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堇菜无性系建立的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为满足栽培对种苗的需求,以子叶为材料,采用组织培养的方法,对堇菜进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽的分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖、试管苗的移栽和定植的研究,建立起堇菜的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D丁酯2.5mg/L是子叶愈伤组织的诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg/L+BA0.6mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/4MS+ABT2号2mg/L+NAA0.3mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%,定植成活率为99.1%。定植成活的试管苗生长旺盛,并保持了堇菜的所有植物学特征。 相似文献
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为保护资源和实现栽培,以活血丹的子叶为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代增殖、扦插和定植的研究,建立起无性系.结果表明:MS + KT 0.4 mg?L‐1+2,4‐D 1.8 mg?L‐1是愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS + AgNO3 0.7 mg?L‐1+ ZT 0.2 mg?L‐1+NAA 0.1 mg?L‐1是愈伤组织分化培养的理想培养基;用浓度为2.0 mg?L‐1的ABT2号溶液对不定芽进行48 h处理、N6+ IAA 0.2 mg?L‐1是不定芽生根培养的理想培养基;N6+ ABT2号0.5 mg?L‐1+IAA 0.4 mg?L‐1是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗扦插成活率为96.3%,定植成活率为98.2%;定植的试管苗保持了活血丹的所有植物学性状. 相似文献
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