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相似文献
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1.
河南省几种主要禾谷类作物丝核菌的鉴定及交互侵染研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过细胞核快速染色鉴定及与日本生越明博士的标准丝核菌株配合测定,分离自河南省小麦,玉米,水稻,谷子和高染等作物纹枯病斑上的丝核菌株分属于双核丝核菌和多核丝核菌2大类,以多核丝核菌为主。其中小麦丝核菌株为双核丝核菌的AG-B(0)融合群,玉米和水稻丝核菌株均为多核丝核菌的AG-1-IA融合群,谷子和高梁丝核菌株分别为多核丝核菌的AG-1-IC融合群和AG-5融合群。大田人工接种试验结果表明,供试的5  相似文献   

2.
西南地区立枯丝核菌菌丝融合群及其生态学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从川、滇、黔、藏的代表地区,采集植物及土壤样品812份,分离出具丝核菌特征的菌株361株。根据菌丝细胞宽度,细胞核数目等,鉴定出立枯丝核菌(RhizoctoniasolaniKuhn)229株,双核丝核菌132株。将立枯丝核菌分离菌与已知融合群菌株分别配对进行菌丝融合试验,结果有207株分属于AG-1,AG-2,AG-3,AG-4,AG-5,AG-6,AG-77个菌丝融合群。其中AG-4频率最高(67.7),AG-1次之(22.7)。AG-6,AG-7为我国首次记录。还有22株不与现有已和融合群发生融合。立枯丝核菌在西南地区地理分布很广,寄主或基物种类多。在海拔300-3760m的高度范围及pH5-8的土壤中都有发现,但在300-1000m的高度,pH6-7.5及0-10cm的土壤中分布更丰富。季节变化对土壤中主要融合群的分布无显著影响。  相似文献   

3.
四川主栽小麦品种RAPD标记遗传差异研究   总被引:16,自引:4,他引:12  
采用随机扩增多态性DNA(RAPD) 标记,对四川近50 年来年推广面积6-67 万hm2(100万亩)以上的40 个小麦主栽品种遗传差异进行了初步探讨。结果表明,55 个随机引物中,有32个引物( 占58-2% ) 扩增产物具有多态性。32 个引物共扩增出185 条带,其中93 条带( 占50% )具有多态性,每个引物可扩增出1 ~11 条多态性带,平均2-9 条。40 个品种RAPD 标记遗传距离(GD) 变异为0-019 ~0-475 ,平均GD 值为0-221。聚类分析表明,在GD 值0-23 水平上,40 个品种可聚为5 类。一些随机引物对有些品种能进行特异性扩增。引物OPN14 对小麦1BS 扩增能产生特异性DNA 片段,能完全鉴定出40 个供试品种中的9 个1BL/1RS小麦- 黑麦易位系品种。据此认为,RAPD标记可以作为小麦品种鉴定的指纹图谱。  相似文献   

4.
作物遗传育种·种质资源1(1)利用水稻BAC克隆对Gm-2和Gm-6在药用野生稻中的FISH定位 覃 等1(5)基因枪法获得GNA转基因小麦植株的研究 徐琼芳等1(9)小麦品种糊化特性研究 阎 俊等1(14)大豆对 SMV3号株系的抗性遗传分析及抗病基因的 RAPD标记研究 郑翠明等1(19)马铃薯离体块茎发育过程中的关键因子及其与蛋白质组分的关系 王大勇等2(117)谷物胚乳性状数量基因图的构建方法 徐辰武等2(123)稻米淀粉RVA谱的基因型。环境互作效应分析 包劲松等2(128)小麦遗传转化几个因素…  相似文献   

5.
辽宁省玉米纹枯病病原菌的研究初报   总被引:9,自引:0,他引:9  
本项研究从辽宁省5个市县收集到93个菌株,经菌丝融合测定均为立枯丝核菌的AG1-IA群,没有发现其它菌群的菌株,说明引起辽宁省玉米纹枯病的病原菌为R.solani的AG1-IA菌。对5个来自不同地区的菌株进行苗期和成株期致病性测定,结果表明:(1)玉米苗期比较抗纹枯病的侵染,病指数大都小于1;(2)不同玉米品种(或品系)对玉米纹枯病存在抗性差异,以沈试28抗性最强,沈试18次之,而以沈试29最感病  相似文献   

6.
历经3年,对利用SDS-PAGE技术分析的5071份小麦遗传资源的高分子量麦谷蛋白亚基组成及其与面包烘烤品质性状的关系进行了研究。结果发现亚基组合共118种,在中国材料中发现90种,其中所含优质亚基5+10的比例只有国外材料的1/3,在部分品种中发现2、5、8、10、12等亚基单独出现,另在一个品种Glu-B1位点上发现一种新型基组合6+9,依据各亚基对译伦尼沉降值,粉质仪评价值及面包评分3个性状  相似文献   

7.
青海高原春小麦品种HMW-GS组成   总被引:10,自引:2,他引:10  
用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了青海高原61个春小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基。研究涉及等位基因Glu-A1编码1、2^*、N三种亚基;Glu-b1编码7+8、7+9、6+8、20、22、17+18六种亚基;Glu-D1编码2+12和5+10两种亚基。  相似文献   

8.
甘蓝型油菜原生质体培养和植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
从甘蓝型油菜试管苗下胚轴和幼叶分离的原生质体,在含2.4-D0.8mg/1,NAA0.5mg/1,6-BA0.5mg/1的改良BG培养基中浅层液体和固体平板培养6天,分裂细胞为8%-20%,至15天形成32细胞的细胞团。愈伤组织在含NAA0.2mg/1,IBA0.1mg/1,6-BA1.0mg/1的MS分化培养基上培养基上培养3-4周,产生不定芽,并在附加IBA0.5mg/1,6-BA0.2m...  相似文献   

9.
1996-1998年从新疆各主要植棉区采集30个野生型棉花黄萎病菌菌株,陕西省植保所提供T-9、VD-8、安阳菌株及泾阳菌株,经在WAC培养基上诱发培养,341个突变体,其中114个为NitM,占26.45%,317个为Nitl,占73.55%。经营养体亲和性配对测试,32个菌株可分为2个营养亲合群(VCGs),T-9与VD-8属于亲合群I(VCG1),其余30个菌株属于亲合群Ⅱ(VCG2),即落  相似文献   

10.
对另春为遗传背景的中国春Lo.elongatum(Host)A.LoveE^e洒色体二体代换系和二体附加系的白粉病抗性进行了鉴定。在27个供试材料中,只有一个代找系DS7E^e(7D)DV82-2-1(1)表现为中抗,其余人武部表现为感病,尤以二个附加系DA2E New-8-9-4-3-6-(1)和DA6E^3-2-4-12-4-2-(5)感染特别严重,表现为高感。结果表明:(1)Lo.elong  相似文献   

11.
番茄种质的随机扩增多态性DNA指纹分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立番茄的RAPD反应体系。从65个随机引物中筛选出5个(H11,H15,K6,G3,G5)建立10个番茄种质的RAPD指纹图谱,共产生48条带,大小在300-3000bp之间,其中,23条带(48%)为公共带,25条带(52%)具有多态性。结果表明,G1与S2,G3与G9亲缘关系较近。  相似文献   

12.
从江苏省玉米主产区的徐州、连云港、淮阴、盐城、南通和扬州市的19个县(市)的春、夏玉米上,共分离出7株纹枯病菌株。经菌丝融合群测定,它们属立枯丝核菌AG1菌丝融合群中的两个亚群:AG1-IA和AG1-IC。  相似文献   

13.
玉米地方品种同工酶的遗传多样性及其与数量性状的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用电泳技术分析了三峡地区10份玉米地方品种和4个外来种质在16个同工酶标记位点上的遗传变异。结果表明,在所有材料中存在广泛的同工酶变异。10个地方品种中含有外来种质所没有的Got2-6基因,但却没有外来种质中所含有的Est8-4.5、Mdh2-5.5和Sod1-B三个等位基因。地方品种与外来种质之间基于16个位点所估算的MRD值在0.148—0.391之间,地方品种间MRD值在0.110-0.4440之间。每一标记位点的MRD值与F1代数量性状表现的相关分析表明,1L的Acp4、Adh1附近的染色体区段,可能直接或间接地影响产量,但是基于16个位点估算的地方品种与外来种质的MRD值与SCA、SGD与SCA、GGD与GCA相关不显著,说明应用少数同工酶的遗传多样性对杂种优势预测的可靠性是有限的。  相似文献   

14.
普通小麦高分子量谷蛋白亚基与沉淀值的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
运用SDS-PAGE分析了2个杂交组合F3株系和国内14个普通小麦品种的HMW谷蛋白亚基组成、亚基对SDS沉淀值的效应、Glu-1品质评分与SDS沉淀值的关系。结果表明,不同亚基对SDS沉淀值的贡献不同。其中,亚基5+10优于2+12或4+12;1和2,7+8和7+9的作用相近。Glu-1品质评分与SDS沉淀值极显著正相关  相似文献   

15.
四川省农户贮粮设施及损害研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对四川不同生态区20个县312个农户贮粮情况的调查表明,农户储粮已占粮食产量的70%以上。但储粮1年后,因害虫造成的损失,小麦为12.8%,大麦9.4%,水稻2.6%,玉米10.5%,绿豆18.8%,豌豆11.2%,蚕豆9.1%。加上鼠害及霉变、全年农户贮粮损失一般在10%-30%,麦类,玉米损失最大。  相似文献   

16.
应用SDS-PAGE技术分析了陕优225等16个品种及3个组合杂种后代分离材料高分子量谷蛋白亚基组成及与面包品质的关系。结果表明,普通小麦中罕见的Glu-B1编码来基14+15象Glu-D1编码亚基5+10一样,对面包品质有重要贡献,存在于陕优225、小偃6号等优质品种中。  相似文献   

17.
渗透胁迫下小麦根质膜Ca^2+—ATPase活性及动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
在渗透势为-0.5和1.0MPa的PEG溶液胁迫下,小麦抗旱品种陕合6号根质膜(PM)Ca^2+-ATPase活性分别增加59%和25%,水分敏感品种郑引1号该酶活性是先略降5%而后增加43%。8mmol/LEGTA能明显抑制PMCa^2+-ATPase活性,陕合6号抑制率为43-77%,郑引1号为46-56%,其中两品种在PEG胁迫以后,EGTA的抑制剂减小。经对Ca^2+-ATPdisplay status  相似文献   

18.
从四川棉区采集棉花立枯病标样,分离得到699个分离物,从中鉴定出414个丝核菌菌株,经Giemsa核相染色,鉴定出409个菌株属多核丝核菌,占丝核菌总数的98.8%。另5个菌株属双核丝核菌,占总数的1.2%。用载片定位融合法,以生越明(1992)提供的国际标准菌测定,409个多核丝核菌分属三个菌丝融合群,即AG-1、AG-2和AG-4,其中AG-4出现比率占多核丝核菌总数的79%,是四川棉苗立枯丝  相似文献   

19.
以30% ~60% 硫酸铵饱和度分级沉淀、DEAE Sepharose CL-6B、SephadexG-200、Phenyl Sepharose CL-4B 和羟基磷灰石层析纯化了小麦5-氨基酮戊酸脱水酶(ALAD),其在pH 8.5 时比活为31 U·m g- 1蛋白;酶纯化了91 倍,得率5% ,酶亚基分子质量约52 ku,全酶分子质量约330 ku,表明酶由6 个亚基组成;酶的等电点为4.8,在400 nm有吸收峰,最适反应温度45℃,Mg2+ 激活酶,Zn2+ 和磷酸吡哆醛抑制酶。纯化的ALAD浓缩后,- 20℃下在0.1 m ol·L- 1,pH 8.5 的Tris-HCl,内含50% 的甘油,5 m m ol·L- 1的巯基乙醇和MgCl2 中黑暗贮藏30 d 酶活不损失  相似文献   

20.
水稻花药培养再生植株   总被引:2,自引:0,他引:2  
以水稻新品系落粒90247 的花药为材料,将其接种于愈伤组织诱导培养基( N6[1] + 2 mg/L2 ,4 - D+1.0 mg/LNAA+ 0 .5 % LH) 上进行愈伤组织诱导,28 天后诱导率为7 .2 % ( 不计因操作而死的花药) ;把诱导出来的愈伤组织转接到分化培养基(N6 + 1 ~2 mg/LKT+ 0 .25 ~0 .5 mg/LNAA+ 3 % 麦芽糖,pH5 .8 ~6 .0)上,27 天后分化出芽或再生植株,芽分化率为3 .1 % ,直接出苗率为2 .9 % 。再生植株移栽后生长良好。  相似文献   

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