支气管败血波氏杆菌表面提取物蛋白成份分析

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备了10株支气管败血波氏杆菌的表面提取物。经SDS-PAGE证明Ⅰ相菌株和Ⅲ相菌株的表面蛋白组成及含量存在明显差异。有8种蛋白成份(123K、112K、102K、91K、77.6K、76K、29.5K和27.5K)为Ⅰ相菌株所特有,另有4种蛋白成份(114.8K、83K、25K和21K)在Ⅲ相菌株中含量减少。结果表明,支气管败血波氏杆菌发生变异与表面蛋白组威的改变有关。     

猪传染性萎缩性鼻炎自制诊断抗原与日本“北研”抗原的比较

以自制的猪传染性萎缩性鼻炎(AR)诊断抗原与日本北里研究所的诊断抗原比较试管凝集反应和平板快速凝集反应的敏感性和相特异性。三种抗原对健康猪血清均呈阴性反应;对支气管炎博德特氏菌Ⅲ相菌抗血清均呈O不凝集性,具有相特异性;方阵滴定三种抗原的最适使用浓度,试管凝集反应均为50亿/ml,平板快速凝集反应为2500亿/ml,但自制的两种抗原均比“北研”抗原的试管K凝集价高一个滴度,平板凝集反应的敏感性也略高。对AR猪群,自制抗原比“北研”抗原的试管阳性检出率多20～21％,平板阳性检出率多17～18％。试管凝集价≥1:160的检出数多7倍,屠宰肥猪试管阳性反应与鼻甲介骨萎缩病变的符合率高14～15.8％。“北研”抗原检出为阳性而自制抗原检出为阴性的猪血清只发现一例(占阳性例的0.6％)。对Ⅰ相菌人工感染仔猪,三种抗原的试管及平板阳性检出率以及试管阳性反应与鼻甲介骨萎缩病变的符合率均相同,但试管凝集价≥1:160的检出数,自制抗原均比“北研”抗原多3倍多。两种自制抗原的特异性和敏感性相同。     

鸡败血交原体油乳苗的研究

研制的鸡败血支原体（ＭＧ）油乳苗对雏鸡和成鸡均安全，免疫效果好．现地试用超过２０００万羽份表明，该苗能防制本病及减少诱发其它疫病，增加蛋鸡产蛋量，特别是种鸡经二次免疫能切断ＭＧ经卵传递．对培育无支原体的鸡群，效果明显．     

鸡败血支原体油乳苗的研究

研制的鸡败血支原体（ＭＧ）油乳苗对雏鸡和成鸡均安全，免疫效果好。现地试用超过２０００万羽份表明，该苗能防制本病及减少诱发其它疫病，增加蛋鸡蛋量，特别是种鸡经二次免疫能切断ＭＧ经卵传递，对培育无支原体的鸡群，效果明显。     

鸡败血支原体灭活苗制造过程中培养物浓缩工艺的研究

鸡败血支原体灭活苗中含足够的菌量是保证疫苗质量的技术关键之一，为此用几种方法将鸡败血支原体牛心汤培养物浓缩。结果化学沉降法达到浓缩目的，仍保持免疫原性，但粘度大，且所选用的聚乙二醇对鸡具有毒性而不适用；超滤或离心法浓缩均制备出合格疫苗，适用于制造鸡败血支原体灭活苗的工艺。     

鸡败血支原体灭活苗制造过程中培养物浓缩工艺的研究

鸡败血支原体灭活苗中含足够的菌量是保证疫苗质量的技术关键之一，为此用几种方法鸡败血支原体牛心汤培养物浓缩，结果化学沉降法达到浓缩目的，仍保持免疫原性，但粘度大，且所选用的聚乙二醇对鸡具有毒性而不适用，超滤或离心法浓缩的制备出合格疫苗，适用于制造鸡败血支原体灭活苗的工艺。     

加强鸡枝原体病的防制

鸡毒枝原体(Mycoplasmagallisepticum,MG)和滑液枝原体(MycoplasmaSymoviae,MS)为主要病原的鸡枝原体病又称慢性呼吸道病(CRD),是鸡呼吸道病的一种。在亚洲、非洲、拉丁美洲和东欧相当普遍,我国大部分鸡场和专业户的鸡群存在此病。本病的特点是感染率高,发病率低,发病缓慢而病程长。引起轻度呼吸道症状、气囊炎和窦炎,有时引起滑膜炎,有时发生其他病毒或细菌混合感染,有的呈隐性感染。病原传播还可以经蛋垂直传给后裔,使本病在鸡场绵延不断。但由于该病病死率低,人们不如对新城疫、马立克氏病和传染性法氏囊病那样重视,也不如对鸡传染性…     

猪支气管败血杆菌分离培养基的改进

前言猪传染性萎缩性鼻炎(AR)是猪的重要呼吸道传染病之一,其原发或主要病原已普遍承认是猪支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,B. B. )。利用鼻腔拭子直接平板培养法检出感染猪和带菌猪是一种有效而实用的方法,但在检菌效果上,分     

钩端螺旋体有色抗原平板凝集试验的研究

在钩端螺旋体病的血清学试验中,常用的补体结合试验和显微凝集溶解试验所需求的试验条件都比较高,且操作方法又比较复杂,只适用于具有特定条件的实验室。本文就平板凝集有色抗原的制备及有色抗原平板凝集试验的研究结果报告如下。     

支气管败血波氏杆菌纤毛的电镜观察和提纯

应用负染色电镜技术检查了10株支气管败血波氏杆菌形成纤毛的能力。除1个免源Ⅰ相菌株形成纤毛较稀疏外.5个猪源Ⅰ相菌株均产生丰富的周在性纤毛,但以两极端较密集,纤毛直径2～3nm。长40～100nm.由Ⅰ相菌株传代获得的4个Ⅲ相变异菌株不形成纤毛。经过超声波处理结合Tritonx-100溶解法由Ⅰ相菌株制备的纤毛粗提物中也见到折断的大量纤毛段,往往有聚堆现象。应用两种方法已将纤毛分离提纯。SDS-PAGE证明纯化的纤毛由4种蛋白亚单位组成,分子量分别为123K、112K,02K和91K。