“蓝天使”玉簪组培快繁适宜培养基配方筛选试验初报

为筛选出适合"蓝天使"玉簪组培快繁的最佳培养基配方,以其当年生分株基部块茎为组培材料,进行了相关培养基配方筛选试验。结果表明,在玉簪诱导阶段,以培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+3%蔗糖的芽诱导效果为最好;在芽分化增殖阶段,以培养基MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA+3%蔗糖的芽增殖效果为最佳;在生根阶段,以培养基1/2 MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖的生根效果为最好。     

不同激素水平对玉簪“法兰西”“甜心”芽诱导与生根的影响

以玉簪“法兰西”和“甜心”2个品种芽为外植体,研究不同激素水平对玉簪丛芽增殖和生根的影响,筛选出适宜玉簪丛生芽增殖和诱导生根培养基.结果表明：MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基为“法兰西”和“甜心”丛生芽增殖最佳培养基;1/2MS+NAA0.15 mg/L培养基“法兰西”生根效果最好,1/2MS+NAA0.05 mg/L培养基“甜心”生根效果最好.     

土田七茎尖离体快繁技术研究

以土田七茎尖为外植体,研究不同无机盐浓度和植物生长调节剂对芽诱导、增殖及生根培养的影响。结果表明,适宜的芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,平均每个茎尖长出2.84个芽;芽增殖最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,3 0 d的增殖系数为4.32;3/4MS~MS无机盐浓度可以满足生根培养的要求,培养基MS+0.6 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,生根率100%,平均每株生根9.74条。     

猪笼草高效再生体系的建立

以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,研究不同浓度无机盐离子、蔗糖以及BA和NAA对猪笼草不定芽增殖和生根的影响。结果表明:最佳增殖培养基为1/2 MS基础培养基附加30 g/L蔗糖、2.0 mg/L BA和0.2 mg/L NAA;生根培养基以1/4 MS基础培养基附加0.3 g/L活性炭、15 g/L蔗糖、1.5 mg/L IBA和0.5mg/L NAA为最佳,猪笼草生根效果最好,生根率达到92%。     

不同菊花品种的组培扩繁技术

以盆栽菊花品种带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨了不同的植物生长调节剂及其组合对不定芽的诱导、增殖及生根的影响.结果表明:(1)在诱导培养基MS+ 6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L的诱导下,11份菊花品种的诱导效果显著不同,‘Breeze Ivory’诱导效果最好,诱导率为91.7％; (2)‘Breeze Ivory’适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L,增殖系数达12.1;(3)‘Breeze Ivory’适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L,生根率达100％,平均每株根数为12.6;(4)‘Breeze Ivory’适宜的移栽基质为河沙,成活率可达98％.     

印楝的组织培养和快速繁殖

以印楝带芽茎段为外植体,进行快速繁殖技术研究,愈伤组织诱导率为100%,其繁殖系数30 d可达5～7倍,生根率30 d可达100%.诱导培养基以MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+3%蔗糖最佳,继代增殖以MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%蔗糖为宜,生根培养以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+1.5%蔗糖效果最好.     

蝴蝶兰不定芽的组培快繁技术

通过诱导蝴蝶兰豹斑花花梗腋芽萌发出无菌不定芽,以不定芽为外植体,建立蝴蝶兰无菌培养体系.结果表明:在花宝1号3.0 g/L+ BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L的培养基中,腋芽萌发效果很好.采用L16(44)正交设计探讨基本培养基、BA、NAA、蔗糖4个因素对蝴蝶兰不定芽增殖的影响,得出BA是影响增殖系数的主要因子,NAA、基本培养基次之,蔗糖最弱.MS +BA 8.0 mg/L +NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L对不定芽增殖有良好的效果,增殖系数能够达到2.83.诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号3.5 g/L +MET 0.4 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L.移栽基质以水苔最好,成活率达93.18％.     

万载百合组织培养快速繁殖的研究

以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好     

柠条组织培养体系的建立

为了建立柠条的组织培养体系,用KF/MS加激素培养法,选择不同的消毒剂,对柠条茎段愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。结果表明,次氯酸钠的消毒效果最好,最适浓度为2%,且浸泡外植体的最佳时间为8 min;诱导芽分化的基本培养基以KF+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7 g/L为宜,继代增殖最适培养基配方为KF+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7 g/L,适合生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+活性炭0.5 g/L。     

三角紫叶酢浆草离体培养植株的再生研究

以三角紫叶酢浆草的叶片、叶柄为外植体进行了组织培养试验研究。结果表明 :MS +BA 1.0mg/L +KT 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L+IBA 0 .0 5mg/L为诱导叶片不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS +KT 1.0mg/L +NAA 0 .5mg/L +IBA 0 .5mg/L为诱导叶柄不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS + 6 BA 1.5mg/L +NAA 0 .2mg/L有利于试管苗的增殖 ,在 1/2MS +NAA 0 .2mg/L的培养基中生根效果最好。     

榅桲离体培养繁殖的研究

利用榅桲茎尖进行继代培养,建立了榅桲的离体再生体系。结果表明,适合离体叶片愈伤组织诱导的培养基为1／2MS＋KT0．5mg／L＋2,4-D1．0mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基为MS＋TDZ3．0mg,／L＋NAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合叶片再生不定芽的培养基为MS＋TDZ2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合榅桲茎段生根的培养基为1／2MS＋IAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L。     

白桃成熟胚试管苗培养研究

以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。     

胜利百号甘薯脱毒种苗离体繁殖培养基优化

以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。     

大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及植株再生研究

从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖.     

不同添加物及浓度对铁皮石斛组织培养的影响 x

以无菌播种取得的铁皮石斛无菌苗作为试验材料,研究1/2 MS 培养基中添加不同浓度的添加物对铁皮 石斛的增殖、生根的影响。结果表明;马铃薯汁和木瓜乳有利于诱导芽的增殖,其中又以1/2 MS+NAA 0.2 mg/L +蔗糖 30 g/L+马铃薯200 g/L 培养基最有利于诱导芽的增殖;香蕉乳有利于诱导生根,其中又以1/2 MS +NAA 0.5 mg/L+蔗 糖30 g/L +香蕉100 g/L 培养基最有利于诱导芽生根。     

茅膏菜组织培养研究初报

[目的]探讨培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[方法]以好望角茅膏菜为试验材料,在10种培养基上进行繁殖,研究不同的培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[结果]茅膏菜幼叶在MS培养基上能形成愈伤组织,但在花宝一号＋BA 0.1~1.0 mg/L＋NAA 0.1~0.5 mg/L＋琼脂6.5 g/L＋蔗糖10~30 g/L培养基上有利于愈伤组织形成,特别是花宝一号＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋琼脂6.5 g/L＋蔗糖20 g/L时更有利于愈伤组织形成 在MS＋活性炭＋BA 0.1~1.0 mg/L＋NAA0.1~0.5 mg/L＋琼脂6.5 g/L＋蔗糖10~30 g/L培养基有利于茅膏菜愈伤组织的分化,特别是MS＋活性炭＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2mg/L＋琼脂6.5 g/L＋蔗糖30 g/L培养基既有利于愈伤组织分化出芽,又有利于幼苗分化出根。[结论]该研究为茅膏菜的快速繁殖奠定了基础。     

翅萼石斛组织培养及快繁技术研究

以翅萼石斛蒴果为外植体,通过对其种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化的研究,建立翅萼石斛的组培快繁技术体系。结果表明:翅萼石斛种子萌发和原球茎诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L;原球茎增殖和丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20g/L+活性碳1.0g/L,接种45 d后增殖系数约5.8个、生长情况良好;生根壮苗的培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+香蕉泥100 g/L+活性碳1.0 g/L,生根率达100%,根系及幼苗长势良好。桂林地区移栽驯化宜在3~4月进行,选择水苔做基质,60 d后成活率为76.7%。     

薰衣草高频植株再生系统的建立

以薰衣草叶片为外植体,建立了薰衣草高频植株再生系统,为薰衣草规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础。以6-BA,NAA,IBA,Ce(NO3)2,Na2MoO4及蔗糖为实验因子,芽分化率为测定指标,通过L18(61×36)正交实验,筛选了薰衣草芽分化的最佳组合:MS培养基中含有6-BA2.0mg/L,NAA0.5mg/L,IBA0.15mg/L,Ce(NO3)210mg/L,Na2MoO40.5mg/L及蔗糖15g/L。通过L9(34)正交实验,筛选了1种宜于薰衣草生根的理想培养基,即MS+IAA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖15g/L+活性炭1.0g/L。     

不同激素对怀山药不同外植体分化的影响

研究了6-BA、NAA和IBA对怀山药不同外植体分化和植株再生的影响。结果表明:以节为外植体,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5mg/L 6-BA+1.00 mg/L NAA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖培养基为最优组合,其分化率达100%;最适根块分化培养基是,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.4 mg/L IBA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖;最适无菌茎段分化培养基是,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5 mg/L 6-BA+0.50 mg/L NAA+0.8 mg/L IBA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖;最适无菌叶柄分化培养基是,改良MS+100 g/L香蕉+1.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖。     

马铃薯叶肉细胞原生质体培养

马铃薯叶肉细胞原生质体培养后 ,再生细胞形成细胞团和愈伤组织。愈伤组织经MS+2 ,4_D 1 0mg/L +NAA 1 0mg/L +ZT 0 5mg/L +蔗糖 2 %继代后 ,移至分化培养基MS +6_BA 1 0mg/L +NAA 0 1mg/L +ZT 1 0mg/L +AC 2g/L +蔗糖 2 % +甘露醇 1%上分化效果较好。小植株在培养基MS +NAA 1 0mg/L上形成完整植株