不同施肥处理对大豆根际土壤微生物和酶活性的影响

研究不同施肥处理下,大豆不同生育时期土壤微生物生物量C、N,可培养微生物数量及土壤酶活性的动态变化.结果表明:与对照相比,各施肥处理均显著增加大豆不同生育期土壤微生物生物量C、N含量、细菌数量、土壤脲酶和转化酶活性,处理间以有机无机肥配施处理最高,对土壤真菌和放线菌的影响因肥料和生育时期而异;土壤脲酶活性均为有机肥+NPK>NPK>有机肥>CK;转化酶活性表现为有机肥+NPK>有机肥>NPK>CK.     

烯效唑浸种对高梁幼苗生理指标的影响

试验研究了烯效唑浸种对高粱幼苗某些生理指标的影响.结果表明用1～2mg/L烯效唑浸种后,高粱幼苗叶片比叶重、叶绿素含量、光合速率、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性均提高,丙二醛(MDA)含量和外渗电导率降低.说明烯效唑有助于培育壮苗,并增强高粱幼苗的抗逆性.5mg/L烯效唑浸种的效果明显.     

高粱杂交种"吉粱5号"选育报告

“吉粱5号”(21A×忻粱52)是以外引雄性不育系“21A”为母本,外引恢复系“忻粱52”为父本杂交组配而成的高粱新品种。该品种产量高,综合性状良好,一般产量为7807.0kg/hm2.比对照“吉杂75”增产16.53％。适宜吉林省的长春、四平、吉林、松原等地种植。     

高粱不育系QL33A的特征特性及应用分析

QL33A是吉林农业大学农学院1990年从澳大利亚引进的优良高粱不育系。该不育系育性稳定,配合力高,耐旱、耐密、耐瘠薄能力强,抗叶斑病和黑穗病。利用QL33A已育成省级审定品种3个,还有5个新组合正处于区域试验阶段。所配杂交种抗逆性强,适应性广,增产潜力大,对我国春播早熟区的高粱育种和生产起到了较大的推动作用。     

SSR、AFLP和SRAP分子标记用于玉米杂交种鉴定的多态性比较

选取2个普通玉米杂交种和1个糯玉米杂交种及其亲本自交系作为试验材料,分别采用SSR、AFLP、SRAP三种分子标记技术进行扩增,比较三种标记间的多态性差异,明确三者用于玉米杂交品种鉴定效率。结果表明:SSR、AFLP、SRAP标记平均每对引物扩增谱总带数分别是3.4、19.7、15.4条,三者用于品种鉴定每个引物特征带分别是2.2、2.5和2.4条,三种标记用于鉴定的无效扩增引物数分别占总引物的19.4%、7.8%和14.6%,另外还筛选出三种标记针对三个玉米杂交种鉴定的10个最佳引物组合。总之,三种标记在实际应用中各具优缺点,不同生产部门可根据需要进行选择。     

中矮秆高粱杂交种杂种优势及其产量构成因素分析

以改良恢复系与不育作不完全双列杂交，组配成15个中矮秆类型杂交种。对杂交种单株产量、千粒重、穗粒数、株高、穗长、叶面积、开花期、成熟期8个性状的杂种优势进行了研究，同时采用相关分析和通径分析法进行产量构成因素分析。结果表明：（1）不同性状杂种优势的厌上在组合间的分布各不相同。可将组合的分布分为两大类，即中亲值类型和超高亲类型。（2）相关分析表明，开花期，成熟期，穗长，千粒重，穗粒数与产量呈正相关，而叶面积、株高与产量呈负相关。（3）通径分析表明，对产量贡献较大的是千粒重和穗粒数。以这些性状作为选择指标直接选择，并协调好与穗长的关系，可以选育出高产杂交种。     

我国北方早熟区粒用高梁育种现状及发展对策

我国北方早熟区粒用高梁品种多而乱。但主导品种不多，敖杂1号、四杂25、吉杂90等这些20世纪80—90年代育成的高梁品种，目前仍占高粱播种面积的50％左右。遗传基础狭窄，杂优模式简单，种质创新不够是造成目前这种状况的根本原因。今后应加强种质资源的创新研究，更新杂种优势模式，增强品种的抗逆性和适应性，提高早熟区高粱的育种水平．     

玉米杂交种主要农艺性状的灰色关联度分析及综合评价

以灰色系统理论分析方法为基础，利用灰色关联度法对23份玉米杂交种产量及主要农艺性状间的关系进行了研究。结果表明：与产量密切相关的农艺性状依次为生育期、穗长、出子率、株高、百粒重、穗行数和稳位。该方法可为玉米新品种选育提供参考。     

新引（育）高粱不育系的配合力分析

１９９３～１９９５年间对近年来引入的６份高粱不育系和１份自行选育的不育系与５份恢复系组配成测交种，进行了主要农艺性状的配合力分析。结果表明，参试的７份高粱不育系中２１Ａ的一般配合力最高，正向效应明显，可以直接利用。吉农１０３次之。其余５个不育系虽然负向效应多于正向效应，但仍有其利用价值。所组配的３５个组合中，比对照增产或平产的达１０个。其中最佳组合２个，为２１Ａ×晋混３９和哲１５Ａ×忻粮５２，增产达极显著水平     

中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”的研究 Ⅰ过氧化物酶同工酶分析

本研究应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法，对中国高粱细胞质及Ａ１、Ａ２型细胞质雄性不育系进行了过氧化物酶同工酶分析。结果表明：在核背景完全一致的条件下，３种不育胞质的过氧化物酶谱带在酶活性和数量上有明显差异，因而可将３种不同胞质来源的不育系区分开。