动物肉毒毒素中毒症状及治疗

肉毒杆菌A、B血清型可引起马、牛、水貂等动物中毒.C型可引起牛、羊、水貂、禽类等动物中毒,D型主要引起牛、羊中毒.用各型或亚型毒素制成的类毒素免疫动物后,能获得具有中和作用的特异性抗毒素. 肉毒杆菌中毒症是由肉毒杆菌产生的毒素进入机体后引起人和多种动物的一种以运动神经麻痹为特征的中毒性疾病.动物死后剖检常不易见到明显的病理变化,个别动物有时可见胃肠黏膜卡他性炎症和小点出血,心内膜偶见小点出血,肺可能有充血和水肿变化.     

支原泰妙对体外鸡毒支原体的抑菌试验和鸡毒支原体病的治疗试验

利用复方支原泰妙分别在试管中和鸡体内对鸡毒支原体病进行了抑菌和治疗试验。试验结果表明：当培养基中药物浓度达到０．０３μｇ／ｍｌ时,便能有效地抑制试管中鸡毒支原体的生长;当饮水中药物浓度达到７５ｍｇ／Ｌ时,连续给雏鸡饮用３ｄ,能明显地提高感染鸡的成活率,提高鸡体增生和降低感染鸡的气囊损伤,但部分感染治疗鸡体内抗体检测仍呈阳性反应。总的来看,相同浓度下,复方支原泰妙对鸡毒支原体病的治疗作用优于单方泰妙菌素。     

鸵鸟HSN1亚型高致病性禽流感病毒的分离与鉴定

从某鸵鸟场病死鸵鸟的脑和脾中分离到1株禽流感病毒。其血凝价为6l0g2。血清学试验结果表明其血清型为H5N1。致病性试验结果表明该分离株对鸡表现为高致病性。电镜观察结果显示．该病毒为典型的禽流感病毒粒子。利用RT—PCR扩增出了与预期片段相同的特异性型扩增产物．大小约为900个碱基。该病毒株暂命名为：A／ostrich／HeNan／14／2002(H5N1)(简称HN／2002)。     

一种代替霉形体培养基中血清的Y成分的报告

血清是霉形体培养基中的一种主要成分,它是霉形体在体外生长发育所必需的胆固醇及脂肪酸的唯一的或主要的来源。由于血清供应源受到限制,而动物个体对血清质量有极大的影响,市售马血清并不是每批都能完满地充分培养好霉形体的。作者在多年     

猪瘟病毒持续感染对母猪繁殖性能及仔猪猪瘟疫苗免疫效力的影响

宁宜宝等选择北京顺义区某猪场的2头猪瘟病毒(HCV)持续感染的带毒经产怀孕母猪,1头母猪产仔11头,全部存活且发育正常,其中5头HCV阳性;另1头母猪产仔14头,瘦弱,且有3头死胎,其中12头HCV阳性。2头母猪各自为1组,将各自所产活仔按产仔顺序隔头组合分成2组,1组零时免疫接种猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV),1组不免疫作对照,每窝仔猪和相应的母猪混合饲养,并放入2头60日龄阴性对照猪(共6头,4头用于水平传播试验,2头用于攻毒试验)进行水平传播试验,观察63天。结果表明,HCV垂直传播可导致仔猪死亡;吃初乳和接种HCLV不能阻止带毒仔猪的死亡,零时免疫…     

兽医临床凝固酶阴性葡萄球菌分离株的耐药性及耐药基因检测

采用微量肉汤稀释法和D-试验法检测64株凝固酶阴性葡萄球菌（CNs）对10种抗菌药物的耐药性,并用PCR方法分别检测头孢西丁耐药菌株和红霉素耐药菌株中mecA基因以及erinA、ermB、ermC和msrA基因的携带情况。结果表明,所有菌株均对万古霉素和甲氧苄啶／磺胺甲恶唑敏感;泰妙菌素为耐药率（65．6％）最高的抗菌药物,其次是红霉素、氧氟沙星和β-内酰胺类药物。28株（43．8％）CNS对青霉素耐药,其中26株对头孢西丁耐药（MRS）并且均携带mecA基因。30株（46．9％）CNS对红霉素耐药,其中24株为MLSB耐药表型,主要由ermB基因介导。总之,兽医临床CNs分离株对常用抗菌药物的耐药性不同,mecA基因和ermB基因的携带分别是兽医临床MRS和MLSB表型产生的主要原因。     

可视化的RT-LAMP方法检测禽白血病病毒

本研究旨在建立一种快速检测禽白血病病毒(ALV)的RT-LAMP方法.根据GenBank中ALV序列,在其保守序列区域设计了多套LAMP引物,通过LAMP Real-time Turbidimeter仪对ALV的LAMP引物、反应体系及反应进程进行监测和分析,以评价该方法的特异性和敏感性,并对加入SYBR Green Ⅰ肉眼判定与仪器监测结果进行比对.结果表明:建立的RT-LAMP方法在63℃水浴中36 min可对ALV核酸进行高效扩增,在反应结束后加入SYBR Green I肉眼判断结果与Real-time Turbidimeter仪检测结果一致;该方法具有很强特异性,对其它相关鸡病病原检测结果均为阴性;其检出限量为14.2 pg·μL-1,显示出很高的敏感性;用建立的LAMP方法对24个样品进行检测,结果表明LAMP法与其原检测结果基本一致;本研究建立了可对ALV进行快速检测并可肉眼判定结果的可视化RT-LAMP方法,其操作简便、无需昂贵设备,适用于ALV的快速检测.     

病毒类疫苗中外源病毒污染、检测方法与控制措施

就疫苗中污染外源病毒的 情况、外源病毒传统检测技术及新型分子检测技术等进行了综述,并提出通过严格按照GMP规范组织生产,加强对菌(种)毒和细胞库的质量控制,严格控制生产检验原材料质量,进一步完善标准方法、提高检验水平,开展外源因子风险评估研究等措施以降低污染风险。