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1.
珍珠番茄快速繁殖技术 总被引:2,自引:1,他引:2
以珍珠番茄幼叶、带腋芽茎段为材料进行组织培养,对其快速繁殖技术进行研究.结果表明:1)以带腋芽茎段为外植体,在MS BA2mg/L NAA0.1mg/L培养基上诱导的不定芽数多,是1条较佳的快速繁殖途径;2)以幼叶为外植体,在MS BA2mg/L IAA0.5mg/L培养基上诱导的愈伤组织质量好,但分化成苗能力一般.分化培养基以MS BA2mg/L较好;3)生根培养基以MS IAA0.2mg/L和MS NAA0.1mg/L IAA0.1mg/L生根率高且根粗壮. 相似文献
2.
[目的]提高优良绣球属花卉品种"尼克兰"的繁殖速度。[方法]选用"尼克兰"健壮幼嫩茎尖作为组培试验材料,进行组培快繁的研究。[结果]结果表明:诱导愈伤组织形成的培养基组合为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于愈伤组织生长;不定芽分化的培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于不定芽的分化;而4/5MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于组培苗不定根的形成。[结论]在"尼克兰"的组培繁殖中,重要的是注意茎尖和环境的消毒。 相似文献
3.
[目的]研究辣根茎尖组织培养,为其优良品种的快速繁殖提供新途径。[方法]分别就不同消毒时间对茎尖接种污染率的影响、不同激素配比的培养基对茎尖出愈率、分化率的影响、不同激素浓度对不定芽生根的影响进行了探讨分析。[结果]酒精消毒时间为35 s时外植体污染率和褐化率均较低;MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA培养基对茎尖形成愈伤组织的诱导率较高,为82.3%;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基诱导茎尖分化率较高,达80%;MS+0.2 mg/L Kt培养基适合辣根不定芽的继代繁殖;MS+0.1 mg/L NAA为辣根不定芽生根培养基。[结论]该研究结果为辣根茎尖的组织培养提供了试验基础,为其优良品种的快速繁殖奠定了基础。 相似文献
4.
棉花子叶离体培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以棉花无菌苗子叶为外植体,就激素对其不定芽的分化及植株再生的影响进行了研究。实验结果表明,BA对子叶不定芽的诱导效果最好;TDZ次之,ZT和KT不能诱导子叶形成不定芽,IAA与BA配合使用,叶片不定芽分化频率明显提高;NAA与BA配合使用叶片不定芽分化频率有所下降;2,4-D对子叶不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1.5mg/L GA3有利于芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS或MS+0.5mg/L NAA培养基上诱导生根,形成完全植株。 相似文献
5.
[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0 mg/L BA+0.03 mg/L NAA和MS+0.07 mg/L NAA;MS+2.0 mg/LBA+0.02 mg/L NAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9 mg/L BA+1.7 mg/L NAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6 mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。 相似文献
6.
以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS+6BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS+6BA0.3mg/L+XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差. 相似文献
7.
以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85%,附加BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80%;附加BA 2.0 mg/L+2,4-D0.2~0.4 mg/L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4.0;生根适宜的培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L,生根率达75%. 相似文献
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银荆相思组织培养及快繁技术研究 总被引:11,自引:2,他引:11
以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0.5~1.0mg/L NAA0.1mg/L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85%,附加BA2.0~3.0mg/L NAA0.2mg/L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80%;附加BA2.0mg/L 2,4-D0、2~0.4mg/L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4.0;生根适宜的培养基为1/2 MS NAA0.2mg/L,生根率达75%。 相似文献
10.
木立芦荟离体快繁的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明,MS适宜不定芽分化,MS+BA3.0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基,光照时间及光照强度影响不定芽分化,继代次数为3-7代为好,适宜的生根培养基是1/2MS+NAA2.0-5.0mg/L BA0.01mg/L。 相似文献
11.
堇菜无性系建立的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为满足栽培对种苗的需求,以子叶为材料,采用组织培养的方法,对堇菜进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽的分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖、试管苗的移栽和定植的研究,建立起堇菜的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D丁酯2.5mg/L是子叶愈伤组织的诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg/L+BA0.6mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/4MS+ABT2号2mg/L+NAA0.3mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%,定植成活率为99.1%。定植成活的试管苗生长旺盛,并保持了堇菜的所有植物学特征。 相似文献
12.
地锦组织培养及无性系建立研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明:MS+BA0.4~0.6mg/L+2,4-D1.5~2.0mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 0.8mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1mg/L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L是不定芽分化培养的理想培养基;B5+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。 相似文献
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14.
本文选用小苍兰茎尖、球茎和不同品种的花蕾为外植体,分别培养在不同的培养基上,取得了下列结果:1.将茎尖培养在 B_5+0.5mg/LBA 的培养基上,不仅会诱导出愈伤组织,而且也能分化出幼苗,幼苗分化率高达85.3%。2.培养在 MS+4mg/LBA 培养基上的球茎,有80%的外植体能诱导出愈伤组织。愈伤组织中有40%能分化出苗。3.16个品种的花蕾,在 MS+2mg/LBA+0.2mg/LNAA 的培养基上能诱导出愈伤组织,出愈范围为36.1~86.7%。当愈伤组织转入 MS+0.2mg/LBA+0.2mg/LBA+0.2~1.0mg/LNAA 的培养基上时,能分化不定芽和不定根,不定芽的分化率为2.3~86.4%。 相似文献
15.
球根海棠快速繁殖试验结果表明 :芽最佳分化增殖培养基是MS +NAA 1mg/L +BA 8mg/L ,最佳生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1mg/L ;外殖体以叶片和茎段较好。 相似文献
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17.
本文报道了采用组织培养方法首次成功地获得了水飞蓟试管苗。试验结果表明:在选用的1/2MS、MS和改良white3种愈伤组织诱导培养基中,筛选出1/2MS+NAA1.0+BA0.5+ZT0.5为适宜的培养基。选用的芽诱导培养基为:1/2MS+NAA0.2+BA2.0;不定根诱导培养基为:MS+NAA1.0。在根、节间、节部和叶等4种外植体中,筛选出节部为适宜的外植体。 相似文献
18.
采用丽江野生紫斑百合鳞片为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度激素,进行鳞片分化诱导、增殖和生根培养,筛选适宜激素浓度配比。结果表明:鳞片可以通过愈伤诱导发生途径再生,从愈伤组织上直接形成不定芽,最佳愈伤诱导培养基为MS+0.5mg/L TDZ+0.5mg/L NAA,诱导率为45.00%;不定芽增殖最佳培养基为MS+1.0mg/L 6BA+0.5mg/L NAA,增殖率为72.58%;最佳生根培养基为1/2MS + 1.5mg/L IBA,生根率达到93.33%。 相似文献
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加拿大美女樱快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以加拿大美女樱的嫩茎为材料,进行了芽的生长与分化、不定芽的生根、试管苗的继代培养与留茬培养,以及试管苗的移栽、扦插和移植的研究,建立起快速繁殖技术。结果表明:MS+GA30.4mg/L+BA0.3mg/L+IAA0.2mg/L是培养芽生长的理想培养基;1/2MS+GA30.5mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+GA30.3mg/L+NAA0.1mg/L+BA0.5mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+GA30.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;在温室苗床上,试管苗易移栽、扦插成活。移植的试管苗长势整齐而旺盛,根系发达。 相似文献