普通相机的梦幻变身(上)

<正>难忘的瞬间、美好的时刻、动人的画面,相机能把这些瞬间凝固。对于我们大多数人而言,数码相机的普及使得这成为"小菜一碟"。但是,能不能利用普通相机,拍摄出一些富有创意和特技效果的图片呢?如图片背景呈星光四射状,夏季里呈现冬雾景观,多个影像效果等。作为业余摄影者,我们不可能去配置价格昂贵的专业     

让石膏活起来——自制彩绘卡通立体石膏塑像

<正>立体彩绘卡通塑像是一种集娱乐与欣赏于一体的时尚工艺品,其造型小巧玲珑,色彩艳丽逼真,同时幽默风趣,惹人喜爱。我们就一起来赋予石膏生命,让它成为栩栩如生的立体彩绘卡通塑像。一、模具和原料卡通模具采用化工硅胶材料制成,不仅柔软,而且韧性很强,可反复翻模使用而不易损坏。如果有制模基础,也可自行采购化工液体硅胶,利用现有的各种树脂、陶瓷等材料的卡通塑像成品,直接在     

副猪嗜血杆菌病研究进展

副猪嗜血杆菌(HPS)是猪上呼吸道的一种常见病原菌.在一定的条件下,可引起猪的格拉瑟病(Glasser's disease),常与猪流感病毒并发,引起断奶前后仔猪以多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎等为特征的临床症状,给养猪业带来很大的损失.为了更加全面的了解该病原菌,论文就近年来副猪嗜血杆菌病的病原学、流行病学、致病机理、...     

副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体的构建

为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体,试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD,根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物,上游引物5'末端加BamHⅠ位点,下游引物5'末端加SalⅠ位点,PCR扩增aroA基因后连接到T载体,经酶切位点分析发现在aroA中有1个HindⅢ位点,将氯霉素表达盒通过该位点,构建T-aroA-cm载体,再通过BamHⅠ和SalⅠ将aroA-cm定向克隆到自杀质粒pSD中。结果表明:成功获得aroA基因插入突变自杀载体。说明进一步进行同源重组,从而构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变株。     

副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因的克隆与表达

[目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21（DE3）中,进行SDS-PAGE与Western blot检测。[结果]表达的重组蛋白分子质量与预期的43 kD一致。[结论]该研究为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。     

电热式水龙头的合理选购

<正>即热式电热水龙头,以其体积小、设计美观、安全实用、快捷速热、节水节电等特点逐渐进入人们的日常生活之中。笔者介绍一下电热水龙头的选购要点和使用注意事项。(1)要确认产品是否有CCC证书。"3C"认证是强制性认证,是国家对日常可接触的具有危险性产品(最     

副鸡禽杆菌感染对鸡鼻区免疫相关因子的影响

副鸡禽杆菌是巴氏杆菌科的一种短小革兰阴性菌,也是鸡传染性鼻炎的致病菌。为探讨副鸡禽杆菌感染后靶器官免疫相关因子的变化情况,用副鸡禽杆菌进行人工感染SPF试验鸡,分别在第3天和第6天采集鼻区组织,应用RT-qPCR方法检测了IL-1β、IL-6、IL-8、IFN-γ、IL-4、IL-10、TLR4、TLR5、TLR15、AvβDs 4和AvβDs 10的相对表达量;收集鼻黏膜洗液,检测sIgA水平。结果显示,感染组试验鸡IL-1β、IL-6、IL-8、IFN-γ、IL-4、IL-10、TLR4、TLR5、TLR15、β-防御素4、10相对表达量显著上升;鼻腔黏膜sIgA显著增高。提示前炎因子、趋化因子、Th1细胞因子、Th2细胞因子都参与了对副鸡禽杆菌感染的免疫调控,分泌的sIgA在抗副鸡禽杆菌感染过程中也起到重要作用。本研究探索了副鸡禽杆菌感染后细胞因子及抗体变化,对探寻新的免疫或治疗方法奠定了基础。     

农业机械的电气线路安全

随着农业机械化的高速发展,拖拉机、收割机、插秧机等各类自走式农业机械不断增长。由于这些机械长年行驶作业于环境条件差的田间地头,空气湿度又很大,电气线路方面存在不安全因素,应当引起农机驾驶操作人员的重视。     

火花塞的应急检修及维护

火花塞的工作原理是利用高压尖端放电作用而设计制造的,即火花塞在接通高压电路的瞬间时,在保持一定间隙距离(约0.7～0.8mm)的两电极间产生电火花,即由火花塞中心电极向侧极电极跳闪电火光,从而点燃发动机汽缸内的压缩可燃气体。     

副猪嗜血杆菌tbpB基因的PCR-RFLP分型

本研究应用生物学软件Vector NTI对副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)的转铁结合蛋白tbpB进行基因分型研究,通过选择AluⅠ、AvaⅡ和RsaⅠ3种限制性内切酶对15株Hps标准株和12株分离株的tbpB基因进行RFLP分析。经过生物学软件Vector NTI精确分型,标准株得到了11个基因型,其中基因型Ⅰ(AAA)包括血清型1、3和15,Ⅱ(BBB)包括血清型2、9和11;分离株的分型产生了10种基因型,其中6种为新的基因型。这一结果证实了Hps流行株的多样性,说明该方法对于猪革拉泽氏病流行病学规律的研究具有实用意义,同时,需要对更多的分离株做进一步的研究。