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为了奠定频繁开花型高产小桐子的快繁及转基因基础,通过对小桐子茎段腋芽培养、叶片和叶柄愈伤诱导及不定芽分化的不同激素组合培养进行研究。结果表明:适合该高产品种的茎段培养的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L.叶片愈伤诱导及不定芽分化培养基为Ms+6-BA2.5mg/L+IBA0.5mg/L.叶柄愈伤诱导及不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L.生根培养以1/2MS+IBA0.5mg/L+AC0.1%较为适宜。引起小桐子组培苗玻璃化现象的主要原因之一是BA浓度过高:在不定芽的分化培养中.愈伤过多会严重影响不定芽的数量及质量。 相似文献
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无核荔枝生长素反应因子基因克隆及序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为获得在无核荔枝中胚珠退化过程中差异表达的生长素反应因子基因(ARF),对其全长的克隆并进行分析,根据构建的无核荔枝胚珠败育SSH消减文库的生长素反应因子EST序列,提取高质量的RNA,通过SMART-RACE技术。获得一个生长素反应因子3501 bp的核苷酸序列。应用生物信息学软件进行分析,预测该序列含有2550 bp的开放阅读框,推导的蛋白质为849个氨基酸,具有B3、Auxin_resp和AUX_IAA保守区与结构功能域。分析表明该基因为ARFs基因家族中的一个新成员,进化树上与芒果亲缘关系最近。 相似文献
5.
对用 SDS法、尿素法、改良 SDS法、氯化苄和 CTAB法提取的大白菜基因组DNA进行了比较。结果表明 ,改良 SDS法提取的 DNA具有典型的天然 DNA分子的标准紫外吸收光谱特点 ,其 A2 6 0 /A2 80 为 1 .7~ 1 .9,A2 6 0 /A2 30 为 1 .8~ 2 .0 ,叶片的 DNA产量为 40 0μg/g。用该法提取的大白菜 DNA适于进行 RAPD分析。 相似文献
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建兰花叶病毒外壳蛋白基因序列分析及病毒检测 总被引:13,自引:0,他引:13
以建兰花叶病毒海南分离物RNA为模板,通过RT-PCR扩增其外壳蛋白基因,克隆并测序。测出此基因大小为666nt,核苷酸顺序与文献报负源性为88.8%~96.1%,推算同的氨基酸同源性为75.6%~91.0%,餐过同蛋白亚基氨基酸顺序差异主要在近C-端部分。另外,利用反转录-PCR法检测香草兰上的建兰花叶病毒。 相似文献
9.
福建稻瘟菌群体遗传多样性RAPD分析 总被引:11,自引:0,他引:11
以OPG、OPH、OPK等3个系列60个引物对福建稻瘟菌进行了DNA随机扩增多态性(RAPD)分析,60个引物中有211个扩增出多态性条带,表明福建省曙菌群体有丰富的RAPD多态性,可为该菌的遗传分析提供大量的遗传标记,对RAPD条带多样性分析发现龙岩江山病圃稻瘟菌群体遗传多样性较简单,有明显优势种群可能影响其抗瘟评定的代表性较说明多点进行品种抗性理必要的。 相似文献
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