高效液相色谱法测定替米沙坦内服溶液中苯扎氯铵的含量

为了建立替米沙坦内服溶液中抑菌剂苯扎氯铵含量的测定方法,试验采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Waters XBridgeTM C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-5 mmol/L醋酸铵溶液(含1％三乙胺,磷酸调pH值至3.0)(25:48:27);检测波长为215 nm;流速为1....     

高效液相色谱法测定沃尼妙林含量的研究

为建立测定沃尼妙林含量的高效液相色谱法,试验应用Phenomenex(R)Gemini-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为pH值为2.5磷酸盐缓冲液:乙腈(51.5:48.5,V/V),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为210 nm,柱温为25℃.结果表明:沃尼妙林在20～2000μ...     

UPLC和HPLC法检测猪肉中磺胺类药物残留的比较

比较了超高效液相色谱法与高效液相色谱法测定猪肉中磺胺类药物残留的结果。采用农牧发[2001]38号动物源食品中磺胺类药物残留的检测方法有关标准,将原高效液相色谱方法转换并优化为超高效液相色谱方法。高效液相色谱方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸(2∶2∶9∶0.2),流速:1 mL/min,进样量:50μL;超高效液相色谱方法色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH RP18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸(2∶2∶10∶0.2),流速:0.4 mL/min,进样量:5μL。结果表明超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定猪肉中磺胺类药物残留,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用,又得到更高的分析灵敏度。     

正交设计法优化蒲公英中黄酮提取工艺

在510 nm最大吸收光时检测正交提取蒲公英中的黄酮含量,建立正交提取工艺,对提取物进行HPLC检测,色谱柱为Eclipse×DB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶1%冰醋酸=60∶40(v/v),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量20μL,在此色谱条件下测定黄酮含量。结果表明,各因素影响力大小为:pH值>浸泡时间>料液比;用HPLC测定蒲公英中的黄酮含量为9.26%。     

头孢唑肟钠生产工艺及条件的研究

本文对头孢唑肟钠的合成进行研究并对其含量进行测定。测定方法：色谱柱为奥泰公司 C18色谱柱(220mm×4.6mm，5μm)，pH3.6的缓冲液(1.42g柠檬酸和3g磷酸氢二钠用水溶解并稀释至1000m1)-乙腈(90：10)为流动相，流速0.9mL·min-1；柱温：35℃；检测波长为254nm。此测定方法准确、重现性好；该工艺路线操作简便,成本低，适合工业生产。     

高效液相色谱法测定加米霉素原药含量的研究

为建立测定加米霉素含量的高效液相色谱法,试验应用资生堂CAPCELL PAK C18 MGⅡ(250×4.6mm,5μm)色谱柱,色谱乙腈溶解样品,色谱条件以磷酸盐缓冲液(取0.01mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸溶液调节pH值至8.0)-乙腈(20:80)为流动相,检测波长为210nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃。结果:加米霉素的线性范围为1.714μg/mL～450μg/mL,四批样品中加米霉素的含量分别是99.14%、99.20%、99.33%、99.41%。结论:该检测方法准确、简单、灵敏度高、分离效果好,适用于加米霉素原料的检测。     

HPLC法测定迷迭香中鼠尾草酸含量的试验

为建立HPLC法测定迷迭香中鼠尾草酸含量的方法,运用DiamonsilR C18(200 mm×4.6 mm,5μm)分析柱进行测定,选用乙腈做流动相,乙腈和水比例为60∶40;流速为0.8 mL/min;检测波长为230 nm;柱温:30℃;pH值4.5～5.0.结果显示,鼠尾草酸在0.0087～0.0558 g/L,呈良好的线性关系,R2 =0.9998,回收率为99.5％.本法简便、准确、重现性好,可用于迷迭香中鼠尾草酸的含最测定.     

HPLC法检测饲料中林可霉素的含量

利用HPLC法检测饲料中林可霉素的含量。采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(10∶90∶0.3,磷酸调pH值至3.5)为流动相,流速为1mL·min-1,波长214nm。线性回归方程为Y=1.8055X 6.2055(R2=0.9994),林可霉素在浓度为50～500μg/mL范围内的峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均回收率99.27%,RSD%为0.60。     

蒲公英中总黄酮正交提取工艺的建立

考察pH值、浸泡时间、料液比对蒲公英总黄酮提取率的影响,建立蒲公英总黄酮提取工艺。色谱柱:Eclipse×DB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸(60∶40)(V/V);柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm;进样量:20μL,测定黄酮的总含量。结果表明,各因素影响力大小为:pH值浸泡时间料液比;蒲公英中黄酮提取率为9.26%,结果准确可靠。     

不同加工炮制方法对白芍质量的影响研究

目的:采用HPLC法测定不同白芍炮制品中芍药苷含量,确定含量较高的白芍炮制品。方法:色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈(pH值3)-磷酸溶液(16∶84);检测波长:UV 230 nm;流速:0.8 m L/min;柱温:28℃。结果:不同加工炮制方法对白芍质量有较大影响,其中生白芍中芍药苷含量较高,硫磺熏制对白芍中芍药苷的含量影响较大。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好。     

抗结肠炎药美沙拉嗪的合成改进研究

本文对美沙拉嗪的合成进行研究并对其含量进行测定。测定方法:色谱柱为奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),甲醇—乙腈—p H6.5磷酸盐缓冲液(23∶17∶60)为流动相,流速0.9m L·min-1;柱温:35℃;检测波长为237nm。此测定方法准确、重现性好;该工艺路线操作简便,成本低,适合工业生产。     

反相高效液相色谱快速分离8种四环素类药物方法的建立

采用Waters-Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.01 mol/L草酸(pH2)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长355 nm,利用梯度洗脱模式建立了一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)快速分离8种四环素类药物的新方法。该方法可显著提高TCs类药物的柱效和分离度,显著缩短分离时间,降低了检测限,可在11 min内同时将米诺环素等8种四环素类药物达到基线分离。     

高效液相色谱法测定四环素片中四环素含量

建立了四环素片中四环素含量的高效液相色谱测定法。色谱条件:XBridge C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至2.0)(12∶88),检测波长280 nm。线性回归方程为y=1803x+4150,相关系数r=0.99999,即在10～500μg/mL范围内,四环素峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为100.0%。该方法简便、准确、重复性好,可以很好地控制四环素的质量。     

林可霉素-大观霉素复方混悬注射液中有效成分含量的HPLC法测定

建立了测定林可霉素-大观霉素复方油混悬注射液中盐酸林可霉素与盐酸大观霉素含量的高效液相色谱(HPLC)方法.采用C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),检测林可霉素的流动相为0.05mol/L硼砂溶液(用850 mL/L磷酸调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(60∶36∶4),检测波长为214 nm;检测大现霉...     

测定地克珠利混悬液中的聚山梨酯20含量和枸橼酸含量的方法

利用反相高效液相色谱法和蒸发光检测器快速便捷地测定地克珠利混悬液中聚山梨酯20和枸橼酸的成分及含量。吐温20方法：HPLC条件,Thermo U3000。流速：0.5 mL/min。流动相A:水,流动相B:乙腈。用梯度洗脱。ELSD 6000,漂移管温度：115℃。气体流速：2 L/min,稀释剂：乙腈。枸橼酸方法：橼酸的色谱条件：色谱柱：Tech Mate ST C18 250 mm×4.6 mm, 5μm,流动相：A;20 mmol磷酸氢二钠(用磷酸调节pH至3.0)B:色谱甲醇。流动相A∶B=95∶5。流速：1.0 mL/min,柱温：30℃紫外检测波长：UV 210 nm。该方法经过验证,有较好的精密度,线性及回收率等验证结果。该方法可以实现准确的定量分析,可作为一个可靠的检测方法。     

高效液相色谱法测定盐酸林可霉素注射液的含量

建立盐酸林可霉素注射液含量测定的高效液相色谱法。色谱柱:C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇∶乙腈=67∶33∶2(V/V),流速:1 mL/min,检测波长:214 nm,进样量:10μL,柱温:30℃。盐酸林可霉素浓度在0.1-2 mg/m L范围内峰面积与浓度的线性关系良好(R~2=0.999 9)。此法简便、快捷、灵敏度高、重现性好。     

饲料中炔雌醚的液相色谱检测方法研究

本研究建立了饲料中炔雌醚含量的液相色谱检测方法。饲料样品用乙腈提取,经离心和C18SPE小柱净化,以C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)为分离柱,紫外检测器在230 nm波长下进行检测,外标法定量。结果表明:在所选择的色谱条件下,炔雌醚在0.50~100.00μg/m L时线性关系良好,最低定量限为1 mg/kg;添加回收率为89.5%~99.5%,变异系数为0.5%~5.20%。本方法样品前处理简便、可靠,可用于各种饲料中炔雌醚的检测。     

头孢地嗪酸的合成

本文对头孢地嗪酸的合成进行研究并对其含量进行测定。测定方法 :色谱柱为Hypuity C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.87g与无水磷酸氢二钠0.22g,加水溶解并稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(92:8)为流动相,流速1.0m L·min-1;柱温:35℃;检测波长为262nm。此测定方法准确、重现性好;该工艺路线操作简便,成本低,适合工业生产。     

万乳康中盐酸左旋咪唑含量测定方法的研究

建立了万乳康中盐酸左旋咪唑含量测定的高效液相色谱法。样品经稀乙醇溶液提取,进高效液相色谱仪进行检测。色谱条件:Venusil XBP C18(2)(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸溶液(用二乙胺调pH 6.8)(28∶72),检测波长214 nm,进样量为10μL。盐酸左旋咪唑的浓度在5~200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为y=44.806x+73.099,相关系数r=0.999 7。该方法简便,灵敏度高,可以更好地控制万乳康的质量。     

HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量

建立复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉中磺胺间甲氧嘧啶钠（以磺胺间甲氧嘧啶计）和甲氧苄啶含量的HPLC检测方法,采用Inertsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈：0.017mol/L磷酸液（20：80）（按1‰的比例加入三乙胺）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm。在该色谱条件下,两种药物分离很好,磺胺间甲氧嘧啶在24.89～248.9μg/mL之间,甲氧苄啶在5～50μg/mL之间,线性良好（r〉0.99999）,添加回收率在97.46%～100.45%之间。该方法快速简便,准确可靠,能够满足实际样品的检测要求。