观叶秋海棠品质性状的综合评价

通过盆栽试验对收集保存的38个观叶秋海棠种类的15个观赏性和适应性指标进行观测统计,构建观叶秋海棠品质性状综合评价体系,为筛选和利用适宜产业化生产的种类提供依据。应用层次分析法对各评价因子的权重进行定量评价,其中株型、叶面斑纹颜色、生长势、叶面斑纹大小的权重值分别为0.2210,0.1368,0.1041,0.0880,所占比重较大。对38个观叶秋海棠种类进行K-Means聚类分析,将其划分为优、良、一般3个等级,筛选出17个株形丰满紧凑、叶色鲜艳、生长势强的优等级种类,综合性状符合选择目标。结果表明应用层次分析法和K-Means聚类法建立的评价体系,可以有效地对观叶秋海棠品种进行评价和分级,为进一步合理开发利用观叶秋海棠种质资源提供了一种相对科学严谨的方法。     

海涂地棉花花铃肥施用技术研究

海涂棉田花铃肥施后1个月测定田间微区0～l00cm土层内的水分、盐分和养分的纵向分布及其相互关系是水分与盐分是极显著的正相关，与全N和速效N分别为极显著的负相关和显著负相关，盐分与全N为显著的负相关。花铃肥施用技术的直接效应表现在功能叶含N量以及N肥利用率上；间接效应主要表现在蕾铃数量上，而在株高和生物学产量上，影响较小。从上述两种效应看，两年结果均以施肥盖草处理表现最好，其次是施肥浇水处理，再次是施肥不浇水处理。3种施肥处理均比空白对照区效果明显。     

果子蔓凤梨Actin基因的克隆与序列分析

持家基因Actin常被用作定量、半定量PCR试验的内参,以确定目标基因的相对表达量。基于前期从全长cDNA文库中获得Actin基因的EST单克隆,进行Primer Walking测序,获得一个Actin基因的全长cDNA序列,序列长1625bp,ORF为1131bp,可编码377个蛋白氨基酸,命名为Goactin1(GenBank登录号:HQ184438)。蛋白质理论分子质量为41.7kD,等电点pI为5.31,包含一个Actin superfamily保守区,二级结构主要由随机卷曲、Alpha螺旋、延伸链和Beta转角组成。此外以2BTF A链为基础建立起了Goactin1蛋白的三级结构图。系统进化树分析表明Goactin1蛋白与马铃薯、棉花、烟草、短柄草、拟南芥等的Actin蛋白聚为一类,它们的亲缘关系最近。     

菊科花卉常见缺素症及植株养分含量变化探讨

通过溶液培养的方法,研究了3种主要菊科花卉（金盏菊、孔雀草、万寿菊）在缺N、P、K、Ca 、Mg、S条件下的缺素症状及其生物量与营养元素变化情况。结果表明,金盏菊、万寿菊缺N,孔雀草缺K时症状最为明显;缺N对金盏菊、孔雀草、万寿菊的植株生物量影响最大;与全素（CK）相比,金盏菊和万寿菊缺K处理植株N浓度增加,3种花卉缺N、缺K处理均增加植株的P含量,但缺P处理降低植株K浓度,缺K处理增加含Ca量,缺Ca处理增加含K量和含Mg量,金盏菊缺Mg处理的含K量增加,3种花卉缺S处理植株S含量降幅不大,孔雀草和万寿菊缺N、P、K、Ca处理均可导致植株S含量增加。     

擎天凤梨SAMs基因的分离及开花期的表达分析

为了获得擎天凤梨SAMs基因,明确其在乙烯生物合成中的作用,本试验在前期构建全长c DNA文库、批量EST测序的基础上,对目标单克隆进行Primer Walking测序获得了2个SAMs基因,分别命名为SAMs1和SAMs2。SAMs1基因(Gen Bank:KF787113)序列全长1 375bp,开放阅读框1 086 bp,编码一条361个氨基酸的序列;SAMs2基因(Gen Bank:KF787114)序列全长1 235bp,开放阅读框945 bp,编码一条314个氨基酸的序列。应用生物信息学方法对2个基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、保守结构域、二级结构、三级晶体结构等方面进行了预测和分析。分子系统进化分析表明,SAMs1与禾本科植物的SAMs基因聚为一类,与SAMs2关系较远。对2个基因在开花期的表达变化以及乙烯释放量变化分析表明,SAMs1基因表达与内源乙烯的释放水平变化趋势一致,即在完全呈色的红色苞片中含量最高,其次是绿色苞片,最后为绿色叶片。推测SAMs1在乙烯的生物合成中起重要作用,SAMs2参与了除乙烯生物合成外的其它SAM生物代谢过程。本试验结果对研究擎天凤梨的乙烯生物合成、苞片呈色机理以及催花应用具有重要意义。     

浙江省沿海地区豆类农家资源耐盐性鉴定

对浙江省沿海地区82份豆类农家资源进行了耐盐性鉴定和评价,结果显示,芽期耐盐性鉴定NaCl 最佳浓度为08%,芽期和苗期耐盐性鉴定2种方法鉴定结果基本一致;在鉴定的82份豆类农家资源中,发现高耐、耐、中耐、弱耐和不耐的比例分别为24.39%,2.44%,13.41%,7.32%和52.44%,高耐资源以蚕豆、豌豆、大豆资源偏多,而赤豆、绿豆、豇豆多为不耐盐资源。     

丽穗凤梨ISSR遗传多样性分析与指纹图谱构建

【目的】探讨丽穗凤梨品种遗传多样性和亲缘关系,并建立其分子指纹图谱,为今后丽穗凤梨杂交育种和品种鉴定提供依据。【方法】利用ISSR分子标记技术研究41个丽穗凤梨品种的遗传多样性水平,并构建DNA指纹图谱。【结果】12条ISSR引物共扩增出132个清晰可辩位点,其中多态性位点125个,多态位点百分率达94.70%。41个丽穗凤梨品种平均有效等位基因数为1.5311,平均 Nei’s 基因多样性指数为0.3101,平均 Shannon信息指数为0.4668,品种间的相似系数介于0.3561～0.9394之间;基于ISSR分子标记数据建立的UPGMA亲缘关系聚类图,41个丽穗凤梨品种在相似系数0.601处被划分为两大类群;同时利用4条多态性ISSR引物构建了41个丽穗凤梨品种的分子指纹图谱。【结论】供试41个丽穗凤梨品种遗传多样性丰富,其亲缘关系与叶片横纹的有无具有一定的相关性。ISSR分子标记技术可以有效地用于丽穗凤梨品种资源评价和指纹图谱构建。     

擎天凤梨GAPDH基因的克隆及序列分析

管家基因GAPDH(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)常被用作定量、半定量PCR试验的内参,以确定目标基因的相对表达量。基于前期从全长cDNA文库中获得GAPDH基因的EST单克隆,进行Primer Walking测序,获得一个GAPDH的全长cDNA序列,序列长1 790 bp,编码421个蛋白氨基酸,命名为GoGAPDH1。采用Blast,ExPASy,ProtParam,SPOMA,Find Conserved Domains(NCBI),ClustalX, MEGA等生物信息学软件对cDNA 序列、氨基酸序列、保守区、亲缘关系等特征进行分析。结果表明,GoGAPDH1与玉米的细胞质GAPDH基因源性最高,为82%。初步推断GoGAPDH1可能是一个胞质型GAPDH。     

不同培养条件对凤梨花粉离体萌发的影响

采用正交法,研究对比了不同蔗糖浓度、硼酸浓度、温度和pH值对凤梨花粉离体萌发的影响,筛选出最适合凤梨花粉萌发的培养基配方和条件。结果表明,蔗糖基本培养基上添加硼酸能够显著促进凤梨花粉萌发;凤梨金宝剑和三色星花粉离体萌发的合适培养基为1130～200g,L蔗糖＋75mg／L硼酸,适宜培养温度为25℃,适宜pH值为6～7;几个因素中对花粉萌发影响最大的是温度;在此条件下培养2．5h后花粉萌发率基本稳定,培养7h后花粉管长度也趋于稳定。     

主要观赏凤梨种类锌中毒症状试验简报

据有关资料介绍,观赏凤梨对锌非常敏感,生产中如果农药或肥料使用不当,很易引起中毒症状,从而带来不必要的损失,甚至导致生产失败。为明确观赏凤梨生产中锌中毒的症状和发生中毒症的剂量,笔者于2005年选择有代表性的4个观赏凤梨种类进行试验,以期获得理论依据。