PRRSVGP5蛋白原核表达载体的构建与鉴定

通过RT-PCR获得猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）CH-1a株GP5蛋白基因,克隆至pMDl8一T载体。经测序鉴定正确后,将该片段作为目的基因亚克隆至原核表达质粒pGEX-6p—1,构建原核重组质粒（pGEx—GPS）,转化至E．coli B1221感受态细胞,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳显示重组蛋白以包涵体形式得到了表达,Westernblot与间接ELISA试验分析表明,该蛋白与PRRSV阳性血清具有良好的免疫反应性。     

无疫小区的解释及应用

早在2003年世界动物卫生组织（OIE）就提出了无疫小区（compartmentalisation）作为动物疫病防控的一种新模式。笔者就无疫小区的概念和在中国如何建立和应用这种新模式作一解释。     

10％虫螨腈对桑园桑蓟马的田间防治试验

桑蓟马（Pseudcden drothripsmori Niwa）又名举尾虫,属缨翅目蓟马科,是桑园常见害虫之一。桑蓟马1a发生10代左右,以最后1代成虫在枯枝落叶、树皮裂隙、杂草中越冬。在云南3月下旬迁移到桑叶上产卵繁殖,到4月中旬产生第一代若虫。桑蓟马在云南省各养蚕区均有发生,只要有桑叶桑蓟马在桑树上终年可见,一般虫口密度自春至夏逐渐上升．春伐田块由于春、夏蚕两季用叶,桑园通风较好,     

鸭新城疫病毒强毒株的分离和初步鉴定

2004年入秋以来,山东某养鸭场连续饲养的3批雏鸭均发生一种疫病.该病于8～9日龄始发,一般于22～25日龄停止发病死亡.死亡率很高.病鸭腹泻,排灰白色或黄绿色稀粪.后期出现摇晃、打转、扭颈等神经症状,常因衰竭而死.剖检可见病鸭腺胃乳头有轻微出血,十二指肠和直肠出血明显,整个肠道呈卡他性炎症.用抗生素和抗流感药物均未控制住病情,造成很严重的经济损失.     

家养动物福利研究进展

家养动物的广泛应用使人们对家养动物福利越来越重视,家养动物福利不仅是对家养动物本身的保护,更重要的是对各种不良因素的有效控制和条件改善及对动物健康的保证,而不是那种不宰不杀的极端"动物保护"。文章对家养动物福利的概念、意义、国内外现状及改善现状的措施进行了重点论述。     

梅迪-维斯纳病的研究进展

梅迪-维斯纳羊的进行性肺炎被认为是一种独立的羊病。这种病在1954年由冰岛科学家Sigardsson首次发现,并将其划为慢性感染。1939—1962年,从冰岛地方流行性进行性肺炎（maedi）伴发进行性瘫痪（visna）绵羊病例中首次分离出梅迪一维斯纳病病毒（MVV）。梅迪-维斯纳为冰岛语,原来是用来描述绵羊的两种不同临床征状的慢性增生性传染病。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白Nsp4的表达及其抗血清的制备

根据GenBank中已发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV）HuN4株全基因组序列,设计合成一对引物,对PRRSV HuN4株非结构蛋白Nsp4（Nonstructural protein 4基因进行RT-PCR扩增,克隆到原核表达载体pET30a（＋）中,构建重组表达载体pET30a-Nsp4,经酶切测序鉴定。将pET30a-Nsp4转化表达菌株BL21（DE3）,诱导可表达分子量约为27kDa重组蛋白。Westernblot显示其具有较好的反应原性,经镍离子亲和层析（Ni-NTA）纯化获得了高纯度的可溶性重组蛋白。将纯化的Nsp4蛋白免疫BALB／c小鼠,抗血清ELISA效价达1：16000,Western blot和IFA表明,所制备的抗血清能够特异性识别PRRSV自身表达的Nsp4蛋白。本研究获得了可溶性的PRRSV Nsp4蛋白,制备了Nsp4特异性多抗血清,为进一步研究Nsp4蛋白的亚细胞定位及功能奠定了基础。     

肉鸡饲料排出综合征的防控对策

<正>鸡排泄饲料是由多种原因引起的。在疾病中有慢性球虫病、细菌引起的亚临床型肠炎、病毒引起的吸收不良综合     

动物性基质中多西环素的高效液相色谱残留检测研究进展

多西环素是四环素类药物的一种,抑菌效果好,在动物生产上应用广泛。高效液相色谱法是目前多西环素残留检测中应用较多的方法,本文对动物性基质中多西环素的高效液相色谱检测方法进行综述。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗和变异株灭活疫苗的免疫效果评价

分别采用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R致弱毒疫苗株和变异毒株灭活疫苗免疫接种40日龄～45日龄仔猪,免疫接种后4周,用高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)HuN-4变异株强毒攻毒,攻毒后21 d剖检,取主要器官作病理组织学观察和病毒抗原定位.结果显示变异毒株灭活疫苗免疫攻毒后导致的病理变化和病毒抗原分布程度均明显高于CH-1R弱毒疫苗免疫组.免疫病理学研究结果表明CH-1R 弱毒疫苗对HU-4株强毒免疫保护效果好于变异毒株灭活疫苗.