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应用正交设计法研究BA,NAA及蔗糖3个因子对牛蒡(Arctium lappa L.)组培苗的增殖率的影响,同时考察了NAA,BA及不同浓度的MS培养基3个因子对牛蒡组培苗生根培养的影响,各试验均按正交表L9(34)形成3因素、3水平的不同配比.试验结果表明:最佳的增殖培养基是MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30g/L,最适于生根的培养基是1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.05mg/L+30g/L蔗糖. 相似文献
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蝴蝶兰不定芽的组培快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
通过诱导蝴蝶兰豹斑花花梗腋芽萌发出无菌不定芽,以不定芽为外植体,建立蝴蝶兰无菌培养体系.结果表明:在花宝1号3.0 g/L+ BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L的培养基中,腋芽萌发效果很好.采用L16(44)正交设计探讨基本培养基、BA、NAA、蔗糖4个因素对蝴蝶兰不定芽增殖的影响,得出BA是影响增殖系数的主要因子,NAA、基本培养基次之,蔗糖最弱.MS +BA 8.0 mg/L +NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L对不定芽增殖有良好的效果,增殖系数能够达到2.83.诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号3.5 g/L +MET 0.4 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L.移栽基质以水苔最好,成活率达93.18%. 相似文献
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《云南农业大学学报(自然科学版)》2017,(1)
本文以钝齿铁线莲的根尖为外植体,研究不同培养基、培养条件(光培养或暗培养)以及植物生长调节剂配比对其不定芽诱导的影响。结果表明:不定芽最佳诱导培养基为添加了2.0 mg/L BA、0.5 mg/L NAA的MS+B5培养基,其不定芽诱导率高达78.5%,每个外植体平均产生8.9不定芽;最佳增殖培养基为附加有BA 2.0 mg/L和1.0 mg/L NAA改良MS培养基,增殖倍数为1.9,高度可达7.9 cm,随后转接到附加有1.0mg/L IBA,0.5 mg/L NAA和20 g/L蔗糖的改良MS培养基中,生根率达69.4%。当试管苗根形成完整根系时,把生根的试管苗移栽到装有轻型基质[V(珍珠岩:V(蛭石):V(腐殖土)=4∶1∶1]的无纺布容器中,植株成活率达到93.5%。该根尖再生体系为铁线莲大规模无性繁殖奠定了一定的基础。 相似文献
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多花白澳山龙眼组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对多花白澳山龙眼组织培养中的无菌发芽、增殖培养、幼芽伸长生长、根诱导等进行了研究。结果表明:在固体培养基中的发芽率比在液体培养基中的发芽率高5%,最佳丛芽增殖配方为1/2MS 1.0BA 0.01NAA 15B9 30 g/L蔗糖,最佳幼芽伸长生长配方为1/2MS 1.5BA 0.01NAA 5B9 30 g/L蔗糖,最佳生根配方为1/2MS改良 30 g/L蔗糖。 相似文献
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以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。 相似文献
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本文以重瓣大岩桐叶片(带叶柄)作为外植体,分别对外植体的选择和消毒、愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖、生根条件和移栽进行了初步研究。现将实验结果如实报道,外植体消毒最佳方案为:0.1%HgCl2(10min)最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 3%蔗糖 0.7%琼脂,诱导率为90.32%;最佳增殖培养基为MS BA0.5 mg/L 3%蔗糖 0.7%琼脂;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.1 mg/L 2%蔗糖 0.7%琼脂,生根率为83.3%。 相似文献
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【目的】探讨不同激素对番木瓜实生苗茎段分化的影响,为提高番木瓜繁育效率提供参考依据。【方法】番木瓜种子采用直接接种、无菌水处理18 h后接种等4种方式预处理获得最佳种子处理方式;再以获得的实生苗茎段为外植体进行芽诱导培养基、增殖壮苗培养基、生根培养基的优化筛选。【结果】经6-BA 1.0 mg/L与GA31.0 g/L等体积混合液浸泡18 h后接种的番木瓜种子发芽率高达93.3%,接种培养后污染率低至3.3%;适合番木瓜茎段芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖40.0 g/L,增殖系数最高达4.3,生根诱导培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+KT 0.05 mg/L+AC 2.0 g/L。【结论】MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖40.0 g/L和MS+IBA 1.0 mg/L+KT 0.05 mg/L+AC 2.0 g/L分别作为番木瓜实生苗茎段芽诱导、增殖壮苗和生根诱导培养基,可提高番木瓜实生苗茎段组培育苗效率。 相似文献
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柏林百合组织培养初探 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对东方系列百合中的柏林品种进行了初代培养、继代培养、生根培养及驯化移栽等试验 ,结果表明 ;初代培养的最佳培养基为MS +6BA 1 0mg/L +NAA 0 5mg/L ;继代培养的最佳培养基为MS +6BA 2 0mg/L +NAA 0 1mg/L ;生根培养的最佳培养基为MS +IAA 0 5mg/L +IBA 1 0mg/L +活性炭5 g/L;驯化移栽的最佳基质组合为珍珠岩 +腐殖土 相似文献
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利用阿城紫皮分蘖洋葱进行茎尖培养脱毒苗技术研究。结果表明 :最佳诱芽培养基为 MS+NAA0 .1mg/L+BA mg/L;最佳生根培养基为 1/2 MS+NAA0 .0 1mg/L+IBA1.5 m g/L+PP3330 .1mg/L。以上各培养基均加蔗糖 30 g/kg、琼脂 8g/kg、p H值调至 5 .7~ 5 .8。试验还就外植体的大小、鳞茎热处理对脱毒效果的影响进行了探讨。细胞学观察表明 ,该途径保持了原材料的遗传稳定性 相似文献
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选用吐鲁番地区的紫桑椹单芽嫩茎段作为材料,研究果桑的组织培养与植株再生技术,结果表明:果桑的启动最适培养基是:MS+BA 0.6 mg/L;最适增殖培养基是:MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.9 mg/L;最适生根培养基是:1/2 MS+ NAA 0.3 mg/L+IBA 0.6 mg/L.采用基质移栽,成活率较高. 相似文献
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以亚洲百合“普利安娜”为材料,通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验,建立了百合直接分化受体系统。结果表明:鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L为最佳;试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms+BAl.0mg/L+NAA0.3mg/L为宜;l/2Ms+IBA0.5mg/L+90g Sucrose+暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎;生根的适宜培养基为1/2Ms+IBA0.5mg/L+O.1%活性炭;卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg/L,鳞片叶为100mg/L。 相似文献
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茅膏菜组织培养研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]探讨培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[方法]以好望角茅膏菜为试验材料,在10种培养基上进行繁殖,研究不同的培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[结果]茅膏菜幼叶在MS培养基上能形成愈伤组织,但在花宝一号+BA 0.1~1.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖10~30 g/L培养基上有利于愈伤组织形成,特别是花宝一号+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖20 g/L时更有利于愈伤组织形成 在MS+活性炭+BA 0.1~1.0 mg/L+NAA0.1~0.5 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖10~30 g/L培养基有利于茅膏菜愈伤组织的分化,特别是MS+活性炭+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖30 g/L培养基既有利于愈伤组织分化出芽,又有利于幼苗分化出根。[结论]该研究为茅膏菜的快速繁殖奠定了基础。 相似文献