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正猪只在各个阶段都容易感染呼吸道疾病,特别是在生长育肥阶段,其往往由于一系列病原微生物、环境应激和猪只自身体抗力下降等作用引起。呼吸道疾病临床上主要表现为发病猪出现体温上升、咳嗽、采食量降低、呼吸困难等症状~([1])。最近几年,国内养猪业不断发展壮大,但往往由于引种把关不严、病原微生物的突变、防疫措施落实不到位、 相似文献
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本文首先从加查县动物防疫工作中存在的问题进行分析,结合实际提出相应对策,使加查县畜牧业保持持续健康发展的好势头。 相似文献
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以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL6全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定.序列分析显示UL6全长1 938 bp,可编码646个氨基酸.将该基因克隆到插入原核表达载体pET28a的6×His下游,获得原核表达质粒pET28a-UL6,转化大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导在大肠埃希菌中成功表达获得分子质量约70 ku的融合表达蛋白6×His-UL6,Western blot证实,表达的融合蛋白能与抗6×His的单克隆抗体发生特异性反应.根据测定的序列,设计一对能扩增UL6基因完整编码区的引物,PCR扩增UL6基因并将其插入真核表达载体pEGFP-C2中EGFP基因的3'端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL6,转染Hela细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现,转染48 h,融合蛋白EGFP-UL6主要定位在胞浆,为进一步研究伪狂犬病病毒Ea株UL6基因的结构和功能奠定了基础. 相似文献