玉米S组CMS育性恢复基因的分子标记定位

以[Mo17(rf_3rf_3)CMS-唐徐×HZ_1(Rf_3Rf_3)N]×Mo17(rf_3rf_3)N回交群体作为基因定位群体。采用RFLP和RAPD分子标记技术,定位了Rf_3/rf_3基因。RFLP分析表明,Rf_3/rf_3基因位于第二染色体长臂上的UMC36A和UMC49分子标记之间,其遗传距离分别为12.7cM和4.8cM。采用BSA法,筛选了340个10mer随机引物,找到与Rf_3基因紧密连锁的分子标记RAPD Eo8-1.2,将Rf_3/rf_3基因的标记距离缩小到2.7cM,为Rf_3/rf_3基因辅助选择提供了有价值的分子标记。     

玉米优良杂交种豫玉22产量性状的遗传分析

以玉米优良杂交种豫玉22的F2∶3家系为材料,通过一年两点的田间试验，研究其产量性状的遗传特征，以期为提高玉米产量杂种优势的利用水平提供有益信息。结果表明,在8个穗部产量性状中，广义遗传力较高的为行数、穗长、出籽率、穗粗；在F1代和F2∶3家系中，杂种优势强的性状是穗粒重、行粒数、穗长，较弱的是出籽率和百粒重；     

玉米新不育胞质WBMs小孢子败育的细胞学观察

 利用普通光学显微镜和透射电子显微镜研究了新发现的玉米细胞质雄性不育材料WBMs的小孢子败育过程。观察到Mo17cms-WBMs的小孢子在单核花粉中期以前发育正常，部分小孢子从单核花粉晚期质核出现异常，多数小孢子可正常发育到二核花粉期，随后开始崩溃，形成空瘪皱缩的花粉粒。雄性不育材料WBMs胞质的小孢子败育过程与S组唐徐胞质不育材料类似，败育发生晚，绒毡层等体细胞活动正常，属典型的配子体不育类型。     

基于PCR技术的玉米丝轴黑粉菌侵染率

摘要：以对丝黑穗病高感的黄早四和高抗的Mo17自交系为材料，用丝轴黑粉菌进行接种，采用丝黑穗病病原菌基因组特异引物的PCR技术，分别对幼苗期的根，茎，叶和成熟期的根，茎，叶，雄穗DNA进行PCR扩增，研究病菌对玉米的侵染率及扩展进程。结果表明；特异引物的PCR技术不仅能够对玉米幼苗是否受到病菌的侵染进行早期准确鉴定，而且对丝轴黑粉菌在体内的扩展进程的跟踪研究证明，玉米对丝黑穗病的抗性差异主要表现为抗侵染和抗扩展，抽穗期的雄穗对病樱的形成不能表现出明显的抗性效应。     

小麦与褐斑病菌之间的分子互作：Ⅰ.受病原菌诱导的寄主PR…

采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术，对小麦抗，感品系在接种褐斑病菌８６－１２４小种后８，１６，２４，３２，４０，４８，５６，６４，７２小时叶片病原相关蛋白（ＰＲ）基因在ｍＲＮＡ水平上的表达动态进行了研究。结果表明，小麦受到病原菌的浸染后，β－１，３－葡聚糖酶，几丁酶，苯丙氨酸解氨酶等病原相关蛋白基因在抗，感品系内均被诱导表达具有大体相似的动态规律。β－１，３－葡聚糖酶（ＰＲ－２）基因在接种病原菌ｐｔｒ后     

玉米新不育胞质WB的线粒体类质粒鉴定

通过线粒体类质粒分析，表明华中农业大学发现的新雄性不育胞质WB带有S组特有的S1、S2类质粒，据此将WB确认为S组雄性不育胞质．     

利用酵母磷酸甘露糖异构酶基因作为拟南芥遗传转化的筛选标记

利用PCR反应克隆来自酿酒酵母的磷酸甘露糖异构酶(PMI)基因pmi,通过农杆菌介导的花序侵染法将PMI的基因导入受体拟南芥中,将转化后的拟南芥种子放在质量浓度为1g/L的甘露糖MS培养基上进行筛选培养,共得到抗性拟南芥植株4株。PCR反应证明酵母PMI的基因pmi已经整合到拟南芥基因组中,RT-PCR检测证明该基因的内含子能够在拟南芥中被正确剪切,同时通过GUS化学组织染色方法证明了伴随转化的GUS基因gus在拟南芥中得以表达,以上研究结果说明酵母PMI/甘露糖系统可以作为拟南芥遗传转化的筛选标记。     

分子生物学系列课程国家教学团队建设的科研主导模式探索

教学团队建设是质量工程的重要建设内容之一,对人才培养质量有着重要的影响。华中农业大学分子生物学系列课程国家教学团队以迅猛发展的分子生物学学科为主线,以接触学科前沿的科学研究为主导,不断建设新兴与交叉的前沿课程,加强青年教师的培养,建设优秀教师队伍,探索教学团队建设的科研主导模式。     

玉米S组CMS胞质与正常胞质育性相关基因基于SSP-PCR的遗传多型性研究

利用SSP-PCR技术对S组CMS与正常胞质线粒体胞质育性相关基因cox　Ⅰ, cox　Ⅱ的5′上 游、 3′下游以及基因编码区与正常N胞质进行了遗传多型性的比较研究。 结果表明在所选 用的(特异引物+随机引物)的引物组合中, 未能在cox　Ⅱ基因的5′上游 和3′下游区发 现变异, 但其基因内含子中存在基于SSP-PCR的遗传多型性。 在S组