3种牛大力种质资源的光合特性的比较

为了探讨自然条件下不同种源牛大力光合特性的差异,本研究对3种不同来源的牛大力种质资源进行了光合特性观测,结果表明:广东信宜牛大力(GDXY)和广西钦州牛大力(GXQZ)的净光合速率日变化曲线呈双峰型,具有明显的午休现象,峰值出现在上午11:30和下午15:30;海南保亭牛大力(HNBT)不具有明显的午休现象。光响应曲线数据分析表明,GDXY具有较高的光饱和点(LSP)和表观量子效率(AQY),有利于碳水化合物的制造,在弱光阶段对光能的转化利用效率最高。GXQZ有较低补偿点(LCP)有利于碳水化合物的积累。HNBT暗呼吸速率(Rd)最高,说明该种源暗呼吸速率较大,不利于碳水化合物的积累。不同种源之间的光合特性有一定差异。     

白兰叶挥发油提取方法及工艺条件研究

采用2种不同方法，即超声辅助提取法、微波辅助一水蒸气蒸馏法，对白兰叶的挥发油进行了提取。以白兰叶挥发油提取量为指标，通过正交实验设计优选提取工艺。研究表明，白兰叶挥发油的最佳提取工艺为微波辅助一水蒸气蒸馏法，其提取工艺条件为：微波功率480W、微波时间7min、提取时间5h、料液比1：10（g／mL），此条件下挥发油提取率可达到0．81％。     

不同营养状态大鼠胃和小肠ERα的表达

为探讨不同营养应激对大鼠胃和小肠内雌激素受体α(ERα)表达的影响,本试验用免疫组织化学SP法分别对标准营养、高营养和低营养条件下健康雄性SD大鼠胃和小肠内ERα阳性细胞的分布和数量变化进行研究.结果发现,ERα阳性细胞在大鼠的胃和小肠内均有分布,以胃的黏膜固有层胃底腺区和小肠的固有层及黏膜下层分布为主.低营养组ERα的表达量显著低于其他组(P＜0.01);低营养恢复标准营养后,胃中ERα的表达量无明显变化,小肠中ERα的表达量极显著升高(P＜0.01);高营养组恢复到标准营养后,胃中ERα表达量显著减少(P＜0.05),十二指肠和空肠中ERα表达量极显著减少(P＜0.01),回肠无明显变化.表明ERα参与食物应激反应中胃肠道的消化和吸收和免疫调节活动.     

山蚂蝗属植物DNA提取方法研究

山蚂蝗属植物(Desmodium Desv.)部分种如绒毛山蚂蝗(D.velutinum (Willd) DC.var.velutinum),在基因组DNA提取过程中易降解,影响了基因组DNA的纯度.本文分析了引起绒毛山蚂蝗基因组DNA降解的可能原因,并采用改良的SDS法解决了部分山蚂蝗属植物的DNA降解问题,提高了DNA的质量.对采用该方法提取的基因组DNA进行AFLP分析,得到条带清晰、多样性丰富的图谱.结果表明改良的SDS法适宜绒毛山蚂蝗基因组DNA的提取.     

冻害天气与森林火灾

由于冻害增加了森林可燃物的积累,提高了火灾对冻害后天气条件的敏感程度,提高了野外用火的危险性,因此冻害是我省森林火灾发生的间接天气条件。通过对火灾和气象资料的分析表明,在12月份出现冻害后,第二年1-3月份必然出现森林火灾高峰期。     

珍稀树种“全光喷雾”扦插育苗试验初报

通过对雪松、翠柏、香柏、黄叶扁柏、冷杉、山茶花和含笑等珍稀树种采用全光喷雾扦插育苗装置进行扦插育苗试验.表明采用该装置对珍稀树种扦插育苗具有生根快、育苗期短、成苗率高并且成本低的特点,尤其适用于难生根的珍稀树种的苗木繁殖,其主要技术关键为:夏芽萌发前(6月上中旬)为嫩枝扦插最适期;插穗的正确选取和处理;插后管理上应控制好各生长期的喷水量和定期喷洒灭菌农药以及根外追肥.     

新型弹性漆面实木地板漆膜耐磨性的测试

分别采用国家标准和欧洲标准,测试并对比弹性漆面地板和常规UV漆面地板的漆膜耐磨性能。结果表明:弹性漆面地板漆膜耐磨性较优,适合采用欧洲标准进行检测;而常规UV漆面实木地板宜采用相关国标进行检测。     

桑叶总DNA的斑迹抽提方法

DNA斑迹抽提技术是材料不经研磨和匀浆,直接使用斑迹抽提液提取植物总DNA的一种方法.试验表明,此方法同样适用于桑树等植物DNA的提取,并且效果很好.     

袋栽黑木耳秋季栽培技术

通过对黑木耳秋季栽培的实验证实，黑木耳不但能够进行春栽，而且秋栽也完全可行。由于秋天温度的变化规律是由高向低逐渐变化，适应了黑木耳展片期耐低温、怕高温的生物特性。所以秋栽黑木耳色黑、肉厚，食感好，质量特优，出口合格率高。     

桑枝皮总黄酮提取工艺条件的优化试验

桑枝皮具有多种药用功效,其主要活性成分之一为黄酮类化合物。采用乙醇浸提法提取桑枝皮中的黄酮类化合物,在单因素试验考察提取温度、原料质量浓度、溶剂乙醇的浓度以及提取时间等因素对桑枝皮总黄酮提取效果的影响基础上,采用正交试验优化提取工艺条件。提取工艺条件中各因素对桑枝皮总黄酮提取效果的影响程度依次为乙醇体积分数提取温度提取时间原料质量浓度。确定桑枝皮总黄酮提取的最佳工艺条件为:提取温度80℃,原料质量浓度33g/L,乙醇体积分数70%,提取时间120min。在此条件下,桑枝皮总黄酮的提取率可达1.01%。