全文获取类型
收费全文 | 13460篇 |
免费 | 426篇 |
国内免费 | 467篇 |
专业分类
林业 | 561篇 |
农学 | 994篇 |
基础科学 | 128篇 |
393篇 | |
综合类 | 6858篇 |
农作物 | 839篇 |
水产渔业 | 226篇 |
畜牧兽医 | 1856篇 |
园艺 | 1832篇 |
植物保护 | 666篇 |
出版年
2024年 | 89篇 |
2023年 | 355篇 |
2022年 | 416篇 |
2021年 | 392篇 |
2020年 | 392篇 |
2019年 | 428篇 |
2018年 | 261篇 |
2017年 | 402篇 |
2016年 | 457篇 |
2015年 | 482篇 |
2014年 | 675篇 |
2013年 | 683篇 |
2012年 | 862篇 |
2011年 | 862篇 |
2010年 | 750篇 |
2009年 | 810篇 |
2008年 | 991篇 |
2007年 | 784篇 |
2006年 | 554篇 |
2005年 | 599篇 |
2004年 | 433篇 |
2003年 | 394篇 |
2002年 | 354篇 |
2001年 | 289篇 |
2000年 | 227篇 |
1999年 | 214篇 |
1998年 | 178篇 |
1997年 | 136篇 |
1996年 | 111篇 |
1995年 | 151篇 |
1994年 | 92篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 107篇 |
1991年 | 114篇 |
1990年 | 114篇 |
1989年 | 87篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 562 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
从生产毒死蜱农药厂采集的活性污泥中分离筛选得到2株降解效率较高的毒死蜱降解菌,命名为D1、D3,根据表型特征、生理生化特性和16 S rRNA基因序列相似性分析,将其鉴定为苍白杆菌属(Ochrobactrum sp.)和副球菌属(Paracoccus sp.)细菌。2株菌以最佳配比(1∶1.25)混合施用时,与单菌相比,毒死蜱降解效率可提高12%~26%;以混合菌株为研究对象,发现其对毒死蜱最适降解温度为30℃,最适降解pH值为7.0,最适NaCl浓度为0.5%;混合菌株施入土壤后,可保持较高的定殖能力和降解效率。 相似文献
6.
7.
通过平板对峙法、滤纸片法、牛津杯法对6种食用菌病原菌的拮抗效果进行了初筛和复筛,并观察了细菌菌落表征性状;进行了16S rDNA序列分析.结果表明,初步筛选出了JL-B16、JL-A07、JL-B05、JL-B11、CT-B19、CT-B01、CT-B04-1、CT-A16等8株具有初步拮抗效果的内生细菌;复筛出4株具有较好拮抗效果的内生细菌,菌株编号分别是JL-B05、JL-B16、CT-A16、JL-A07;4株内生拮抗细菌菌株分属于2属3种,分别为芽孢杆菌属(Bacillus)和短杆菌属(Brevibacterium).该研究为内生拮抗细菌开发、防病微生物菌剂的制备及应用提供了资源. 相似文献
8.
为选育优质中晚熟粒用高粱新材料,本试验采用单因素随机区组设计,以4份不同杂交组合高粱亲本为试验材料,分析不同组合杂交种的生育期、农艺性状及产量性状的差异,筛选最佳的中晚熟粒用高粱组合。高粱组合杂交种的生育期存在差异,但相差不大,生育期最长的高粱组合23A×014-52,生育期为134天,生育期最短的高粱组合147A×014-34,生育期为123天;高粱组合23A×014-52的农艺性状较好;与对照相比,增产的高粱组合为23A×014-52、27A×017-95,其中高粱组合23A×014-52增产明显,较对照高出30.06%。结合分析农艺性状、产量性状等,高粱组合23A×014-52杂种优势较突出,可以作为培育中晚熟粒用高粱的亲本材料。 相似文献
9.
为了建立青蒿的SRAP最佳扩增体系,并筛选出SRAP多态性引物,本研究以青蒿叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以Mg^2+、dNTP Mix、Taq DNA聚合酶、引物和DNA模板5种因素5个水平,对青蒿SRAP反应体系进行研究。结果表明,青蒿SRAP-PCR最佳反应体系为:引物0.6μmol/L、Mg^2+2.0 mmol/L、模板DNA 5.1 ng、Taq DNA聚合酶2.0 U、dNTPs 0.25 mmol/L,总体积为25μL。各因素对扩增反应均有不同影响,其中引物浓度的影响最大,dNTPs的影响最小。运用该体系对不同种质资源的青蒿进行验证,证明该体系稳定可靠,并在30个引物组合中筛选出了25对扩增条带清晰,多态性丰富的引物组合。这一结论为今后利用SRAP标记技术进行青蒿分子遗传学研究提供了科学依据。 相似文献
10.
枇杷的DNA为模板进行iPBS-PCR扩增,采用预实验中效果较好的iPBS分子标记引物2241,对枇杷iPBS-PCR反应体系中的dNTP、Mg2+、引物、模板用量进行优化,根据检测结果确定枇杷iPBS-PCR使用:10×Taq buffer 2μL,25mM Mg2+ 1.6μL,2.5mM dNTP 1.6μL,10μmol/L Primer 1μL,5U/μL Taq酶0.2μL,模板DNA 5ng 的20μL反应体系。反应程序中的退火温度可以参考iPBS引物理论Tm值。对33条iPBS引物扩增测试的结果显示在该反应体系下可以筛选到22谱带清晰、多态性好的引物,可用于枇杷的分子标记分析。 相似文献