的不同代次毒株核苷酸及氨基酸序列均呈现较高的保守性，核苷酸及氨基酸序列均无变化，核苷及氨基酸同源性均为100%。与02号野毒相比，其他4株野毒核苷酸及氨基酸同源性分别为82.0%-99.5%、84.1%-98.6%。遗传衍化分析结果表明所有毒株被分成2个基因组，每个基因组又分成2个基因亚组。03、05和22号毒株位于第一基因组，02、06号毒株位于第二基因组。每一个毒株的不同代次毒株均位于同一基因组、同一基因亚组。证实了猪瘟病毒分子结构的遗传稳定性。