千里光体外抗病毒作用研究

[目的]研究千里光水煎剂的体外抗病毒作用。[方法]采用细胞体外病变效应（CPE）法检测千里光水煎剂在人宫颈癌HeLa细胞中对人流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒B3、腺病毒3型和单纯疱疹病毒I型的抑制作用。[结果]千里光水煎剂在体外有较好的抑制副流感病毒和呼吸道合胞病毒致细胞病变作用,对人流感病毒、柯萨奇病毒B3、腺病毒3型和单纯疱疹病毒I型没有抑制作用。[结论]千里光水煎剂在体外具有抗副流感病毒和呼吸道合胞病毒的作用。     

罗布麻叶水煎剂抗炎作用的研究

[目的]研究罗布麻叶水煎剂对小鼠的抗炎作用。[方法]将小鼠分为4组:模型对照组,罗布麻叶水煎剂高、低剂量组(6、3 g/kg)和药物对照组(醋酸地塞米松);采用二甲苯致耳廓肿胀、醋酸致腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致足肿胀模型研究罗布麻叶水煎剂的抗炎作用。[结果]灌胃高、低剂量的罗布麻叶水煎剂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致小鼠足肿胀均有明显抑制作用,并且可降低小鼠炎症组织中PGE2的含量;高剂量罗布麻叶水煎剂可明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。[结论]罗布麻叶对急性炎症具有明显的抗炎效果。     

桑白皮总黄酮对组胺所致离体豚鼠气管收缩的影响

[目的]研究桑白皮总黄酮(FCM)对组胺所致离体豚鼠气管收缩的影响。[方法]以离体豚鼠气管片为试验对象,观察桑白皮总黄酮对组胺引起收缩的影响。[结果]桑白皮总黄酮对豚鼠离体气管平滑肌的静息张力有舒张作用,-lgEC50为(3.96±0.65)g/ml;时效曲线显示FCM在60 min内拮抗浓度10-5mol/L组胺作用,-lgIC50为(3.81±0.23)g/m。l[结论]桑白皮总黄酮对组胺所致离体豚鼠气管收缩有抑制作用。     

五味子甲素·乙素及丙素对HaCat细胞氧化损伤的保护作用研究

[目的]探讨五味子甲素、乙素及丙素对人皮肤细胞衰老作用的影响,为开发北五味子抗皮肤衰老产品奠定基础。[方法]通过H2O2造成HaCat细胞氧化损伤衰老模型,采用噻唑蓝(MTT)法测定HaCat细胞增殖情况。[结果]浓度50μmol/L的H2O2对细胞无明显抑制作用,浓度100和200μmol/L组有明显抑制作用。H2O2组细胞的存活率为(71.667±0.862)%。浓度100和200μmol/L五味子甲素组细胞的存活率分别为(76.400±0.656)%和(82.367±0.666)%;浓度100和200μmol/L五味子乙素组细胞的存活率分别为(86.300±0.721)%和(88.900±0.985)%;浓度100和200μmol/L五味子丙素组细胞的存活率分别为(86.767±0.551)%和(88.067±0.873)%。[结论]五味子甲素、乙素及丙素对H2O2造成细胞的氧化损伤均具有一定的保护作用,以五味子乙素和丙素的效果较好。     

大黄水煎剂对乌鳢离体肠道运动的影响

[目的]观察不同浓度的大黄水煎剂对乌鳢离体小肠运动性能的影响,并探讨其药理作用机制。[方法]采用离体器官法,利用RM6240B生物信号采集与处理系统,记录不同浓度的大黄水煎剂对离体肠道作用前后的张力值。[结果]药液浓度为0.062和0.125g/ml的大黄水煎剂对乌鳢离体肠道收缩表现出明显的增强作用;药液浓度为0.250和0.500g/ml的大黄水煎剂对乌鳢离体肠道收缩表现出抑制作用,在用药浓度0.500g/ml前后差异极显著;随着大黄浓度的增大,其对乌鳢肠道运动的作用加强,而对收缩频率的影响不明显。[结论]大黄水煎剂对乌鳢离体肠道平滑肌的收缩活动有明显的效应。     

干姜的镇静作用研究

[目的]探讨干姜的镇静作用。[方法]采用灌胃给药方式,通过对给药后与给药前进行对比,研究不同浓度干姜水煎液(1、2、3mg/ml)对小白鼠自主活动情况的影响。[结果]当干姜水煎液浓度为1 g/ml时,其对小鼠的走动时间及举前肢数在一定时间(给药后2.5 h)内都有非常明显的抑制作用;当浓度为2 g/ml时,干姜对小鼠的走动时间及举前肢数也有较为显著的影响,但抑制时间较浓度为1 g/ml时缩短;当浓度为3 g/ml时,干姜对小鼠的抑制作用不明显。[结论]干姜有一定的镇静作用,作用大小与剂量有关。     

中药制剂“病毒宁”抗Ⅰ型单纯疱疹病毒的活性

本试验研究了中药制剂“病毒宁”在体外对单纯疱疹病毒(HSV-1)增殖的抑制作用。结果显示:“病毒宁”在1.500~0.188 g/L稀释浓度下,对HSV-1有直接杀灭作用(P<0.05);“病毒宁”在1.500~0.375 g/L稀释浓度时,能显著阻断HSV-1对BKH-21细胞的感染(P<0.05),并显著抑制病毒在细胞内的增殖(P<0.05);中药制剂“病毒宁”在体外具有明显的抗HSV-1作用,其最大无毒浓度为1.500 g/L。     

纳米银对原代培养海马神经细胞凋亡的研究

[目的]探讨纳米银对原代培养海马神经细胞的影响。[方法]用吖啶橙染色观察细胞形态及染色质的变化,用Fluo3荧光染料检测细胞内游离Ca2+浓度变化,并利用ELLSA试剂盒检测Caspase-3凋亡酶活性。[结果]与正常对照组相比,经50μg/ml纳米银处理36h后,海马神经细胞的凋亡率达到最高((48.3±0.33)%),凋亡酶活性增强,并且细胞内游离的Ca2+荧光强度达到41.70±18.78。结论50μg/ml纳米银作用36 h可导致海马神经元凋亡。     

蓝藻抗病毒蛋白N衍生物的细胞毒性及抗病毒活性检测

[目的]研究蓝藻抗病毒蛋白N(CVN)衍生物(LCVN)对永生化上皮角质形成细胞(HaCaT)的毒性及LCVN凝胶的制备和体外活性检测。[方法]用MTT法测定LCVN对HaCaT细胞株的半数毒性浓度(CC50)以及LCVN对流感病毒毒株A/HK/8/68(H3N2)的半数抑制浓度(IC50);用流式细胞检测法检测LCVN对HaCaT细胞周期与细胞凋亡的影响;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测LCVN凝胶与HIV包膜蛋白GP120的相互作用。[结果]培养24和48 h后,LCVN对HaCaT的CC50分别为(9.25±1.21)与(1.94±0.12)μmol/L,将LCVN做成凝胶后,与HIV外膜蛋白GP120的结合在一定浓度范围内具有剂量关系,LCVN凝胶对A/HK/8/68(H3N2)毒株的IC50为(98.20±0.03)nmol/L。[结论]LCVN对HaCaT细胞的毒性明显小于CVN,当做成凝胶以后LCVN对流感病毒A/HK/8/68(H3N2)具明显抑制作用,并能与HIV包膜蛋白GP120相互作用。     

银杏叶多糖抑制人白血病细胞增殖的试验研究

[目的]明确银杏叶多糖(PGBL)对白血病的治疗价值。[方法]以干燥银杏叶为材料,提取PGBL;向100μl对数增长期的人急性早幼粒白血病HL-60细胞悬液中分别加入100μl含PGBL50、100、200μg/ml的RPMI-1640培养液,以加入100μlRPMI-1640纯培养液为对照,研究不同浓度(50、100、200μg/ml)PGBL对HL-60细胞增殖的抑制率。[结果]50、100、200μg/ml PGBL对人急性早幼粒白血病HL-60细胞增殖均有不同程度的抑制作用,且随着药物浓度和作用时间的增加,抑制作用增强,即PGBL对HL-60细胞增殖的抑制作用存在剂量-时间依赖性;方差分析结果表明,PGBL对HL-60细胞增殖的抑制率显著高于对照(P<0.01)。[结论]PGBL对HL-60细胞增殖具有较好的抑制作用,且该抑制作用具有浓度-时间依赖性。     

泽漆提取液对菜青虫的生物活性

[目的]探寻泽漆在杀虫农药开发中的潜力,为植物源农药的开发利用提供理论依据。[方法]采用微量点滴法和浸叶饲喂法,用泽漆乙醇提取液对2-3龄的菜青虫进行了室内杀虫活性的研究。[结果]泽漆乙醇提取液对菜青虫具有较明显的触杀活性、胃毒活性和拒食作用,其触杀作用、胃毒作用的致死中浓度LC50分别为3 870.25、3 463.79 mg/L,拒食中浓度AF50为2 123.7 mg/L。[结论]泽漆乙醇提取液对菜青虫具有一定的生物活性,可作为植物源农药进行开发利用。     

三叶悬钩子对3种肿瘤细胞体外生长的抑制作用

[目的]探讨三叶悬钩子对体外培养的3种肿瘤细胞的影响。[方法]以不同浓度的三叶悬钩子提取物作用于体外培养的SGC7901(人胃腺癌细胞株)、K562(人红细胞白血病细胞株)及HL60(人早幼粒白血病细胞株),然后以MTT法检测细胞的生长抑制率。[结果]三叶悬钩子氯仿提取物和石油醚提取物均能够抑制SGC7901、K562和HL60细胞的生长,抑制作用随药物浓度的增大而增强。氯仿提取物对SGC7901和K562细胞的半数抑制浓度分别为55.53和28.03μg/ml;石油醚提取物对SGC7901和K562细胞的半数抑制浓度分别为29.52和14.99μg/ml,但这2种提取物对HL60细胞的半数抑制浓度均较大。而不同浓度的氯仿提取物和石油醚提取物对3种肿瘤细胞的抑制率均小于10μg/ml的顺铂。乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水提取物对3种肿瘤细胞几乎无抑制作用。[结论]三叶悬钩子氯仿提取物和石油醚提取物对体外SGC7901、K562及HL60细胞的生长具有较好的抑制作用。     

泽漆乙酸乙酯萃取物对小鼠经口急性毒性

研究了泽漆(Euphorbia helioscopia)乙酸乙酯萃取物的灭鼠毒性,评价了其灌胃GHS毒性类别,并以点斜法测定其灌胃LD50和LD10。结果表明:泽漆乙酸乙酯萃取物属于GHS 3类,有较好的杀鼠活性,其灌胃LD50为314.80 mg·kg-1,95%置信区间是(314.80±38.29)mg·kg-1,最低致死剂量估计值LD10为220.53 mg·kg-1,LD10的95%置信区间是(220.53±35.61)mg·kg-1。萃取物对灌胃的KM小鼠造成了多项生理指标的显著变化,对KM小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏均造成了不同程度的损伤,并表现出多种明显的中毒症状。     

猕猴桃根提取物体外抗氧化活性研究

[目的]探讨猕猴桃根提取物的体外抗氧化作用。[方法]采用DPPH自由基、超氧阴离子、羟基自由基、过氧化氢和还原力反应体系,测定猕猴桃根提取物的体外抗氧化作用,并用维生素C进行对照试验。[结果]试验条件下,ERHM对DPPH自由基、超氧阴离子（O2-.）、羟基自由基（.OH）、过氧化氢（H2O2）等均有较强的清除或抑制作用,且显示较好的量效关系,同时具有一定的还原力。其消除DPPH自由基的EC50为8.03μg/ml,清除超氧阴离子（O 2-.）的EC50为1.28 mg/ml,抑制羟基自由基（.OH）能力可达69.4%,浓度为100μg/ml时,对过氧化氢（H2O2）的清除率为42%。[结论]猕猴桃根提取物具有较强的还原力,能有效清除DPPH和超氧阴离子自由基,并抑制羟基自由基的产生。所以,ERHM有效成分具有较为显著的抗氧化作用。     

加拿大蓬水浸液对植物种子萌发的影响

[目的]探讨加拿大蓬水浸液对植物种子萌发的影响。[方法]采用恒温培养法,研究了加拿大蓬根、茎、叶水浸液对作物和杂草等14种植物种子萌发的影响。[结果]加拿大蓬根、茎、叶水浸液对供试植物种子萌发具有明显的抑制作用,其中叶水浸液抑制作用最强,在0.050和0.075 g/ml较低浓度水平对还阳参、苋菜和茼蒿的种子萌发达到完全抑制,并且在0.400 g/ml时对除玉米和葱之外的其他植物种子也达到完全抑制;其次是茎水浸液;根水浸液的抑制作用最低,除对番茄种子萌发在0.300 g/ml时达到完全抑制外,对其他植物在最高浓度0.500 g/ml时均未达到完全抑制。加拿大蓬水浸液对植物种子萌发的抑制作用表现出明显的选择性,对双子叶植物的抑制作用明显大于对单子叶植物。[结论]为筛选和利用加拿大蓬化感物质及其化感作用机理研究提供了参考。     

新疆千叶蓍抑菌作用研究

[目的]研究不同方法提取的千叶蓍提取物的抑菌活性,并且测定千叶蓍提取物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度,为千叶蓍的开发利用提供依据.[方法]分别用热提取法和冷浸法提取千叶蓍的有效成分,以大肠杆菌、青霉和部分病原菌等作为供试菌种,采用Bauer-Kirby法（滤纸片法和微量2倍连续梯度稀释法试验）对几种常见菌株进行体外抑菌试验.[结果]千叶蓍的浓度85％乙醇、浓度95％乙醇、石油醚和乙酸乙酯提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和灰霉等都有抑菌效果.浓度85％乙醇提取物对大肠杆菌的MIC为0.031 25 g/ml,MBC为0.062 50 g/ml;对金黄色葡萄球菌的MIC为0.062 50 g/ml,MBC为0.125 00 g/ml;对变形杆菌的MIC为0.062 50 g/ml,MBC为0.125 00 g/ml.[结论]不同方法提取的千叶蓍提取物均有一定的抑菌作用.     

苏木水提物抗蛇毒磷脂酶A2活性研究

中药苏木(Sappan Lignum)来源于植物苏木(Caesalpinia sappan L.)的干燥心材,具有止血 抗炎等功效。采用琼脂糖平板法研究不同浓度的苏木水提物（0.03g/ml,0.06g/ml,0.09g/ml, 0.12g/ml,0.15g/ml）对蛇毒sPLA2水解活性的抑制作用,测量透明圈和孔的直径,根据酶活标准曲 线计算其抑制率。结果表明0.15g/ml 苏木水提物对五步蛇毒sPLA2水解活性有抑制作用。     

3种中草药提取物的多酚含量及抗氧化性

采用Folin-ciocalteu法对荷叶、枳实和水皂角3种中草药提取物的多酚定量,用分光光度法进行清除自由基能力的评估.结果表明,经过粗提后,多酚含量最高的是枳实提取物,多酚含量为(462.5±19.28)mg/g,其次是荷叶和水皂角提取物,分别含多酚(293.8±78.57)和(270.3.±28.53)mg/g....     

Study on Sedation of Dried Ginger

[Objective] The experiment aimed to explore sedation of dried ginger.[Method] By compared the experimental results before and after intragastric administration,the influences of decoction of dried ginger at different concentrations(1,2,3 mg/ml)on locomotor activities of white mice.[Result]When the decoction of dried ginger was 1 g/ml,the time of free movements and the number of raising forelimbs of mice were obviously detained(2.5 h after intragastric administration).When the decoction of dried ginger was 2 g/ml,the time of free movements and the number of raising forelimbs of mice were obviously influenced however the inhibition time is short than that of 1 g/ml.When the decoction of dried ginger was 3 g/ml,the inhibition is not obvious.[Conclusion] Dried ginger had some sedation effect which was related to its dosage.