玉米新不育胞质WBMs的利用潜力研究

 在广州、武汉两地多次对华中农业大学玉米研究室新近从我国地方群体“巫溪”中发现的玉米雄性不育细胞质WBMs进行育性和细胞质效应观察。结果表明,WBMs是一个不育性及恢复性稳定、无明显不良细胞质效应的Ⅰ、Ⅱ级S组雄性不育胞质,它作为可在玉米雄性不育育种和生产中应用的新不育胞质,将丰富我国有限的可利用的玉米雄性不育细胞质资源,应用前景广阔。     

玉米新不育胞质WBMs小孢子败育的细胞学观察

 利用普通光学显微镜和透射电子显微镜研究了新发现的玉米细胞质雄性不育材料WBMs的小孢子败育过程。观察到Mo17cms-WBMs的小孢子在单核花粉中期以前发育正常，部分小孢子从单核花粉晚期质核出现异常，多数小孢子可正常发育到二核花粉期，随后开始崩溃，形成空瘪皱缩的花粉粒。雄性不育材料WBMs胞质的小孢子败育过程与S组唐徐胞质不育材料类似，败育发生晚，绒毡层等体细胞活动正常，属典型的配子体不育类型。     

玉米ES型雄性不育胞质在生产上应用的可行性研究

对１０对ＥＳ型雄性不育胞质杂交种和正常胞质杂交种进行了产量和农艺性状的比较。结果表明，ＥＳ型雄性不育胞质杂交种与其同核的正常胞质杂交种的产量无显著差异，ＥＳ型雄性不育胞质对杂交种的农艺性状无不良影响。又根据ＥＳ胞质不育系具有稳定的不育性和ＥＳ胞质抗病性的有关研究，作者认为ＥＳ型雄性不育细胞质完全可以在生产上应用。     

玉米细胞质雄性不育分组鉴定研究

 用 3～ 6个不同的自交系分别作轮回父本 ,与S、T、C组细胞质雄性不育材料回交 8代以上 ,配成 14个同质异核不育系 ,再与具有不同恢复基因的 8个测验系配制不完全双列测交种 ,通过田间观察和花粉染色镜检 ,鉴定测交种的育性恢复情况。自凤 1不仅对用Mo17、玉 30、合二转育的C组同质异核不育系具有恢复性 ,而且对用Mo17、黄早四、1792、2 92和玉 30转育的T组同质异核不育系也可完全恢复。因此 ,把自凤 1用作区分C组与T组不育胞质的测验种 ,在有些情况下可能会受核背景条件影响。用BamHI、HindⅢ两种限制性内切酶和 pBcmH3、CoxⅡ两种线粒体cDNA探针 ,对 6个同核异质细胞质雄性不育系线粒体DNA进行RFLP分析。同属C组的C、川G、类 2和类 34个不育胞质具有相同的RFLP ,但S、C、T组及正常胞质的RFLP明显不同。     

三个新选玉米雄性不育胞质花药败育的超微结构观察

利用电子显微镜对 3个新选玉米雄性不育胞质G、类2 、类3 的发育过程进行观察。从四分体时期开始 ,G、类2 、类3 的绒毡层细胞径向膨大 ,严重液泡化 ,有的内切壁及径向壁不解体 ,内切质膜外侧没有乌氏体产生 ,单核中期小孢子外壁发育不完全 ,G、类2 、类3 胞质的小孢子外壁都有不连续的基足层发育 ,而没有覆盖层发育 ,3种不育胞质的基足层形态各不相同 ,与C胞质的小孢子外壁也有不同。以上结果表明 ,G、类2 、类3 胞质属于C组 ,但三者相互之间及其与C胞质之间在败育进程及特点上有所不同。     

水稻雄性不育系的胚囊育性及其对异交结实的影响

以3个光温敏核不育系W7415S、安农S、培矮64S和4个质核互作雄性不育系珍汕97A(夜公胞质)、珍汕97A(野败胞质)、华农A(夜公胞质)和华农A(野败胞质)为材料,通过观察各不育系成熟胚囊结构,并对异交结实率进行调查,以明确水稻雄性不育系异交结实率是否与胚囊育性有关。结果表明：不同水稻雄性不育系的胚囊育性与异交结实率呈显著正相关;对于光温敏核不育系,胚囊育性受不育系遗传、环境以及两者互作的影响,不育期的胚囊育性比可育期低,可育期的胚囊育性接近早季质核互作不育系;对于质核互作不育系,胚囊育性主要受环境的影响,早季比晚季的胚囊育性低;光温敏核不育系的胚囊对环境的敏感度高于质核互作不育系,尤其是W7415S对环境的影响较为敏感。水稻雄性不育系的胚囊育性是影响其异交结实的重要因素,在选育不育系时需考虑胚囊育性及其对环境的敏感度。     

青花菜细胞质雄性不育系的选育

以国外引进的花榔菜雄性不育系ＭＳＡ为不育源，与青花菜自交可育系杂交。通过回交转育，将花椰菜胞质雄性不育系转为青花菜胞质雄性不育系，经过１代杂交，４代回交，选育出遗传性稳定，不育株率和不育度均为１００％，园艺性状优良的不育系５Ａ。     

中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”育成简报

1983年开始,利用中国高粱品种“黑壳歪脖张”经Co~(60)γ射线处理后选育出的恢复系72—513(吉农201)和西地迈罗高粱作亲本材料,采用核置换方法,进行人工去雄杂交和核置换获得雄性不育株,用南繁加速世代培育进程,育成了稳定的雄性不育体系,1988～1989年重复上述的杂交和核置换程序,获得同样的结果,这充分证明中国高梁72—513胞质是雄性不育胞质,具有重演性,定名为中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”。 中国高粱72—513胞质雄性不育性的重演性鉴定和中国高粱胞质雄性不育系主要农艺性状见表1、表2。     

萝卜胞质雄性不育(Ogura CMS)芥菜材料的创制

为获得萝卜胞质雄性不育芥菜，利用远缘杂交将芥菜的B基因组导入白菜，通过连续回交法结合胚挽救技术，创制出保留白菜雄性不育基因的芥菜。用萝卜胞质雄性不育白菜CCR17001与可育叶用芥菜JC17000杂交，并以叶用芥菜为轮回亲本连续进行5代回交，获得萝卜胞质雄性不育芥菜材料，对其进行形态学、细胞学、分子生物学鉴定。结果表明：该材料植株形态与轮回亲本相似，蜜腺发育良好，雄蕊高度退化成花瓣，不育度和不育株率均为100%,且不育性稳定，有正常结籽能力，可作为芥菜优势育种的可靠材料。     

中国高粱胞质生不育系“吉农105”的研究

对“吉农１０５”雄性不育遗传、育性反应进行了研究鉴定，对过氧化酶同工酶及膛艺性状的配合力进行了分析，结果表明：“吉农１０５”的雄性不育是由一对隐性基因支配的，在育性反应上不同于西非迈罗Ａ１型胞质，在过氧化物酶谱带及薄层扫描图上，也可看出它与Ａ１、Ａ２型胞质的明显差异，同时，本文还指出，中国高粱细胞质未造成主要农艺性状配合力的显著差异，认为中国高粱胞质雄性不育系具有内在的利用价值。     

orf224基因与芸薹属种间杂种雄性不育性的相关性

orf224是在甘蓝型油菜(Brassica napus)波里马(Polima)胞质中发现的一个与细胞质雄性不育(Cytoplasmicmale sterility,CMS)相关的线粒体基因.大白菜(B.campestrisssp.pekinensis)CMS系CMS3411-7是由Polima不育系和大白菜自交系3411-7杂交后,以3411-7为轮回亲本经多代回交选育得到的.以CMS3411-7为母本分别与小白菜(B.campestrisssp.chinensis)自交系S71、大白菜自交系K1和菜心(B.campestrisssp.chinensisvar.utilis)自交系B1杂交得到3个杂交种CS71、CK1和CB1.以CMS3411-7、CS71、CK1和CB1为材料,以Polima为对照,利用多聚酶链式反应(Polymer-ase chain reaction,PCR)技术与田间实验育性观察相结合的方法,研究了orf224与几个芸薹属种间杂种雄性不育性之间的相关性.结果显示:在这4个材料中尽管均含有orf224基因,但CMS3411-7和CB1表现为雄性不育,CS71和CK1表现为雄性可育.这就表明,orf224虽是CMS的因子,但它必须和核基因进行互作才能发挥作用.     

油菜雄性不育分子机理的研究进展

从细胞核雄性不育、细胞质雄性不育以及细胞器基因组与细胞质雄性不育的关系三个方面综述了油菜雄性不育分子机理的研究进展．线粒体基因组通过重排产生具有新功能的嵌合基因（开放阅读框架）或改变其下游紧接着基因的表达模式、功能，引起油菜细胞质雄性不育．花药特异基因表达或结构的改变引起油菜细胞核雄性不育．     

甘蓝型油菜双低显性细胞核+细胞质雄性不育系DGCMS-3A的构建及遗传模式研究

 【目的】验证显性核不育两用系与波里马三系的基因型,明确Gd1AB和D3AB显性核不育的遗传模式,并构建显性细胞核+细胞质不育系统。【方法】通过显性核三系与波里马三系相互杂交验证其基因型,分析Mf和Rfc基因的等位性,采用临保系与显性纯合两用系×显性核不育恢复系F2代核不育株测交的方法,推论显性纯合两用系Gd1AB和D3AB的遗传控制模式。C3B为轮回父本与不育胞质的显性核不育株定向回交,以创建显性核不育+细胞质不育。【结果】鉴别了Gd1AB和D3AB的遗传控制模式,确定甘蓝型油菜显性纯合两用系Gd1AB由一对复等位遗传模式控制,而显性纯合两用系D3AB由两对基因互作控制。初步构建出双低显性杂合核不育+细胞质不育系统DGCMS-3A,并证实了选育显性纯合核不育+细胞质不育系的可行性。【结论】显性抑制基因Mf与波里马恢复基因Rfc不等位,Gd1AB的基因型为N（MsMsrfcrfc）×N（MsMfrfcrfc）),D3AB的基因型为N（MsMsmfmfrfcrfc）×N（MsMsMfmfrfcrfc）。显性核不育+细胞质不育可细分为四种遗传模式：双位点互作显性杂合核不育+细胞质不育[S（Msmsmfmfrfcrfc）+S（msmsmfmfrfcrfc）]、单位点复等位显性杂合核不育+细胞质不育[S（Msmfrfcrfc）+S（mfmfrfcrfc）]、双位点互作显性纯合核不育+细胞质不育[S（MsMsmfmfrfcrfc）+S（MsMsMfmfrfcrfc）]、单位点复等位显性纯合核不育+细胞质不育[S（MsMsrfcrfc）+S（MsMfrfcrfc）]。     

波里马（Pol.CMS）胞质雄性不育＋显性细胞核雄性不育系的选育

甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞抟雄性不育具有不同的不育基因系统;采用有性杂我和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显性细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的材料中,初步得到了显性细胞核＋细胞质不育系。讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育研究进展

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育的胞质类型及各自的研究进展,造成甘蓝型油菜细胞质雄性不育的分子机理,环境对甘蓝型油菜细胞质雄性不育的影响,以及甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的微量花粉问题及解决方法的研究进展进行了综合评述.并对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系选育的进展情况进行了扼要评论.指出只有培育出不育性稳定的甘蓝型油菜细胞质雄性不育系,才可能从根本上解决甘蓝型油菜细胞质雄性不育的微粉问题     

A_3超强优势高粱杂交种的选育与探讨

通过几年研究 ,发现了A3胞质雄性不育系小花不败育 ;培育出矮秆、穗大粒多、配合力强、育性又非常稳定的一批A3胞质雄性不育系 ;找到了难以恢复的A3不育系的恢复系 ,初配出了强优势杂交种 ;最后探讨了A3超强优势杂交种的选育途径     

甘蓝型油菜三系及杂种酯酶同工酶的分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对甘蓝型油菜的不育系 M1001,恢复系 M1537及其杂种;不育系 M1039,恢复系 M1562及其杂种进行了酯酶同工酶分析。结果表明杂种与其亲本的酶谱有明显的不同。从而证实了杂种的真实性。另外我们还对不育系 M1039和其同型保持系;不育系 M1001和其同型保持系的酯酶同工酶进行了分析,发现它们的酶谱也有一定的差异。     

作物雄性不育遗传的核质关系浅析

不同授粉方式的作物其育性基因型的整体分布不同是选育不育系不同途径的主要原因:白花授粉作物的自交导致基因同质化。其育性核基因型和胞质基因型演化成各种异质性的群体;异花授粉作物是互交、杂结合的群体。具有育性核基因复杂性和胞质基因多样性。提出细胞核、细胞质多育性基因基础上的核质互作雄性不育假说,试述了各种不同来源雄性不育的遗传模式。认为自花授粉作物的突变型雄性核不育可能在不同育性基因型群体中寻找相应的可育胞质基因而获得保持系。     

辣椒雄性不育系及三系配套的研究

利用引进的雄性不育株 ,进行大量测交 ,连续回交和父本自交 ,育成了灯笼形、羊角形、牛角形、线椒等不同类型的雄性不育系和保持系 ,其中牛角形类型筛选出相应的恢复系。在测交过程中 ,发现不同品种对雄性不育的保持能力有明显差异。不育系花药退化 ,无花粉粒或较少 ,醋酸洋红反应不着色或着色极浅 ,该不育属核质互作型     

辣椒胞质雄性不育分子生物学研究进展

文中对辣椒胞质雄性不育的来源、分子标记、基因分布和定位、基因克隆和表达等方面的最新进展进行了综述,并对分子生物学在辣椒胞质雄性不育方面的应用前景进行了展望。