气雾剂在兽医临床中的应用

气雾剂在兽医临床中的应用罗延红（西北农业大学兽医系陕西相陵，７１２１００）近年来，随着国内兽医药事业的发展，兽药领域先后研制开发了多种新型药剂，如丙硫咪唑脂质体、三氮脒脂质体、丙硫苯咪唑瘤胃控释剂、埃维菌素、硫苯唑控释长效丸剂以及杀虫涂膜剂等，但有关...     

吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备

采用超声法制备吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物，利用正交设计筛选最佳工艺，经相溶解度图研究、熔点测定、薄层色谱分析、红外吸收光谱测定以及溶解度测定等对包合物进行检验。包合反应最佳条件为：羟丙基-β-环糊精与吡喹酮比率为2：1，溶剂为60％乙醇溶液，包合时间为30min，形成包合物性质稳定，且溶解度增大了27倍；经鉴定包合物并非简单的混合，而是形成了新的物相，但包合前后吡喹酮未发生化学变化，只是通过范得华力及分子间氢键等稳定结合。结果证明，采用超声法可制备吡喹酮-羟丙基-β-环糊精包合物，并明显提高吡喹酮的溶解度。     

复方甲硝唑泡腾片的制备与质量控制

研制以甲硝唑和盐酸土霉素为主药的复方泡腾片,并采用双波长法和普通单波长法测定泡腾片中甲硝唑和盐酸土霉素的含量,建立质量控制方法。本品在5min内可完全崩解,每片平均发泡量达53mL,甲硝唑和盐酸土霉素的含量测定平均回收率分别为99.49%和100.76%,所制泡腾片符合中国药典规定。     

甲磺酸培氟沙星速溶片的研制

采用湿法制粒压片工艺，以崩解时间为指标，用正交试验L8（2^7）对制备工艺和处方进行筛选和优化，确定最佳工艺与处方。用紫外扫描仪在λ为200－400nm波长范围内，对甲磺酸培氟沙星辅料分别进行扫描，甲磺酸培氟沙星在271．5nm处有最大吸收并绘制出标准曲线，回归方程为：A=0．025＋0．703C，r＝0．9997，线性范围4．47－26．82mg/L，测出甲磺酸培氟沙星速溶片的回收率为99．5％，RSD为1．28％。对速溶片进行质量检查，结果表明：硬度、崩解时限度和重量差异均符合《中华人民共和国药典》2000年版规定。     

吡喹酮固体分散体泡腾片的制备

为提高吡喹酮的生物利用度,制备了吡喹酮固体分散体泡腾片。采用熔融法制备吡喹酮固体分散体,经差示扫描量热法及红外光谱法对其进行分析。采用正交试验L8(27)对泡腾片制备处方进行筛选与优化。对吡喹酮固体分散体泡腾片进行含量和回收率的测定,并对片剂进行质量检查。结果表明,吡喹酮制备成固体分散体。正交试验方差分析结果表明润湿剂对泡腾片的崩解时间影响显著。吡喹酮标准曲线为A=1.153×C 7.297×10-3,r=0.9998。吡喹酮泡腾片剂的平均回收率为93.27%,RSD为1.90%,平均含量为97.32%,RSD为0.71%。泡腾片剂经质量检查合格。     

吡喹酮固体分散体泡腾片的制备

为提高吡喹酮的生物利用度,制备了吡喹酮固体分散体泡腾片。采用熔融法制备吡喹酮固体分散体,经差示扫描量热法及红外光谱法对其进行分析。采用正交试验L8（27）对泡腾片制备处方进行筛选与优化。对吡喹酮固体分散体泡腾片进行含量和回收率的测定,并对片剂进行质量检查。结果表明,吡喹酮制备成固体分散体。正交试验方差分析结果表明润湿剂对泡腾片的崩解时间影响显著。吡喹酮标准曲线为A=1.153·C+7.297×10-3, r=0.9998。吡喹酮泡腾片剂的平均回收率为93.27%,RSD为1.90%,平均含量为97.32%,RSD为0.71%。泡腾片剂经质量检查合格。     

除虫脲泡腾片剂的制备及毒力测定

以昆虫几丁质合成抑制剂除虫脲为有效成分 ,研制成供喷雾使用的除虫脲泡腾片剂。利用反相高效液相色谱法测定了除虫脲在泡腾片剂中的含量。以 3龄初期粘虫为试虫 ,饲喂含除虫脲的玉米叶 ,进行室内生物测定 ,6 0 h后检查结果。供试的除虫脲泡腾片剂、可湿性粉剂的有效中浓分别为 0 .12 10 ,0 .12 3 6 mg/ L。     

牛子宫用环丙沙星速溶片的研制

采用 PV、XW、ST等辅料制备环丙沙星速溶片。以崩解时间为指标 ,用正交试验L8( 2 7)对制备工艺及处方进行筛选与优化 ;确定最佳工艺与处方。结果显示 :辅料用法、辅料粒度和药粉粒度对速溶片崩解时间有显著性影响。利用紫外扫描仪在 2 76nm波长下绘制环丙沙星标准曲线。回归方程为 A=8.5 67× 1 0 - 2·C+ 5 .71 4× 1 0 - 3,r=0 .9995。环丙沙星平均回收率为 99.0 9% ,RSD=1 .0 63%。对片剂进行质量检查 ,结果速溶片剂在 3min之内迅速崩解。含量均匀度符合中国兽药典含量均匀度要求。