中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”的研究：Ⅲ.育性反应鉴定

本研究应用４种不同类型的高粱品种,对中国高粱胞质雄性不育系“吉农１０５”与西非迈罗高粱Ａ１型胞质雄性不育系进行了反应鉴定。结果表明;在对选择的育种材料Ａ１不育系的恢复系与保持系来说,二者的育性反应基本一致;但在未经选择的中外高粱地方品种的反应上不一致,说明二者存在部分共同的育性恢复基因,但又有一定差异。     

中国高粱胞质生不育系“吉农105”的研究

对“吉农１０５”雄性不育遗传、育性反应进行了研究鉴定，对过氧化酶同工酶及膛艺性状的配合力进行了分析，结果表明：“吉农１０５”的雄性不育是由一对隐性基因支配的，在育性反应上不同于西非迈罗Ａ１型胞质，在过氧化物酶谱带及薄层扫描图上，也可看出它与Ａ１、Ａ２型胞质的明显差异，同时，本文还指出，中国高粱细胞质未造成主要农艺性状配合力的显著差异，认为中国高粱胞质雄性不育系具有内在的利用价值。     

中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”育性遗传特性的研究

以中国高粱胞质雄性不育系“吉农１０５”为研究试材,用９个常用高粱恢复系与之杂交,并对其杂种后代Ｆ１、Ｆ２及ＢＣ１的育性分离比例进行了统计调查。结果表明：供试杂种在Ｆ１代全部表现育性恢复,在Ｆ２代发生了育性分离,其比例为可育：不育＝３：１,同时在ＢＣ１代也发生了育性分离,其比例为可育：不育＝１：１。根据孟德尔的遗传分离规律,可以推断控制“吉农１０５”的细胞核内的雄性不育基因为１对隐性基因。     

高梁辐射育种的研究

1971年,作者利用~(60)CO—γ射线照射中国高梁品种“跃—4—1”和“水里红”的风干种子。处理剂量为1.2万r和1.5万r剂量率均为100r/min。 在诱发产生的雄性不育突变体中,育成高梁雄性不育系“601”。雄性不育性的遗传是由一对基因控制的,还育成了高梁雄性核不育系“602”。雄性不育性的遗传与细胞质无关。 人工诱发雄性不育突变体,可能存在核质互作和核不育类型。作者认为对于鉴定雄性不育类型。以培育不育系的原始材料所属类型是更为重要的依据、因为非迈罗胞质的雄性不育系与迈罗胞质的雄性不育系,对同一恢复核基因的效应并非都有显著差异。     

大白菜雄性不育系之父

张书芳先生一九六二年毕业于沈阳农学院园艺系蔬菜专业。先后在北京农林局、沈阳市农委、沈阳市农业科学院工作。一九七四年参加国家攻关项目，主持“萝卜雄性不育系选育及其利用”和“大白菜雄性不育两用系选育及利用”两项科学研究，取得重大突破。其中“中国秋冬萝卜核一胞质雄性不育系的选育及利用”，于一九八九年获国家发明二等奖(一等奖空缺)：他主持的“大白菜核基因互作雄性不育系选育及利用”项目于一九九一年获农业部科技进步一等奖，一九九三年该项目获得国家发明二等奖(一等奖空缺)。     

中国高粱细胞质对杂种一代的影响

采用中国高粱(麦茬)、迈罗及粒用草原1号三个不同细胞质的高粱雄性不育系,经过核置换,转育成为两套同核异质的6个高粱雄性不育系,并分别与同一个恢复系杂交得到两套共6个同核异质杂交种,以此为试材,观察了各个杂种一代的主要性状。结果表明,在生育天数、自交结实率、产量、千粒重、株高和叶片数等性状上,中国高粱细胞质与迈罗细胞质在相同的核背景下无显著差异。     

高粱杂交种“吉农8号”选育报告

高粱杂交种“吉农8号”是以雄性不育系314A为母本,恢复系R103为父本杂交组配而成。2001年5月通过省级审定。其特点是早熟、耐密、抗病、淀粉含量高。     

大豆质核互作M型雄性不育系的选育及其育性表现

 用大豆中油89B[代号W#-(202)]品种作母本,分别与W#-(203)、W#-(206)、W#-(207)3个品种杂交,在F#-1代发现不育株;通过正反交测定,属质核互作型;通过连续4～5代核置换回交,获得雌、雄育性较稳定的3个不育系W#-(931A)、W#-(936A)、W#-(933A);这些不育系是栽培大豆与栽培大豆杂交后获得的,故定名为M型质核互作雄性不育系。     

水稻质核互作雄性不育系异交结实率的初步研究

为了研究水稻质核互作雄性不育系异交结实率与父母本的关系,以花籼A(野败胞质)、华农A(野败胞质)、华农A(夜公胞质)、华农A(饶平野稻胞质)共4个水稻质核互作雄性不育系为母本,以抗草种、T180、G72、金华占2号、华航1号、粤香占、HN5413、丰穗占、M22和M31共10个恢复系进行配组,结果表明:不同质核互作雄性不育系异交结实率存在显著的差异;不同恢复系间的异交结实率也存在显著差异;不育系和恢复系互作效应对异交结实率的影响不明显;同质异核不育系的异交结实率的差异达到显著水平,而同核异质不育系的异交结实率的差异不显著。这说明水稻质核互作雄性不育系异交结实率的差异主要受核内遗传物质的影响,细胞质对异交结实率的影响不明显。进而提出了在选育水稻质核互作雄性不育系时,不仅要注意优良异交开花习性,而且还要注意核内遗传物质对异交结实率的影响。     

美国对高粱雄性不育细胞质的研究

早在农作物的杂种优势利用之前,植物的雄性不育性就在多种植物上发现。Sears(1947)和Edwardson(1956)对植物的雄性不育作过较全面的综述。Beckett(1971)对玉米的细胞质雄性不育性做过全面的分析研究。其中核质互作型的雄性不育不仅研究较深入,而且正在生产上大量利用。如美国利用T型雄性不育胞质生产杂种玉米种子,1970年曾占玉米杂种种子的75％;我国利用水稻野败型雄性不育胞质生产杂交水稻种子,1983年占我国水稻面积的20％;五十年代初期以来,世界各国都采用美国育成的买罗雄性不育胞质生产杂种高粱,应用面积很大。而且早就发现核质互作型的雄性不育胞质是     

水稻雄性不育系的胚囊育性及其对异交结实的影响

以3个光温敏核不育系W7415S、安农S、培矮64S和4个质核互作雄性不育系珍汕97A(夜公胞质)、珍汕97A(野败胞质)、华农A(夜公胞质)和华农A(野败胞质)为材料,通过观察各不育系成熟胚囊结构,并对异交结实率进行调查,以明确水稻雄性不育系异交结实率是否与胚囊育性有关。结果表明：不同水稻雄性不育系的胚囊育性与异交结实率呈显著正相关;对于光温敏核不育系,胚囊育性受不育系遗传、环境以及两者互作的影响,不育期的胚囊育性比可育期低,可育期的胚囊育性接近早季质核互作不育系;对于质核互作不育系,胚囊育性主要受环境的影响,早季比晚季的胚囊育性低;光温敏核不育系的胚囊对环境的敏感度高于质核互作不育系,尤其是W7415S对环境的影响较为敏感。水稻雄性不育系的胚囊育性是影响其异交结实的重要因素,在选育不育系时需考虑胚囊育性及其对环境的敏感度。     

辣(甜)椒胞质雄性不育系杂种优势利用及其制种技术

自 198 0年开始 ,利用从法国引进的长灯笼形甜椒胞质雄性不育系“LANES”为不育源 ,通过回交转育方法 ,于 1984年选育出羊角形辣椒胞质雄性不育系“2 1A”、灯笼形甜椒胞质雄性不育系“8A”和“17A”。至 2 0 0 0年测配6 17个辣 (甜 )椒杂交组合 ,其中F1育性完全恢复的组合为 196个 ,占全部组合数的 31.7%。在这 196个组合中 ,辣 /辣组合 12 7个 ,占 6 4.8% ;甜 /甜组合仅 11个 ,占 5 .6 %。经配合力测定 ,选育出 3个具有优质、抗病、丰产特点的一代杂种 2 1/LS3 (“苏椒 3号A”)、2 1A/LS2 和 8A/LS7(“碧玉”)。辣椒雄性不育系繁种、制种技术研究表明 ,利用大棚繁种 ,不育系∶恢复系为 2∶1,采用人工辅助授粉生产的杂交种子量明显高于露地繁种。应用辣椒雄性不育系繁制一代杂交种子 ,比常规去雄繁种节省工本 5 0 % ,且纯度达到 10 0 %。     

甘蓝胞质雄性不育系的选育

结球甘蓝(Brassica oleracea L.)具有明显的杂种优势,并在生产中广泛应用,取得了显著的经济效益.利用甘蓝的杂种优势生产杂种一代主要有2种途径,即利用自交不亲和系制种和利用用雄性不育系制种.利用自交不亲和系制种一直是甘蓝配制杂种一代的主要方法[1].和自交不亲和系相比,利用雄性不育系配制杂交种,可以克服人工蕾期授粉繁殖亲本成本高、长期连续自交生活力衰退、杂交率易受留种环境制约等缺陷(杂交率很难达到100%).与核不育相比,胞质雄性不育具有转育简单、不育性容易保持的优点[2].因此,育种工作者在开展甘蓝的杂种优势利用研究中都在积极寻找利用雄性不育这一有效途径[3,4].本试验试图利用发现的甘蓝胞质雄性不育材料,通过与不同甘蓝自交系杂交及连续回交,选育出不育性稳定、综合经济性状良好的甘蓝胞质雄性不育系.     

棉花远缘核质杂种的培育与育种应用

综述了作者所在课题组近 30年的远缘杂交工作。通过染色体加倍、胚珠离体培养等技术 ,克服远缘杂交不亲和性及杂种后代不孕性 ,成功获得了多个种间杂种和异源细胞质的质核杂种。通过进一步回交选育 ,获得了异源细胞质的抗虫种质T458、Q1 0 38及纤维品质优良的陆地棉种质J80 80、H80 8、H82 8等。育成了棉属 9个种 (种系 )细胞质同核系 ,为棉属细胞质的遗传分类及演化研究提供了基础材料 ,研究了同一细胞核背景下异源细胞质的遗传效应。中棉和异常棉胞质能显著提高陆地棉抗性。实现了陆地棉胞质的陆地棉雄性不育“三系”配套。在实现了哈克尼西棉胞质陆地棉雄性不育“三系”配套的基础上 ,进一步与海岛棉 71 - 74杂交 ,改良了恢复系。从陆地棉与异常棉的远缘杂交后代中 ,选育出哈克尼西棉基因组以外的、来自异常棉基因组的新恢复源。展望了棉花远缘质核杂种的应用前景 ,提出种间质核杂种的应用是棉花育种的新途径     

高粱A_1型质核互作雄性不育性遗传的初步研究

<正> 以3197A为代表的高粱A_1型质核互作雄性不育系,引入我国已经30年了.它的引进,不仅使高粱成为我国首先在大面积生产上应用三系来利用杂种优势的作物,从而大幅度地提高了单产,更重要的是带动了其它作物的三系研究工作.因此,进行高粱A_1型质核互作雄性不育性的遗传研究,对高粱的遗传育种有着重要意义,对其它作物质核互作雄性不育性的研究也会产生一定的影响. 50年代至70年代国内外对高粱A_1型     

适用于杂交小麦研究的雄性不育与育性恢复互作体系

随着提型胞质雄性不育与育性恢复体系的发现,对于杂交小麦在生产上应用的可能性的研究已引起了重视。小麦育种工作者付出大量时间和精力来从事培育那些能产生可育杂种的亲本系和筛选雄性恢复基因的其他来源。尽管胞质雄性不育对杂交小麦应用于生产的价值已受到广泛的注意,但对于胞质的变异性,核—质互作,雄性不育外其它表现型效应,以及     

向日葵杂种优势利用的研究

(一)向日葵杂种优势利用,仅有十几年的历史。1934年苏联首次发现遗传雄性不育性,1958年美国 Stubbe 第一个报导了向日葵胞质雄性不育系。1964年法国克勒蒙菲朗城育种站的勒克莱尔克用 H.Petiolaris 与栽培种杂交得到细胞核雄性不育系,法国和罗马尼亚育种家利用核不育系与花青甙连锁遗传标志性状于1967年育成了杂种。之后,在1969年法国又育成了细胞质雄性不育系。使向日葵杂种优势利用发展到实用阶段。杂种向日葵问世以来,取得了明显的增产效果。1978年与1960年比,世界杂种向日葵种     

中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”的研究 Ⅰ过氧化物酶同工酶分析

本研究应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法，对中国高粱细胞质及Ａ１、Ａ２型细胞质雄性不育系进行了过氧化物酶同工酶分析。结果表明：在核背景完全一致的条件下，３种不育胞质的过氧化物酶谱带在酶活性和数量上有明显差异，因而可将３种不同胞质来源的不育系区分开。     

甘蓝型油菜Bro cms新质源雄性不育系的选育

用国外引进的两个甘蓝型油菜品种Ｂｒｏｎｇｏｒｏ和Ｗｅｓｔａｒｄ的杂交后代与甘蓝型人工合成系杂交获得了雄性不育株,与不同的人工合成系回交转育,培育出了一批新质源细胞质雄性不育系,暂定名为Ｂｒｏｃｍｓ胞质雄性不育系。对这批不育系的育性表现,不育基因的遗传特点和杂种优势利用进行初步研究。     

棉花线粒体atp9基因的克隆和转录研究

以三系杂交棉胞质雄性不育系P30A、保持系P30B和恢复系Y18为材料,通过Tail-PCR从可育胞质获得线粒体atp9基因序列,并利用Northern blot分析了atp9基因在棉花幼蕾的的转录情况。结果显示:在三系中atp9基因均存一个0.5 kb的强杂交带和一个1.0 kb的弱杂交带,杂交结果无明显差异;三系中atp9基因编码区共有7个编辑位点,第7个编辑位点密码子由于编辑转变为终止密码子使翻译提前终止;atp9基因在保持系中幼蕾的编辑频率要明显低于不育系和恢复系;发现atp9基因的编辑与棉花胞质形式相关,而且不同的核背景也会影响编辑率,推测线粒体atp9基因与棉花的胞质雄性不育具有一定的相关性,但有待更进一步分析。