高致病性PRRSV GD疫苗株与野毒株双重荧光定量RT-PCR鉴别方法的建立

为建立一种能够快速鉴别检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) GDr180疫苗株与GD野毒株的双重荧光定量RT-PCR方法,本研究在PPRSV的Nsp2基因和Orf7基因区域分别设计不同荧光标记的MGB探针及特异性引物.这两种MGB探针能够分别特异结合GD野毒株和GDr180疫苗株.通过对PRRSV培养液、感染猪血清和组织样品检测证明了该方法的可行性;采用双重实时荧光定量RT-PCR方法检测PRRSV GDr180疫苗株和GD强毒株时敏感性分别达到19.4拷贝/μL和34.2拷贝/μL;该方法与PRRSV其他8个病毒株和猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪细小病毒不发生交叉反应,表明该方法具有良好的特异性;因此可以用于PRRSV GDr180疫苗株与野毒株的鉴别检测.     

猪瘟母源抗体衰减及保护水平分析

为分析仔猪体内猪瘟母源抗体的衰减规律及母源抗体保护水平,测定了断奶时母猪和仔猪抗体水平,并监测仔猪母源抗体水平至81日龄;分别对12头81日龄仔猪（来自5头母猪）和25头35日龄仔猪（来自5头母猪）进行了攻毒试验,并用RT—nPCR进行了跟踪检测,对7头攻毒耐过猪用兔体中和法测定了中和效价。结果表明,母猪抗体水平不均衡会导致仔猪群体母源抗体水平不均衡;仔猪群体抗体到60日龄时仍然有67％（12／18）的个体用ELISA检测阻断率在50％以上：81日龄攻毒组有3头（3／12）耐过,35日龄攻毒组能全部耐过（25／25）,但有2头（2／25）在攻毒27d后仍然呈PCR阳性,此时中和抗体水平从低于1：4到1：16不等,推测中和抗体水平1：8～1：16是母源抗体保护的临界线。     

别乱给畜禽吃药

一些新的高效药物的出现，为畜牧业的健康发展提供了保证。但由于养殖人员的科技水平高低不一，在药物使用上存在很大的盲目性。造成高额药费开支，不但给养殖场造成严重的经济负担，而且由于大剂量、长时间的用药，特别是缺乏针对性的给药，不但没起到好作用，反而给畜禽带来许多不利的影响。改大量用药为合理用药　　1.不能什么病都大量用药，把药物当成了万灵丹。众所周知，药物治疗只对细菌性疾病有效，而对由病毒感染引起的一些疾病，则作用很小或根本不起作用。然而，在一些鸡场，无论是病毒还是细菌引起的疾病，都用大量药物治疗。如…     

秦乐菌素对试管中鸡毒支原体的抑菌试验和对鸡体内鸡毒支原体病的治疗试验

利用酒石酸泰乐菌素在试管中对鸡毒支原体进行了抑菌试验和在鸡体内对人工诱发的鸡毒支原体病进行了治疗试验。结果表明 :酒石酸泰乐菌素能有效地抑制试管中鸡毒支原体的生长繁殖。当饮水中药物浓度达到250mg/L以上时 ,能提高感染鸡的成活率 ;当饮水中药物浓度达到500mg/L以上时能降低气囊损伤 ,对提高鸡体增重也有一定的作用 ;当浓度达到1000mg/L时 ,则部分治疗的感染鸡体内检测不到鸡毒支原体抗体。国产酒石酸泰乐菌素作用与进口酒石酸泰乐菌素相接近     

非典型性猪瘟及其预防控制

在猪病当中，猪瘟是养猪业的头号杀手。虽然经过业内人士的不懈努力，对该病有了一个比较全面的了解，但该病依然是在世界范围内感染率和发病率最高的一种疾病。近年来，猪瘟的流行发生了较大的变化，从频发的大流行转变为周期性、波浪式的地区散发性流行，临床症状由典型转变为非典型。为了更好地了解该病，从而防制该病，编辑组织了本期专题，希望能对养猪场(户)的技术人员有所裨益．     

鸡胚源疫苗中污染霉形体的对策——Ⅱ.热力处理制苗用鸡蛋消除活疫苗中霉形体的污染

鸡毒霉形体新鲜培养物在43.5℃,44℃和45℃中经过12和14小时的处理后,霉形体完全死亡,实验感染鸡毒霉形体的鸡蛋或8日龄鸡胚,以45℃经14小时处理后,可以将95%以上的鸡胚内的霉形体消除,残存霉形体只出现于卵黄膜上,尿囊液内未出现。新城疫病毒LaSota株在这样处理过的鸡胚中发育良好,病毒血凝价比未处理过的鸡胚中高几倍,处理过的种蛋对鸡胚制苗利用率没有明显影响。     

猪瘟综合性控制和消灭措施

作者简述了猪瘟的危害及世界各国的控制方案，指出了我国的猪瘟控制当前存在的问题，并提出可行性建议。