影响实验动物福利的因素

正实验用动物按照实际用途分为实验动物、家畜家禽、观赏动物、工作动物和野生动物。实验动物是指经人工培养和繁殖,来源清楚或者遗传背景明确~([1]),对其携带的寄生虫和微生物能够进行有效控制~([2]),并用于教学、科研、生产以及其他科学实验的动物。     

秃疮花针剂抗鸡NDV和IBV-H52试验

为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法和血凝实验进行了鸡胚的毒性试验及抗鸡NDV、IBV-H52试验。结果表明,秃疮花针剂在18~36倍稀释时对鸡ND病毒和对鸡传染性支气管炎H52病毒有一定的抑制作用,为探索秃疮花针剂的抗病毒机理和秃疮花针剂的临床应用奠定了基础。     

甲砜霉素纳米乳的制备及其质量评价

制备甲砜霉素纳米乳,并对其进行质量评价。通过伪三元相图法,筛选纳米乳处方;并对其形态特征、稳定性和体外药效进行评价。结果:甲砜霉素纳米乳的最佳处方为甲砜霉素1.27%,聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)34.4%,肉豆蔻酸异丙酯(IPM)3.8%,蒸馏水57.3%,所制备的甲砜霉素纳米乳外观均一透明,粒径为10~25 nm,经高速离心、留样观察,外观和含量未发生明显变化,但对光不稳定。甲砜霉素纳米乳对无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌均具有较强的抗菌作用。     

PHA-P及孕酮对孕早期山羊 子宫内膜γδ+T细胞体外分泌TGF-βS的影响

测定山羊孕早期子宫内膜γδ+T细胞体外分泌转化生长因子(TGF-β1及TGF-β2)水平,研究PHA-P及孕酮对该细胞体外分泌此二种细胞因子的影响.手术分离妊娠32 d莎能山羊子宫内膜,经胶原酶消化及淋巴细胞分离液离心制得子宫内膜淋巴细胞,采用免疫磁珠分离法(MACS)从中获得γδ+T细胞(1×106/mL),以RPMI1640+FCS完全培养液培养于96孔细胞培养板上,并向部分孔加入20 mg/mLPHA-P和10 ng/mL孕酮溶液作实验处理.体外分泌测定显示,(1)PHA-P极显著地(P＜0.01)促进妊娠32 d山羊子宫内膜yδ+T细胞分泌TGF-β1(42.550±4.789 ng/mL)及TGF-β2(4.2998±0.012 ng/mL).(2)生理水平孕酮能极显著抑制该γδ+T细胞分泌TGF-β1(3.533+1.914 ng/mL,P＜0.01),且能使TGF-β1的分泌保持在一定水平,但对TGF-β2分泌的抑制作用不显著(0.7931±0.009 ng/mL,P＞0.05),证明生理水平孕酮参与体内TGF-β1水平的下调和分泌维持,但可能不参与TGF-β2分泌活动的下调.(3)PHA-P处理、孕酮处理及γδ+T细胞对照的TGF-β1分泌水平均明显高于TGF-β2,证明γδ+T细胞是妊娠早期山羊母-胎界面TGF-β1的主要来源.     

长效沙星注射液的安全性试验及临床疗效观察

对以培氟沙星为主药研制的沙星注射液进行了急性毒性、局部剌激和过敏性试验。用长效沙星、诺氟沙星、庆大霉素和氯霉素注射液共治疗仔猪白痢４６０例。治愈率分别为１００％，９０％，８１％和７８％。结果表明，长效沙星注射液低毒、无剌激性和过敏性，临床效疗显著，可广泛用于治疗仔猪白痢。     

甲砜霉素脂质体制备和体外抑菌效果

采用逆相蒸发法制备甲砜霉素脂质体，以包封率为指标，通过正交试验优化处方及制备工艺；并对其进行体外抑菌试验。优化后的处方和制备工艺因素为：药脂比为1：5（W：w），磷脂与胆固醇比为4：1（W：w），PBS缓冲液pH7．4；超声7min（连续超声裂解10S，间隔1s），蒸发温度为40℃，冻融3次。甲砜霉素脂质体对致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌的体外抑菌效果较其原粉提高4～8倍；但在试验浓度下对上述3种病原菌的体外杀菌效果差异不显著。     

明矾注射液安全性研究

通过对明矾注射液的毒性、刺激性、溶血性、耐受性等项目进行研究,表明明矾注射液具有低毒性、低刺激性、无溶血性、耐受性强的特点,同时热原检查和无菌检验均符合兽药典规定。从而证实明矾注射液是一种安全性好的新兽药。     

硒在奶山羊体内的毒物动力学研究

８只奶山羊单剂量快速静注亚硒酸钠后，血硒浓度时间曲线表明，动力学特征符合二室开放模型。     

伊维菌素聚酯酸酐微球的制备

将2种聚酯酸酐(P(SA∶RA 20∶80),P(SA∶RA 30∶70))分别与伊维菌素溶于三氯甲烷中作为有机相,以聚乙烯醇水溶液为水相,用乳化溶剂挥发法制备出2种伊维菌素聚酯酸酐微球。采用光学显微镜考察所制备微球的形态及粒径,紫外分光光度法测定载药量和包封率。结果显示,制备出的P(SA∶RA 30∶70)/IVM微球的平均粒径为(72.240±24.747)μm,载药量为19.67%,包封率为87.70%。P(SA∶RA 20∶80)/IVM微球的平均粒径为(64.18±26.14)μm,载药量为17.72%,包封率为87.27%。这表明采用乳化溶剂挥发法成功制备出2种伊维菌素聚酯酸酐微球。     

吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备

采用超声法制备吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物，利用正交设计筛选最佳工艺，经相溶解度图研究、熔点测定、薄层色谱分析、红外吸收光谱测定以及溶解度测定等对包合物进行检验。包合反应最佳条件为：羟丙基-β-环糊精与吡喹酮比率为2：1，溶剂为60％乙醇溶液，包合时间为30min，形成包合物性质稳定，且溶解度增大了27倍；经鉴定包合物并非简单的混合，而是形成了新的物相，但包合前后吡喹酮未发生化学变化，只是通过范得华力及分子间氢键等稳定结合。结果证明，采用超声法可制备吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物，并明显提高吡喹酮的溶解度。