野西瓜苗无性系建立的研究

以野西瓜苗嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导,愈伤组织和不定芽分化,试管苗生根,试管苗移栽、扦插和移植的研究,成功的建立起野西瓜苗的无性系。结果证明：MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D 1.0-1.5 mg/L是野西瓜苗嫩茎愈伤组织诱导的理想培养基;MS＋AgNO31.0 mg/L＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2-0.4 mg/L是诱导野西瓜苗嫩茎愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2 MS＋IAA 0.4 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导野西瓜苗试管苗生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野西瓜苗的生物性状,生长旺盛。     

北马兜铃再生系建立的研究

以北马兜铃嫩茎为材料,进行了愈伤纽织的诱导和分化、不定芽的分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究,并建立起北马兜铃嫩茎的再生体系。结果证明：Ms＋BA0．3mg．L-1＋2,4-D0．8mg．L-1是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;Ms＋AgN031．80mg．L-1＋BA0．6nrg．L-1＋NAA0．1mg．L“是诱导愈伤组织分化的理想培养基;MS＋Ag—N030．5mg．L^-1＋BA0．36mg．L^-1＋ MAA0．1mg．L^-1是诱导不定芽继代分化培养的理想培养基;1／2MS＋NAA0．2mg．L-1＋IAA0．3mg．L^-1是试管苗生根继代培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质,移栽成活率92．3％和93．6％;与野生植株相比,移植的试管苗具有生长整齐而旺盛,根系发达、秋天落叶晚7d左右的特点。     

鹅绒委陵菜无性系建立及快速繁殖的研究

研究了鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的诱导、愈伤组织和不定芽的分化、试管苗生根、移栽、扦插及移植所需要的条件,建立起鹅绒委陵菜叶柄的无性系及快速繁殖技术。结果表明：诱导鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的理想培养基是MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D 1.0--2.0 mg/L;诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基是MS＋AgNO31.2 mg/L＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;生根的理想培养基是1/3 MS＋IAA 0.6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽基质。移植后的试管苗生长旺盛,根系发达。     

宝铎草组织培养及快速繁殖的研究

为保护宝铎草的野生资源,我们以胚轴作为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的分化继代、试管苗的生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立宝铎草的快速繁殖技术。结果证明：N6＋BA0.4 mg/L＋2,4-D1.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L是宝铎草胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L是宝铎草愈伤组织分化培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA30.5 mg/L是宝铎草不定芽分化继代培养的理想培养基;MS＋NAA0.1 mg/L＋IAA1.0 mg/L是宝铎草生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野生宝铎草的生物性状,且生长旺盛。     

小天仙子组织培养研究

为保护野生资源，实现人工栽培，以小天仙子嫩茎为材料，进行了愈伤组织的诱导与分化、试管苗的生根、移栽和定植的研究，建立起小天仙子嫩茎无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg/L＋2,4-DI．2m／L＋NAA0．4mg／L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基；MS＋6一BAI．Omg／L＋NAAO．1mg／L是愈伤组织块分化培养的理想培养基：1／3MS＋NAAO．1mg／L＋IAA0．5mg／L是生根培养和生根继代增殖培养理想培养基；定植的试管苗生长旺盛，保持了野生小天仙子的所有生物学性状。     

有斑百合的组织培养及无性系建立的研究

以有斑百合嫩茎为材料,进行了愈伤组织培养的诱导、愈伤组织及不定芽的分化、试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究,建立起有斑百合的无性系.结果证明:MS BA 0.4 mg/L 2,4-D 1.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS AgNO3 0.4 mg/L BA 0.5 mg/L是嫩茎愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS IAA 0.8 mg/L是生根培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到山坡上的试管苗具有生长旺盛、根系发达的特点.     

刺儿菜的组织培养及无性系建立研究

以刺儿菜嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化以及试管苗生根假植、扦插、移植等研究,建立了刺儿菜的无性繁殖体系.研究结果表明:在刺儿菜组培繁殖过程中,MS+NH4H2PO4 50 mg/L+BA0.5 mg/L+2,4-D0.8 mg/L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基,MS+AgNO31.5 mg/L+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基,1/3 MS+IAA0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基,炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质:移植到荒坡上的刺儿菜小苗生长旺盛,并保持了野生刺儿菜的特有生物学性状.     

田皂角组织培养及无性系建立的研究

以生长非常旺盛的田皂角嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导和分化、试管苗的生根和移栽的研究,成功地建立起田皂角的无性系。结果表明:MS+BA 0.8mg/L+2,4-D 1.2mg/L是田皂角嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+AgN03 1.0mg/L+BA1.0mg/L+NAA 0.1mg/L是田皂角愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4mg/L+NAA 0.1mg/L是田皂角试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,当年可正常开花结果,其所有的植物学性状保持不变。     

菊苣组织培养及无性系建立的研究

以具有有利变异性状的菊苣叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋2,4-D丁酯1．6mg／L是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基：1／2MS＋AgNO3 20．5mg／L＋BA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1／3MS＋IAA0．2～0．4mg／L是变异菊苣不定芽生根的理想培养基;炉灰渣是菊苣试管苗移栽的理想基质。     

罗马生菜的组织培养及无性系建立

以罗马生菜的嫩茎为外植体诱导愈伤组织,选取诱导率最高的嫩茎愈伤组织为材料,进行愈伤组织的分化培养和不定芽的生根培养,建立起罗马生菜的无性系。结果表明,1/2MS+NH4H2PO4 50mg/L+BA 0.5mg/L+2,4-D 1.2mg/L为对诱导罗马生菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织理想培养基;1/2MS+AgNO3 0.4mg/L+BA0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是罗马生菜颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;移植于田间的试管苗生长旺盛、根系发达、鲜菜产量提高16%。     

毛脉山莴苣再生体系建立的研究

以生长非常旺盛的毛脉山莴苣生长点为外植体,以附加不同浓度的6-BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D的1/2MS为基本培养基,进行了毛脉山莴苣芽生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究。结果表明:芽生长的理想培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.2mg/L;不定芽分化培养的理想培养基MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L;河沙与炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质,移栽和扦插后25d的平均成活率分别为95%和91%;移植于山坡上的试管苗生长非常旺盛,根系发达,增加1倍左右;鲜茎叶收获量增加24%。     

堇菜无性系建立的研究

为满足栽培对种苗的需求,以子叶为材料,采用组织培养的方法,对堇菜进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽的分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖、试管苗的移栽和定植的研究,建立起堇菜的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D丁酯2.5mg/L是子叶愈伤组织的诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg/L+BA0.6mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/4MS+ABT2号2mg/L+NAA0.3mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%,定植成活率为99.1%。定植成活的试管苗生长旺盛,并保持了堇菜的所有植物学特征。     

骨碎补愈伤组织的诱导及无性系建立的研究

以骨碎补根茎、叶片、叶柄为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗的生根、移栽、移植的研究,建立起骨碎补的无性系。结果表明:1/2 MS+NH4H2PO4150 mg.L-1+BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.6 mg.L-1+2,4-D0.6 mg.L-1是诱导根茎形成愈伤组织和愈伤组织继代培养的理想培养基;1/2 MS+BA 0.1 mg.L-1+IAA 0.05~0.1 mg.L-1是诱导骨碎补根茎愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2 MS+NAA 0.1 mg.L-1是骨碎补生根培养的理想培养基;生根试管苗能形成根茎,容易移栽成活。移栽的试管苗保持了骨碎补的所有植物学性状。     

小苍兰的离体培养

本文选用小苍兰茎尖、球茎和不同品种的花蕾为外植体,分别培养在不同的培养基上,取得了下列结果:1.将茎尖培养在 B_5+0.5mg/LBA 的培养基上,不仅会诱导出愈伤组织,而且也能分化出幼苗,幼苗分化率高达85.3%。2.培养在 MS+4mg/LBA 培养基上的球茎,有80%的外植体能诱导出愈伤组织。愈伤组织中有40%能分化出苗。3.16个品种的花蕾,在 MS+2mg/LBA+0.2mg/LNAA 的培养基上能诱导出愈伤组织,出愈范围为36.1～86.7%。当愈伤组织转入 MS+0.2mg/LBA+0.2mg/LBA+0.2～1.0mg/LNAA 的培养基上时,能分化不定芽和不定根,不定芽的分化率为2.3～86.4%。     

农杆菌介导的普利安娜百合鳞茎直接分化受体系统的建立

以亚洲百合“普利安娜”为材料，通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验，建立了百合直接分化受体系统。结果表明：鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L为最佳；试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms＋BAl．0mg／L＋NAA0．3mg／L为宜；l／2Ms＋IBA0．5mg／L＋90g Sucrose＋暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎；生根的适宜培养基为1／2Ms＋IBA0．5mg／L＋O．1％活性炭；卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg／L，鳞片叶为100mg／L。     

高山蓍嫩茎无性系的建立

[目的]建立高山蓍嫩茎再生繁殖体系,满足高山蓍人工栽培对种苗的需求,保护其野生种质资源.[方法]以嫩茎为外植体,分别探讨不同培养基和激素组合对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根、试管苗继代增殖培养的影响.[结果]在添加不同激素组合的MS、1/2MS、8114和B5培养基中,高山蓍嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基为1/2MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L和1/2MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织分化培养的理想培养基为1/3MS和1/3MS+IAA 0.2 mg/L;在添加NAA 0.6 mg/L或IAA 0.6 mg/L的1/2MS、1/4MS、N6、B5和LS培养基中,1/4MS+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗继代增殖的理想培养基,生根率为92%,平均每代繁殖系数为2.7;试管苗易移栽定植,成活率可达98.6%.[结论]建立了高山蓍嫩茎繁殖无性系,定植的试管苗生长旺盛,翌年开花结果,并保持了高山蓍的所有植物学性状.     

大三叶升麻嫩茎无性系的建立

为保护野生资源,实现人工栽培,以大三叶升麻茎为试验材料,进行愈伤组织的培养,以及试管苗的生根、生根继代培养和试管苗的移栽、定植的研究,建立起野生大三叶升麻无性系。结果表明:MS+BA 0.2 mg/L+2,4-D 2.0～2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg/L+GA30.5 mg/L+ZT 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的基部在NAA 4.0mg/L的溶液中处理约5 min,接种到1/3MS为基本培养基,附加IBA 0.6 mg/L的培养基上,进行生根培养的方法是生根培养的理想培养方法;1/3MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L也是增殖培养的理想培养基;试管苗移栽、定植易成活。定植成活的试管苗保持了野生大三叶升麻的所有植物学性状。     

罗布麻组织培养快繁技术体系研究

[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0 mg/L BA+0.03 mg/L NAA和MS+0.07 mg/L NAA;MS+2.0 mg/LBA+0.02 mg/L NAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9 mg/L BA+1.7 mg/L NAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6 mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。     

大活组织培养及再生体系建立的研究

以大活的嫩茎为外植体,进行了大活组织培养及再生体系建立的研究。试验结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是愈伤组织诱导和继代增殖的理想培养基;在光照条件下MS+ZT 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化的理想培养基;1/4MS+IAA 0.5 mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖的理想培养基。试管苗移栽成活率为92.1%,定植后成活率为96.8%。     

葡萄不同器官直接再生不定芽研究

以葡萄继代试管苗的叶片﹑叶柄、茎段和根为试材,进行器官直接再生体系建立的研究。结果表明:MS是诱导葡萄器官直接再生较好的基本培养基,葡萄叶片是最佳的诱导材料;不定芽的诱导以MS+BA(1.5～2.0mg/L)+IBA(0.01mg/L)的激素组合最好,“红地球”、“维多利亚”、“甘农18号”的叶片均直接产生了较高的不定芽;在BA1.5～2.0mg/L最适范围,生长素浓度过高不利于器官直接产生不定芽。