北京市部分规模化猪场伪狂犬病和猪瘟的血清学调查

为掌握现有防疫体系下北京市的猪伪狂犬病和猪瘟的感染和免疫情况,采用HerdChek PRV gI、gB和CSFV Ag、Ab-ELISA检测试剂盒,对2009年10月送检的北京市10个规模化猪场的300份血清样品进行伪狂犬病和猪瘟的抗原和抗体检测.结果显示,有6个猪场为PRV野毒阴性或野毒感染率较低(<10%),其中有4个场的PRV gB免疫抗体合格率在85%以上;所有这10个猪场均为猪瘟野毒阴性或野毒感染率较低(≤10%),母猪群猪瘟抗体的平均阳性率和平均合格率皆在85%以上.结果显示了这些猪场的母猪群具有较低的猪伪狂犬病毒和猪瘟野毒感染水平,而且具有很整齐的猪瘟抗体水平.     

第一届禽白血病检测与净化技术国际研讨会会讯

由美国IDEXX公司和山东农业大学主办,广西大学养禽与禽病研究所承办的"第一届禽白血病检测与净化技术国际研讨会",于2008年8月22日在广西桂林宾馆成功召开.来自全国多个省市育种公司、科研单位和大学的共60名代表参加了这次会议.     

规模化猪场母猪群猪瘟抗体血清学调查

采用Herdchek猪瘟抗体检测试剂盒检测全国30个规模化养猪场的母猪群血清,评价假定猪瘟阴性群和阳性群母猪的猪瘟抗体状况。结果显示,在假定猪瘟阴性场,母猪群的平均抗体合格率达到90％以上,变异系数在25％以下;假定猪瘟阳性场的猪瘟抗体合格率相对较低,变异系数也在30％以上。因此,在猪瘟控制比较好的猪场,母猪群猪瘟抗体合格率可达到90％以上,变异系数在25％以下。     

伪狂犬病毒中和抗体与gB-ELISA抗体阻断率之间的相关性

为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1:1、1:20、1:40、1:80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测.试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,有7份gB抗体阴性,阳性检出率为97.8%(209/216);随着中和抗体效价的增高gB-ELISA OD650值降低;gB抗体阻断率随中和抗体效价的增高而增加;对同一份血清样本作1:1、1:20、1:40、1:80稀释,测定结果发现,随着稀释度的增加,gB抗体阻断率逐渐降低,而gB-ELISA OD650值逐渐升高.     

鸡传染性鼻炎流行病学调查（Ⅱ）

利用鸡传染性鼻炎PCR试剂盒和阻断ELISA试剂盒，对29份菌株、136份临床样品和1019份血清进行了检验和分析，结果PCR阳性率为36.4%，A型阳性率为10.3%，C型阳性率为6.4%。     

副鸡嗜血杆菌人工感染鸡血清凝集抗体动态观察

在检测鸡传染性鼻炎 ( IC)抗体的血清学方法中 ,血清平板凝集试验 ( SPA) ,不但操作简便快速 ,还具有较高的敏感性和特异性 ,因此是生产中较为常用的鸡传染性鼻炎抗体检测手段之一。为给本方法在疾病诊断中的应用提供进一步的参考 ,作者对A、C型副鸡嗜血杆菌人工感染鸡感染后 0～ 1 1周的血清 SPA抗体的动态变化进行了测定 ,现将试验情况报告如下。1　材料与方法1 .1　菌株与参考血清　标准株 0 0 83( A型 )、Modesto( C型 )来自美国菌种保藏中心。地方分离株 Hp8、H1 8为本实验室保存。阴、阳性对照血清 :本实验室保存 ,阴性血清采自…     

血清学检测在传染病诊断与控制中的应用

将血清学试验用于疾病的诊断和控制是由Jones在1913年开创的，最早是将试管凝集试验用于鸡白痢的诊断，从此以后，许多血清学检测技术比如血凝抑制试验（HI）、琼脂扩散试验（AGID）、病毒中和试验（SN）等应运而生，在有效的畜群健康管理中发挥了重要的作用，已经成为疾病确诊和疾病控制不可或缺的工具。为有效地利用血清学检测手段来解决疾病控制中的问题，就需要根据不同的检测目的选择不同的检测方法，并与病史、免疫史等资料结合进行分析。下面就将血清学检测的目的、原则以及血清学检测方法的选择进行阐述。     

五种市售鸡传染性鼻炎灭活疫苗免疫效力比较

本研究对国内市场上几个主要鸡传染性鼻炎灭活疫苗生产厂家生产的灭活疫苗免疫鸡只进行血清HI抗体水平测定和攻毒,比较不同公司所产疫苗效力的效力差异,并评估A、C型二价灭活疫苗两次免疫鸡群对国内B型分离株:DL-1株和最近从免疫失败鸡场分离到的SD-1株的交叉保护作用,分析免疫失败的原因.结果表明:A、D、E公司的疫苗免疫两次后,A型HI抗体阳性率分别为92.5%、100%和95%,滴度分别为33.9、55.1和59.9,攻毒保护率都是100%.C型HI抗体阳性率分别为72.5%、38.5%和77.5%,滴度分别为11.4、2.7和27,攻毒保护率分别为80%、70%和80%.而B和C公司的疫苗免疫两次后A型HI抗体阳性率分别为59.4%、77.1%,抗体滴度分别为5.4和21.8,攻毒保护率分别为50%和66.7%;C型HI抗体阳性率分别为54.1%和51.4%,抗体滴度分别为6.1和6.8,攻毒保护率分别为38.3%和50%.在五个疫苗产品中,以A、D、E的保护效力较好,B、C产品效力较差.另外,A、C型二价灭活疫苗免疫后不能对B型菌的攻击提供保护,其A、C型HI抗体阳性率、抗体滴度与对B型菌攻毒保护率无相关性.     

Dot—ELISA检测副鸡嗜血杆菌血清型特异性抗原的研究

本研究在副鸡嗜血杆菌型特异性单克隆抗体的基础上建立了检测该菌 Ａ、 Ｃ 型特异性抗原的 Ｄｏｔ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方法,结果表明本方法在检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗原时未呈现与其它 ８ 种常见病原体的交叉反应,新鲜肉汤的最低检出量为 Ａ 型 １３×１０６ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ ｌ和 Ｃ 型 ８×１０６ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ ｌ,抗原的最低检出量均为 ２５μｇ／ｍ ｌ,对 ２０ 份抗原、肉汤和卵黄样品的检测结果与其已知结果相符。这就证明本方法具有较好的敏感性和特异性,是一种能直接检测分离株血清型的良好方法。     

鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗的近期免疫效力检验

应用３批鸡传染性鼻炎价油乳剂灭活疫苗进行了安全性和近期免疫效力检验,安全性试验采用１５只鸡进行,胸肌注射疫苗４￣５ｍＬ／只后,逐日观察,结果鸡只食欲、精神未见异常,２周后观察,注射部位未发现明显异常和病变。用该疫苗免疫（０．５ｍＬ／ｋｗ ）后的鸡只对Ａ型高致病力菌株的攻击保护率可达１００％,对Ｃ型高致病力菌株的攻击保护率为９３．３％。采用Ｂ－ＥＬＩＳＡ和ＳＰＺＡ对鸡群的抗体水平的评估表明该疫苗可激发产生较高的抗体水平。