8个薄荷品种在浙江地区的引选试验

对引自国内外的8个薄荷品种于2019—2020年进行田间栽培比较试验研究对抗热性、抗旱性、生物量及梅雨季长势等主要生物性状及薄荷醇含量进行测定。结果表明,抗性强、生物量高、观赏性高的薄荷品种有薰衣草薄荷、日本薄荷及越南薄荷,日本薄荷、胡椒薄荷及越南薄荷的含量最高。因此,日本薄荷和越南薄荷可作为本地区用于观赏兼饮食的最佳品种。     

果子蔓凤梨Actin基因的克隆与序列分析

持家基因Actin常被用作定量、半定量PCR试验的内参,以确定目标基因的相对表达量。基于前期从全长cDNA文库中获得Actin基因的EST单克隆,进行Primer Walking测序,获得一个Actin基因的全长cDNA序列,序列长1625bp,ORF为1131bp,可编码377个蛋白氨基酸,命名为Goactin1(GenBank登录号:HQ184438)。蛋白质理论分子质量为41.7kD,等电点pI为5.31,包含一个Actin superfamily保守区,二级结构主要由随机卷曲、Alpha螺旋、延伸链和Beta转角组成。此外以2BTF A链为基础建立起了Goactin1蛋白的三级结构图。系统进化树分析表明Goactin1蛋白与马铃薯、棉花、烟草、短柄草、拟南芥等的Actin蛋白聚为一类,它们的亲缘关系最近。     

印度梨形孢液体发酵产物的制备及其在日本青葱上的应用

采用不同的培养基配方和发酵条件,并在特定的发酵阶段添加冷激蛋白,研制出一套印度梨形孢液体发酵产物的制备方法,将获得的印度梨形孢发酵产物应用到日本青葱的育苗阶段,促进了日本青葱的营养生长,同时提高了产量。     

保存时间对2种野牡丹科植物种子萌发的影响

以地菍与秀丽野海棠2种野牡丹科植物种子为材料,对种子颜色、单果数量、形状、千粒重等基本特征,以及不同月份种子的萌发率进行观察和统计。综合分析表明:2种野牡丹科植物种子颜色均为浅米黄色或浅棕色,少数为深棕色,浅色种子较饱满,深色种子多数干瘪;2种野牡丹科植物种子均在8月之后接近不萌发,种子失活,其种子常温保存时间为8~9个月。     

擎天凤梨SAMs基因的分离及开花期的表达分析

为了获得擎天凤梨SAMs基因,明确其在乙烯生物合成中的作用,本试验在前期构建全长c DNA文库、批量EST测序的基础上,对目标单克隆进行Primer Walking测序获得了2个SAMs基因,分别命名为SAMs1和SAMs2。SAMs1基因(Gen Bank:KF787113)序列全长1 375bp,开放阅读框1 086 bp,编码一条361个氨基酸的序列;SAMs2基因(Gen Bank:KF787114)序列全长1 235bp,开放阅读框945 bp,编码一条314个氨基酸的序列。应用生物信息学方法对2个基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、保守结构域、二级结构、三级晶体结构等方面进行了预测和分析。分子系统进化分析表明,SAMs1与禾本科植物的SAMs基因聚为一类,与SAMs2关系较远。对2个基因在开花期的表达变化以及乙烯释放量变化分析表明,SAMs1基因表达与内源乙烯的释放水平变化趋势一致,即在完全呈色的红色苞片中含量最高,其次是绿色苞片,最后为绿色叶片。推测SAMs1在乙烯的生物合成中起重要作用,SAMs2参与了除乙烯生物合成外的其它SAM生物代谢过程。本试验结果对研究擎天凤梨的乙烯生物合成、苞片呈色机理以及催花应用具有重要意义。     

红掌AaMYB1基因的克隆、表达及异源转化研究

MYB类转录因子在植物观赏器官色彩形成中发挥关键作用。为了研究红掌中该类转录因子的种类、表达、作用机理等,本研究从红掌中获得了一个MYB转录因子的基因序列,通过反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)、生物信息学软件分析、荧光定量PCR检测、构建超表达载体并异源转化烟草等手段,对该转录因子进行了初步研究。结果表明,该转录因子编码基因包含完整编码区,共计912 bp,编码303个氨基酸残基,序列组成与其他物种同源体具有高度相似性;荧光定量分析显示,Aa MYB1在红掌不同组织部位都有表达,但在苞片中表达量最高;获得了12株阳性转化株,形态观察发现转化株营养器官花色素累积程度随基因表达不同而异,但可使所有转化株花器官颜色显著加深。本研究结果为进一步探究MYB转录因子在红掌中调控花色素合成等信息提供了有益参考。     

浙江省沿海地区豆类农家资源耐盐性鉴定

对浙江省沿海地区82份豆类农家资源进行了耐盐性鉴定和评价,结果显示,芽期耐盐性鉴定NaCl 最佳浓度为08%,芽期和苗期耐盐性鉴定2种方法鉴定结果基本一致;在鉴定的82份豆类农家资源中,发现高耐、耐、中耐、弱耐和不耐的比例分别为24.39%,2.44%,13.41%,7.32%和52.44%,高耐资源以蚕豆、豌豆、大豆资源偏多,而赤豆、绿豆、豇豆多为不耐盐资源。     

丽穗凤梨ISSR遗传多样性分析与指纹图谱构建

【目的】探讨丽穗凤梨品种遗传多样性和亲缘关系,并建立其分子指纹图谱,为今后丽穗凤梨杂交育种和品种鉴定提供依据。【方法】利用ISSR分子标记技术研究41个丽穗凤梨品种的遗传多样性水平,并构建DNA指纹图谱。【结果】12条ISSR引物共扩增出132个清晰可辩位点,其中多态性位点125个,多态位点百分率达94.70%。41个丽穗凤梨品种平均有效等位基因数为1.5311,平均 Nei’s 基因多样性指数为0.3101,平均 Shannon信息指数为0.4668,品种间的相似系数介于0.3561～0.9394之间;基于ISSR分子标记数据建立的UPGMA亲缘关系聚类图,41个丽穗凤梨品种在相似系数0.601处被划分为两大类群;同时利用4条多态性ISSR引物构建了41个丽穗凤梨品种的分子指纹图谱。【结论】供试41个丽穗凤梨品种遗传多样性丰富,其亲缘关系与叶片横纹的有无具有一定的相关性。ISSR分子标记技术可以有效地用于丽穗凤梨品种资源评价和指纹图谱构建。     

红掌种子的贮藏和无菌播种

以多个红掌杂交种子和自然结实种子为材料,通过对无菌播种萌发各阶段的萌动率、发芽率和污染率的调查统计,研究不同采收方法、贮藏时间、贮藏条件和灭菌方法对红掌种子活力和萌发的影响。结果表明,不同基因型的红掌种子间萌动、发芽率和萌发速度差异明显,播后20 d萌动率和30 d发芽率可作为衡量红掌种子萌发情况的指标。整果收获、13℃保湿冷藏能延缓种子活力下降速度,散籽冷藏时间以一周以内为宜,一般不超过10 d,最长不超过15 d。种子灭菌可采用3%双氧水浸种3～3.5 h。     

红掌基因组DNA提取试验

采用改良CTAB法,对红掌(Anthurium adndraeanum)同一品种4个不同生长时期(芽期、幼苗期、中苗期、成品期)的嫩叶和同一植株5个部位(嫩叶、老叶、佛焰苞、花序、根)进行基因组DNA的提取,利用核酸蛋白测定仪和琼脂糖凝胶电泳检测DNA的质量。结果表明,红掌成品期嫩叶的DNA提取从纯度和提取率均优于其他各生长时期;花序DNA提取有少量的杂质污染,老叶有少量RNA残留,其他部位均适合DNA提取,其中嫩叶提取率最高。