猪瘟疫苗微载体悬浮培养生产工艺试验

为优化猪瘟病毒(CSFV)的BT细胞悬浮培养工艺以提高CSFV抗原含量,采用2 L生物反应器对BT细胞的最佳接种密度、CSFV的最佳接种剂量进行了摸索和优化,采用优化的工艺参数,进行了BT细胞5倍消化放大工艺验证,同时对比了BT细胞悬浮培养工艺与转瓶培养工艺增殖CSFV的差异。结果表明,在3 g/L微载体浓度下,采用1.5×10~5个/mg的细胞初始接种密度,培养72 h可获得最佳细胞密度;采用MOI(感染复数)为0.5的接种剂量可收获≥106.8FAID_(50)/mL的CSFV抗原;BT细胞从2 L到10 L生物反应器的5倍消化放大工艺验证试验,3批细胞培养96 h均能达到4.0×10~6个/mL以上;悬浮培养工艺增殖的CSFV抗原含量约是转瓶培养工艺的15倍。以上试验为猪瘟疫苗的生物反应器规模化生产奠定了基础。     

古巴猪萎缩性鼻炎的病因调查

古巴猪群中有猪萎缩性鼻炎流行．临床型猪萎缩性鼻炎发病率平均为１０％，最高达２０％．在古巴首次分离到支气管败血波氏杆菌Ｉ相菌．此菌产生皮肤坏死毒素．对小鼠有致病力，鼻腔接种仔猪导致鼻甲骨萎缩．未分离到产毒素多杀巴氏杆菌．结果表明，支气管败血波氏杆菌对古巴猪群中萎缩性鼻炎的发生起重要作用，为枯萎缩性鼻炎的主要病因．     

古巴猪萎缩性鼻炎的病因调查

古巴猪群中有猪萎缩性鼻炎流行。临床型猪萎缩性鼻炎发病率平均为１０％，最高达２０％。在古巴首次分离到支气管败血液氏杆菌１相菌，此菌产生皮肤坏死毒素，对小鼠有致病力，鼻腔接种仔猪导致鼻甲骨萎缩，未分离到产毒素多杀巴氏杆菌，结果表明，支气管败血波氏杆菌对古巴猪群中萎缩性鼻炎的发生起重要作用。为猪萎缩性鼻炎的主要病因。     

我国部分地区猪携带支气管败血波氏杆菌情况的调查

检查了从我国4个省11个猪场采集的792头猪的鼻腔拭子和4头猪的肺脏样品,发现491头携带有猪支气管败血波氏杆菌,检菌阳性率平均为61.7%(25%～100%)。带菌率与猪年龄有关,以2月龄仔猪带菌率最高,感染程度最重。除2个猪场未剖检观察鼻腔病变外,其余9个猪场近几年曾经或正在发生猪传染性萎缩性鼻炎。     

自猪鼻腔和肺脏分离的多杀巴氏杆菌菌体型鉴定

从我国4省14处猪场猪鼻腔及肺脏分得多杀巴氏杆菌130株.应用琼脂扩散菌体分型法证实,主要为已知的16个菌体型中的3型和1型,其余为4,7、8、11、15和16型。其中90%以上的鼻腔分离株含3型菌体抗原;肺脏分离株主要含3型和1型菌体抗原。     

支气管败血波氏杆菌表面提取物蛋白成份分析

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备了10株支气管败血波氏杆菌的表面提取物。经SDS-PAGE证明Ⅰ相菌株和Ⅲ相菌株的表面蛋白组成及含量存在明显差异。有8种蛋白成份(123K、112K、102K、91K、77.6K、76K、29.5K和27.5K)为Ⅰ相菌株所特有,另有4种蛋白成份(114.8K、83K、25K和21K)在Ⅲ相菌株中含量减少。结果表明,支气管败血波氏杆菌发生变异与表面蛋白组威的改变有关。     

复合南瓜粉中花生四烯酸(ARA)添加工艺研究

介绍了花生四烯酸(ARA)油剂、粉剂在复合南瓜粉中的添加工艺,论述了ARA在添加工程中发生变化的因素和可能存在的问题。采用湿法和干法2种ARA添加工艺生产复合南瓜粉,ARA平均回收率分别为93.5%和95.9%,ARA损耗率较低。2种添加工艺对乳粉的感官指标、溶解度、过氧化值等关键质量指标无影响,说明湿法和干法添加ARA工艺均是可行和可靠的,而干法添加工艺在降低ARA损耗方面具有一定的优势。     

应用产生透明质酸酶的猪链球菌菌株鉴定A型多杀巴氏杆菌

应用产生透明质酸酶的一株猪链球菌对分离自14个猪场病死猪的241株多杀巴氏杆菌进行了荚膜A型鉴定.结果.有70株(占29·05％)为A型,与金黄色葡萄球菌ATCC25932株的试验结果完全符合;95株分离株用间接血凝试验验证.两种方法的符合率极高。     

多杀巴氏杆菌的一种选择性分离培养基

以马丁培养基为基础，加入促生长因子牛全血和抑菌剂硫酸新霉素和盐酸洁霉素制成多杀巴氏杆菌分离培养基。当培养基硫酸新霉素的浓度低于２．５μｇ／ｍｌ时，对多杀巴氏杆菌生长无影响；浓度为２．５μｇ／ｍｌ时，对其个别菌株的生长销有抑制作用；当浓度增大到５μｇ／ｍｌ时，英膜Ａ型菌株的生长明显受到抑制，Ｂ型菌株部分受到抑制，而Ｄ型菌株基本不受影响；当浓度达到１０μｇ／ｍｌ时，各型菌株均不能生长。当培养基中含硫酸