家禽鼻气管鸟疫杆菌研究进展

鼻气管鸟疫杆菌(Ornithobacterium rhinotracheale,ORT)是一种多形性、无芽孢、低致病力的革兰氏阴性杆菌,临床上主要引起肉鸡、火鸡、肉鸭和蛋鸡呼吸系统疾病,常常与其它呼吸道病原(禽流感病毒、新城疫病毒、禽偏肺病毒、鸡毒支原体、鹦鹉热衣原体和大肠杆菌)呈现混合感染,导致临床误诊和治疗失败。临床上,ORT发病率最高可达80%,单独感染后的死亡率较低,混合感染后死亡率在30%~87.5%。ORT分成18个血清型,鸡源分离株主要以A型为主,火鸡分离株主要以A、B和D型为主。本文分别对ORT病原学、流行病学、鉴别诊断、临床诊断和防治技术进行综述,阐述从1994~2014年的ORT相关研究进展,为防治ORT的发生和流行提供基础。     

利用aroA基因建立鸡传染性鼻炎PCR诊断方法

利用aroA基因设计了1对引物，分别对10株标准副鸡嗜血杆菌（HPG）菌株、14株分离的HPG菌株进行PCR扩增，结果均得到了与预期大小一致的片段，而对10株非HPG菌株和3株病毒进行扩增则无相应片段产生；该PCR能检测出10个菌细胞。与常规PCR方法相比，aroA-PCR的敏感性更高。     

云南省某养鸡场鼻气管鸟杆菌核酸检测及其16S rDNA基因序列分析

为确定云南省易门县某养鸡场大量肉鸡出现流鼻涕、打喷嚏、面部肿胀、食欲下降的原因，采集病死肉鸡鼻腔黏液及肺、气管等组织，处理后提取病原核酸，通过RT-PCR/PCR方法分别检测禽流感病毒（AIV）、传染性喉气管炎病毒（ILTV）、鼻气管鸟杆菌（ORT）、鸡副嗜血杆菌（ICV）。结果显示，仅ORT为核酸阳性，其他病原均为阴性。对检出的ORT阳性样品16S rDNA基因进行序列分析发现，阳性样品与伊朗分离株和土耳其/匈牙利分离株的同源性均在99.7%以上，都处于同一分支内，与国内2014年的报道一致，说明云南省流行的ORT变异较少，仅具有相对短的进化史。本研究对于指导该地区鸡群细菌病防控具有参考意义。     

禽细菌性鼻气管炎的诊治

禽细菌性鼻气管炎(ORT)病原可从有呼吸道疾病的火鸡、肉鸡中分离到,也能从发病的鸽子、野鸡和鹧鸪中分离到。ORT的主要特征是:呼吸道症状和生长迟缓,死亡率增加,化脓性纤维素性肺炎和气囊炎。 ORT在美国、英国、法国、德国、荷兰、南非和匈牙利均有报道。此病在近三年才引起关注。现在它已被列为火鸡和肉鸡的一种重要呼吸道疾病。     

鸡约氏乳杆菌的分离鉴定及进化分析

从3日龄健康小鸡肠道中分离到1株乳杆菌,用PCR方法从分离菌株扩增16S rRNA基因,获得大小为1340 bp的DNA片段,该片段的核酸序列已提交GenBank,登录号为EU290749。将分离株的16S rRNA基因核苷酸序列与GenBank上其它乳杆菌进行同源性分析并建立进化树。结果表明,分离株的16S rRNA基因核苷酸序列与NCBI公布的鼠约氏乳杆菌分离株(AB295648)的同源性为99.6%,因此该分离菌株被鉴定为鸡约氏乳杆菌(chicken Lactobacillus johnsonii),命名为HN/0711。     

豫陕两省14株鸡杆菌的gyrB、16S rRNA和rpoB基因序列比较分析

分析河南、陕西分离的14株鸡杆菌(Gallibacterium)之间的进化关系,及gyrB基因序列比较在该菌进化分析中的作用。PCR扩增鸡杆菌分离株的gyrB、16SrRNA和rpoB3个看家基因,PCR产物纯化后直接测序。将鸡杆菌分离株、国外参考株的3个看家基因序列进行比较分析,用Phylip 3.67软件构建进化树。结果表明,14株鸡杆菌与鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)模式株间的相似性为96.3%～98.0%(gyrB)、97.7%～99.6%(16SrRNA)和97.7%～99.0%(rpoB);14株鸡杆菌与鸡杆菌复合群1(Gallibacterium genomosp.1)参考株间的相似性为88.8%～89.9%(gyrB)、96.2%～97.5%(16SrRNA)和92.6%～93.6%(rpoB)。基于3个看家基因序列的进化分析,均显示14株鸡杆菌和鸭源鸡杆菌模式株形成单独的一个群。14株鸡杆菌分离株均属于鸭源鸡杆菌种;在3个看家基因位点,鸡杆菌河南株与陕西株之间、鸡杆菌输卵管炎病鸡分离株与健康鸡分离株之间均无明显遗传上的差异;gyrB基因序列分析可用于鸡杆菌分离株的种类鉴定,且对14株鸡杆菌与复合群1参考株的区别能力优于另外2个看家基因。     

印度东北部猪巴氏杆菌的分离、定型和抗生谱

从187头猪共采集309个样本作研究。其中77头为屠宰猪,25头为死猪,22头根据症状和肉眼病变认为巴氏杆菌病。50头猪(26.73%)巴氏杆菌阳性。共分离到52株(82.54%)多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)和11株(17.46%)溶血性巴氏杆菌(P.haemolytica,Ph)。Pm主要从肺,其次从鼻拭中分离到,而Ph只有从肺,其次是鼻拭中分离到。在52株Pm中,26株(50%)属血清A型,10株(19.23%)属血清B型,而16株(30.76%)不能定型。11株Ph均不能定型。Pm株对头孢氨苄(cephalexin)100%敏感,其次为诺氟沙星(nor-floxacin)96.15%和庆大霉素(gentamicin)88.46%,林可霉…     

鸡败血支原体、鸡传染性鼻炎二联苗的防病优势

用鸡毒支原体的MG—R或MG—S6株和副鸡嗜血杆菌标准毒株HPG221(A型)和HPG668(C型)分别经特定培养基扩增，鉴定、浓缩、灭活后，按适当比例配制，以司盘和吐温为乳化剂，白油为佐剂和适当浓度的硬脂酸铝为稳定剂，经乳化制成用于防制鸡支原体病(AM)和鸡传染性鼻炎(IC)的双价二联灭活疫苗(AM—     

鸡传染性鼻炎

鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌(HPG)引起的一种急性呼吸道传染病。从2002年开始本病从北向南,由西向东出现流行趋势,即     

用协同溶血试验鉴定羊伪结核杆菌

我们用协同溶血试验对116株羊伪结核杆菌进行了鉴定。认为该法可作为鉴定羊伪结核杆菌的一种简便方法用于临床,现报告如下。 材料和方法 一、供试菌株:羊伪结核杆菌ATCC19410株(1株)、羊脓肿病变分离株(112株)、山羊溶解胎儿分离株(1株)、猪子宫颈分离株(2株)及马红球菌ATCC33702株、肾棒状杆菌ATCC19112株、膀胱棒状杆菌AICC29593株(各1株)。     

猪源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其荚膜血清型鉴定

从病死母猪肺脏中分离到一株革兰氏阴性小杆菌,用生理生化鉴定、药敏试验、致病性试验和PCR鉴定方法对分离菌株进行鉴定,并用多杀性巴氏杆菌荚膜分型引物对分离株的荚膜血清型进行鉴定。结果表明:本菌为猪多杀性巴氏杆菌,对多种抗生素高度敏感,对小白鼠有强致病性;PCR扩增16SrDNA基因获得1415bp片段,分离株的16SrDNA核苷酸序列与多杀性巴氏杆菌(AY078999)的同源性为99%,因此该分离菌株被鉴定为致病性巴氏杆菌,命名为YN20110122株;本菌分离株为荚膜A型血清型多杀性巴氏杆菌。     

不同来源单核细胞增多性李氏杆菌inlB和actA基因的克隆测序分析及基因缺失株的毒力试验

根据GeneBank上发表的单核细胞增多性李氏杆菌(Listeria monocytogenes,LM)的内化素B(internalin B,inlB)和肌动蛋白A(actin A,actA)基因设计特异性引物,对5株不同来源的健康绵羊单核细胞增多性李氏杆菌和一株临床分离的单核细胞增多性李氏杆菌的inlB及actA基因进行PCR扩增,克隆测序分析其序列,并对2株部分基因缺失的单增李氏杆菌进行小鼠攻毒试验。结果表明:5株健康绵羊分离株单增李氏杆菌与临床分离株有较高的同源性,并且发现2株部分基因缺失的单增李氏杆菌;小鼠攻毒试验表明缺失株毒力有降低,但是不明显。     

鸡肠道内乳酸菌的分离鉴定及体外抑菌试验

为获得鸡肠道内抑菌效果好、适应性强的乳酸菌,从健康鸡小肠内容物中分离乳酸杆菌,并对其进行生化鉴定。结果成功从鸡小肠中分离出6株细菌。通过革兰氏染色和生化鉴定,发现这6株细菌分别是微小乳酸菌(L.minor)、约氏乳杆菌(L.johnsonii)、弯曲乳杆菌(L.curvatus)、肠乳杆菌(L.intestinalis)、嗜酸乳杆菌(L.acidlophilus)、植物乳杆菌(L.plantarum)。对分离到的6株乳酸菌进行体外抑菌试验,结果表明肠乳杆菌(L.intestinalis)对大肠杆菌有一定的抑菌作用。该研究为后期开发益生菌制剂奠定了一定的基础。     

云南省某规模化奶牛场乳房炎细菌的分离鉴定与耐药性分析

为了解云南某规模化奶牛场乳房炎细菌的种类及药物敏感性特征,本研究从24份临床乳房炎乳样中分离到革兰氏阴性球杆菌2株(M1和M2)、革兰氏阳性球菌3株(M3、M4和M5)和革兰氏阳性杆菌1株(M6)。16S rDNA基因序列BLAST比对结果显示:M1—M6分离株分别与变异不动杆菌(Acinetobacter variabilis)、伪鲁氏不动杆菌(Acinetobacter pseudolwoffii)、沃氏葡萄球菌(Staphylococcus warneri)、停乳链球菌(Streptococcu dysagalactiae)、停乳链球菌和副蕈状芽孢杆菌(Bacillus paramycoides)16S rDNA基因序列的最高同源性分别为99.7%、99.6%、99.6%、100%、99.6%和99.7%。根据形态特征和16S rDNA同源性比对结果,将M1—M6分离株分别鉴定为变异不动杆菌、伪鲁氏不动杆菌、沃氏葡萄球菌、停乳链球菌、停乳链球菌和副蕈状芽孢杆菌。药敏试验结果显示:6株分离株对头孢氨苄、头孢噻肟、庆大霉素、阿米卡星和磺胺甲■唑高度敏感。本研究结果为云南奶牛乳房炎的防治提供技术支撑。     

从病死猪肺脏分离的多杀巴氏杆菌血清型鉴定

虽然目前已普遍应用猪肺疫菌苗对猪群实施免疫接种,但猪肺疫仍是较为常发的一种急性传染病。引起本病的多杀巴氏杆菌的血清型(包括荚膜型和菌体型)复杂,型间交叉保护作用很弱或无。作者从口服接种过猪肺疫弱毒菌苗后又发病的猪肺脏分离到一株A:1(14、16)多杀巴氏杆菌,现将分离和血清型鉴定结果报道如下。     

鸡混合感染副嗜血杆菌和败血支原体的分离与鉴定

1989年以来,一些国营和专业户鸡场相继发生一种潜伏期短、病程长(1～3个月),发病率高(90～100％)、中鸡死亡率达20％、母鸡产蛋率急剧下降为主要特征的传染性鼻炎。经病原分离和鉴定证实是由鸡副嗜血杆菌(HPG)和鸡败血支原体(MG)混合感染所致。现将结果报告如下。     

鸡传染性鼻炎的诊治

<正>鸡传染性鼻炎(IC)是由副鸡禽杆菌(HPG)引起的一种鸡急性上呼吸道传染病。病鸡及隐性带菌鸡是主要传染源,而慢性病鸡及隐性带菌鸡是鸡群发病的重要原因,主要是通过健康鸡与病鸡接触或吸入了被病菌污染的飞沫而迅速传播,也可通过被污染的饲料、饮水经消化道传染~([1])。HPG又叫副禽杆菌,为巴氏杆菌科嗜血杆菌属的成员。HPG主要存在于病鸡或带菌鸡的鼻腔、鼻窦、眶下窦及气管等器官黏膜和分泌物中,对外界环     

兔巴氏杆菌病病原菌的分离及生物学特性的鉴定

兔巴氏杆菌病(Rabbit Pasteurellosis)是由多杀性巴氏杆菌引起的,严重危害养兔生产的重点传染病,也是一种人畜共患的传染病。本试验从保定市某县獭兔养殖场病死兔肝脏和鼻咽部分分离到的一株细菌,通过对病死兔的病理解剖、细菌的分离、筛选、纯化、鉴定。结果显示该株细菌为多杀性巴氏杆菌。     

鸡传染性鼻炎防制技术de研究现状

鸡传染性鼻炎 (Infectious Coryza,IC)是由鸡副嗜血杆菌 (Haemophilus Paragallinarum,HPG)引起的一种急性或亚急性呼吸道疾病。以前曾把本病的临床症候群描述为接触性卡他、传染性卡他、伤风或单一性鼻炎。发病后,鸡群淘汰率明显增加,产蛋率明显下降 (5％－ 70％ ),持续时间长,很难根治,经济损失很大。 　　一. IC的发生与发展 　　本病于 1920年由 Beach首次作为一种独立的临床病症报道。自 1931年 De Blieck分离到 IC的病原体－鸡鼻炎嗜血红蛋白杆菌 (Bacillus hemoglobinophilus coryzae gallinarum)以来,本病已成为世界范…     

河南部分地区乌鸡群鸭源鸡杆菌的分离鉴定及系统发育分析

为了解乌鸡中鸡杆菌的流行情况及其分离株的遗传进化特点,从河南信阳和南阳的两个乌鸡场采集棉拭子样品,进行鸡杆菌的分离和荧光定量PCR检测,对分离的菌株进行PCR鉴定、药敏试验和16SrRNA、rpoB及gyrB基因的PCR扩增,随后进行三个管家基因的序列测定分析,利用DNAStar中MegAlign程序计算分离株之间的相似性,利用MEGA5.0构建进化树进行遗传进化分析。结果显示:22只乌鸡中16只为鸭源鸡杆菌阳性,阳性率为72.7%;分离的4株鸡杆菌经鉴定均为鸭源鸡杆菌;4株鸭源鸡杆菌均为多重耐药菌株,只对头孢曲松、头孢噻肟、阿米卡星和妥布霉素等药物具有一定的敏感性;分离株与鸭源鸡杆菌的参考菌株相似性分别为99.1%～99.8%(16SrRNA)、85.4%～99.6%(rpoB)、92.7%～99.8%(gyrB);在16SrRNA基因进化树中分离的4株鸭源鸡杆菌与参考鸭源鸡杆菌位于同一分支,在rpoB基因进化树中GAC193分离株与多杀性巴氏杆菌位于同一分支中,与其他鸭源鸡杆菌不在同一分支中,gyrB基因进化树中,GAC017与鸡杆菌基因种1在一个小的分支。结果表明:乌鸡中有鸭源鸡杆菌存在,并具有较高的检出率;从乌鸡中分离到4株鸭源鸡杆菌,这些菌株多重耐药现象严重;分离的部分鸭源鸡杆菌在rpoB和gyrB基因位点具有明显的遗传进化差异。