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1.
覆盖作物多样性对猕猴桃园土壤微生物群落功能的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
以丹江口水源涵养区猕猴桃园为研究对象,运用Biolog微平板技术,研究不同种类覆盖作物处理(2、4、8种和清耕对照)下土壤微生物群落功能多样性的差异。结果表明,覆盖作物处理土壤微生物群落对碳源的利用程度、功能多样性指数和丰富度指数均高于清耕对照。覆盖作物及清耕对照处理土壤微生物Shannon-Wiener多样性指数、丰富度指数与土壤含水量、有机碳、pH、微生物量碳氮呈显著正相关关系。主成分分析与碳代谢图谱分析表明,猕猴桃园增加覆盖作物种类提高了土壤微生物对碳源的利用能力,且对D-甘露醇、L-精氨酸、L-天门冬酰胺、L-苯丙氨酸、γ-羟丁酸、α-丁酮酸、4-羟基苯甲酸、吐温40的利用能力显著高于清耕对照。此外,4种覆盖作物处理对猕猴桃园土壤生态环境的影响优于2种和8种。研究表明,猕猴桃园增加覆盖作物多样性改变了土壤环境因子,影响了土壤微生物群落的代谢活性和功能多样性。 相似文献
2.
随着我国社会经济的不断发展,城市环境绿化成为当前市政工程中重要的一项工作内容。结合多年工作经验,对园林工程施工过程中的关键问题进行分析,以供参考。 相似文献
3.
4.
地膜覆盖种植是一项综合性农田栽培措施,地膜覆盖栽植具有提高土壤温度、调节土壤水分、改善作物生长环境、提高肥料利用率、减轻杂草滋生和病虫危害等作用,不仅能使产品大幅度提高产量,还能提前上市,提高品质,调剂旺、淡季余缺,增加种植效益。近几年,在我国各地尤其是北方寒凉地区大面积应用推广,在马铃薯、甜菜、西瓜等作物栽培过程中取得了良好的经济效益。 相似文献
5.
地膜覆盖种植是一项综合性农田栽培措施,地膜覆盖栽植具有提高土壤温度、调节土壤水分、改善作物生长环境、提高肥料利用率、减轻杂草滋生和病虫危害等作用,不仅能使产品大幅度提高产量,还能提前上市,提高品质,调剂旺、淡季余缺,增加种植效益. 相似文献
6.
在陇东旱塬条件下,测定了几种茎叶处理除草剂桶混配方在玉米田的应用效果。结果表明,4%烟嘧磺隆SC+30%辛酰溴苯腈EC、4%烟嘧磺隆SC+75%二氯吡啶酸SG+90%莠去津WG和4%烟嘧磺隆SC+48%苯达松AS控草效果较好,对禾本科杂草的株防效分别达到94.84%,90.76%和84.28%,鲜质量防效分别达到99.65%,99.84%和98.39%,对阔叶杂草的株防效分别达到95.52%,100%和83.26%,鲜质量防效分别达到99.99%,100%和99.97%;对玉米安全性好,其产量较人工除草略有增减,分别增产0.05%、增产2.81%和减产3.90%,适宜在陇东地区玉米田大面积推广应用。4%烟嘧磺隆SC+100 g·L~(-1)硝磺草酮SC控草效果好,但对玉米有隐性影响,减产幅度较大,较人工除草减产16.12%,在生产上要谨慎选用。其他配方和单剂不能有效控制禾本科杂草,且对玉米安全性较差,应避免使用。 相似文献
7.
8.
为了研究甲基-CpG结合结构域蛋白2 (MBD2)在体外对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的复制是否有抑制作用。首先,构建MBD2的3’-UTR报告质粒,通过双荧光素酶报告结果表明MBD2是miR-373靶基因。然后用MOI=1的PRRSV感染MARC-145细胞,在24、36、48 h后分别取样,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blots试验进行检测。结果表明,PRRSV感染下调MBD2的mRNA和蛋白的表达水平。用真核表达载体pc DNA 3.1-Flag构建了MBD2的真核表达质粒pc DNA3. 1-Flag-MBD2,用pc DNA3. 1-Flag-MBD2转染MARC-145细胞,24 h后感染PRRSV,48 h后收获细胞。TCID50的试验结果表明,过表达MBD2能降低PRRSV滴度,而qRTPCR和Western blots的结果则表明MBD2能降低PRRSV的载量;相反,MBD2的siRNA试验表明,下调表达有利于PRRSV在MARC-145细胞复制。通过基因缺失试验,构建MBD2部分结构域缺失的表达质粒,最终发现MBD2的GR与MBD结构域可能在MBD2抑制PRRSV复制起关键的作用。研究结果表明,MBD2是拮抗PRRSV的宿主内源性蛋白,并发现MBD2的GR与MBD结构域可能在MBD2抑制PRRSV复制中起关键的作用,而PRRSV可能利用miR-373来下调MBD2的表达,从而逃逸宿主对病毒的清除。 相似文献
9.
从牛肺巨噬细胞cDNA文库中扩增编码牛IgGFc受体Ⅱ(boFcγRⅡ)胞外区基因,PCR产物经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体pET28a的T7启动子下游,构建重组表达质粒pETboRⅡ。以pETboRⅡ转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析诱导表达菌体可见分子量约为27kDa的蛋白条带,该表达蛋白在细胞质中主要以不溶性包涵体形式存在。Westernblotting和Dotblot检测表明,boFcγRⅡ重组蛋白在变性条件下可与牛IgG特异结合,提示牛FcγRⅡ胞外区可能存在IgG线性结合表位。 相似文献
10.