鸡传染性鼻炎流行病学调查（Ⅱ）

利用鸡传染性鼻炎PCR试剂盒和阻断ELISA试剂盒，对29份菌株、136份临床样品和1019份血清进行了检验和分析，结果PCR阳性率为36.4%，A型阳性率为10.3%，C型阳性率为6.4%。     

我国鼻气管鸟疫杆菌鉴定初报

鼻气管鸟疫杆菌 ( ORT)是近年从患呼吸道病的家禽和野禽中分离到的一种新细菌。许多国家已分离出ORT。ORT感染分布广 ,水平和垂直传播快 ,已引起世界各国重视。我国尚未这方面报道。最近我们从广西 3株似疑副鸡嗜血杆菌 ( HPG)的分离物经培养 ,发现菌落形态不像 HPG,其中一株菌     

鸡传染性鼻炎PCR快速诊断试剂盒的保存期试验

鸡传染性鼻炎 (IC)是由副鸡嗜血杆菌(Hpg)引起的一种呼吸道传染病。鸡一旦感染本病 ,蛋鸡产蛋率下降 ,肉鸡因水肿而肉质降低 ,淘汰率增加 ,给养鸡业带来较大的经济损失 [1 ] 。该病的传统诊断方法为细菌分离鉴定 ,要求有经验的实验人员使用新鲜病料、复杂的培养基和几天时间才能作出诊断。 1 996年 ,陈小玲等首次成功地建立了 Hpg的 PCR诊断方法 [2 ] ,可直接检测 Hpg感染鸡临床样品 ,并证明该方法敏感性高、特异性强、快速简便 ,特别适用于一些有条件的基层单位应用[3,4,5] 。为了推广应用这一方法 ,并将其研制成 IC快速诊断试剂盒 ,我…     

PCR技术用于病原微生物的血清型鉴定研究进展

PCR技术已被广泛应用于各种病原细菌及病毒的检测，而且已从用于鉴定病原微生物的种属发展到血清型及微生物株间差异的鉴定。作者综述了有关血清分型的PCR研究进展，重点关注了引种的选择。     

鼻气管鸟疫杆菌中国株的鉴定

通过形态特征检验、常规生长实验、API-20NE生化试剂盒检验、PCR检验和血清学检验从疑似副鸡嗜血杆菌的野外分离株中鉴定出2株鼻气管鸟疫杆菌。     

用PCR诊断鸡传染性鼻炎的进一步研究：Ⅰ.病料收集时间

研究鸡传染性鼻炎（ＩＣ）的ＰＣＲ临床诊断方法时,对人工感染鸡进行了ＰＣＲ样品收集时间的研究,并与几种常用的ＩＣ诊断方法进行了比较。结果表明,试验鸡在感染１５ｄ扑杀后,临床症状阳性的鸡数明显下降;眶下窦粘液检查和细菌分离比临床症状检查敏感;细菌分离易污染,尤其是活鸡取样;ＰＣＲ方法敏感、准确,但其检测能力也随病程的结束而下降。适宜的ＰＣＲ样品收集时间建议为感染后的１～３周内。     

鸡传染性鼻炎的诊断

鸡传染性鼻炎是由细菌引起的一种以面部肿胀、流鼻涕为特征的急性上呼吸道传染病,本病病原副鸡嗜血杆菌通常分为A、B、C 3个血清型[1],且3型均可致病.迄今为止,在我国鸡群中尚未发现有B型副鸡嗜血杆菌感染的证据,多年来,A型副鸡嗜血杆菌一直是我国鸡传染性鼻炎的主要致病菌型,而由C型菌引起的鸡传染性鼻炎少见报道.1998年冬,山东某鸡场发生了一起以肿头为特征的疾病,经作者诊断,认为是鸡传染性鼻炎,而且可能由C型副鸡嗜血杆菌引起.有关情况报告如下.     

用PCR方法诊断鸡传染性鼻炎的研究Ⅱ.病料保存及治疗对诊断的影响

围绕副鸡嗜血杆菌（Ｈｐｇ）分离和ＰＣＲ检验中遇到的病料运输保存及药物治疗影响问题进行试验设计， 结果证明将棉拭子放在甘油ＰＢＳ中４℃或直接取病鸡头冷藏运输保存对Ｈｐｇ 分离和ＰＣＲ 检验是最为简便有效的方法，Ｈｐｇ 可存活３～７ｄ，ＰＣＲ 检验到９０或３０ｄ 仍很敏感。试验还表明，抗菌药物治疗不仅影响细菌分离，也影响ＰＣＲ 检测。     

鸡传染性鼻炎ＰＣＲ和阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒的研制与应用

用鸡传染性鼻炎ＰＣＲ试剂盒可直接检测病料中的病的ＤＮＡ、可测出１pg的DNA和１０^2-10^3个细菌，这可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的２－３倍，可重复性好，特异性为１００％，在４℃可保存１２个月，在－２０℃可保存１５个月。阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗体，其种特异性为１００％，重复性好，试剂盒在３７℃可保存７d以上，４℃可保存１０个月，－２０℃可保存１年以上，用两个诊断试剂盒检验１５５份可疑病料、２１９１份血清，ＰＣＲ的阳性率为３２．３％；Ａ型抗体阳率为２７．４％，Ｃ型抗体阳性率为１１．５％。     

基于免疫——自整定模糊PID的ClO_2消毒液浓度控制应用

为满足水产品清洗消毒的需求,设计适用新型消毒剂ClO_2的浓度控制系统。在分析模糊免疫PID控制器和自适应整定模糊PID控制器特点的基础上,结合两者的优势设计混合模糊PID控制系统并进行仿真实验。结果表明,自整定模糊免疫PID控制系统的动态性能良好,响应速度和对于周期性干扰的调整均能满足生产需求,超调量为7.5%左右,控制性能和鲁棒性能良好。并在样机上进行生产验证,能够初步达到仿真实验效果,为ClO_2消毒液的浓度控制提供新的发展思路和参考方向。