云南省部分养殖场鸡传染性贫血病毒核酸检测及VP2基因序列分析

为了解云南省鸡传染性贫血病毒（chicken anemia virus，CAV）的流行及其VP2基因变异情况，2017—2020年，在昆明市、楚雄州、大理州、红河州、玉溪市等家禽养殖密集区的89个鸡场，采集422份疑似病鸡肝脏样品，通过PCR方法检测CAV核酸。结果显示，检出阳性245份，平均阳性率为58.06%；不同年份的CAV核酸阳性率为53.61%~60.91%，不同区域核酸阳性率为51.68%~63.52%。对3份CAV阳性样品进行VP2基因序列分析，发现核苷酸序列同源性为99.6%~99.8%，与参考毒株1852TW和N7的核苷酸同源性为99.6%~99.8%，均属于GroupA分支。结果表明：云南省普遍存在CAV感染，且感染较严重；VP2基因仍可作为PCR病毒核酸检测的首选目标基因。通过加强鸡群CAV监测，淘汰阳性鸡群和结合疫苗免疫，可减少该病造成的损失。     

探析传统五色观对明清园林艺术的影响

五色既是一种色彩表象又是一种文化观念。通过探究五色起源和发展及形成的传统色彩观念,分析了五色观念思想在明清时期北京皇家园林和江南私家园林造园艺术中的色彩体现,并探讨以五色观为核心的传统色彩观念影响下的现代园林艺术设计发展思考。     

多杀性巴氏杆菌中recN基因的克隆、原核表达及生物信息学分析

试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达，并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列（登录号：CP003313.1）设计1对引物，通过PCR扩增获得目的基因片段，构建pET-28a（+）-recN重组质粒并转化E.coliDH5α感受态细胞，提取质粒进行酶切鉴定，将鉴定正确的重组质粒转化E.coliBL21（DE3）感受态细胞，经IPTG诱导表达，对融合蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果表明，试验成功克隆了大小约为1 677 bp的recN基因序列，通过诱导表达的His-Tag融合蛋白大小约为66.94 ku，主要以包涵体形式存在。经生物信息学分析，recN蛋白的分子式为C₂₇₃₅H₄₄₂₈N₇₈₆O₈₅₅S₁₆，消光系数为24 785，不稳定系数为43.99，属于不稳定蛋白；理论等电点（pI）为5.62，为酸性蛋白；总平均亲水性为-0.316，与试验表达的包涵体蛋白性质相同，即同为疏水性蛋白；recN蛋白在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h，在酵母（体内）中的半衰期>20 h，在大肠杆菌（体内）中的半衰期>10 h；二级结构主要以α-螺旋（64.87%）及无规则卷曲（21.00%）为主；经疏水性分析，预测该蛋白有3个高疏水性区域和9个高亲水性区域。本试验结果为进一步探究多杀性巴氏杆菌recN基因的功能提供了参考依据。     

15个羊角脆甜瓜品种形态学性状变异性和聚类分析

本研究以15份有代表性的羊角脆甜瓜品种为试材，在饶阳和青县两地分别种植，统计了17个形态学性状的变异性并进行聚类分析，以期为该区域羊角脆甜瓜种质资源合理有效保存、地方品种提纯复壮及杂交育种等工作奠定基础。结果表明，饶阳羊角脆甜瓜形态学性状的变异系数变幅为8.11%～65.34%，其中果皮底色变异系数最大，叶形指数的变异系数最小；青县羊角脆甜瓜形态学性状的变异系数变幅为6.31%～65.34%，其中果皮底色变异系数为最大，叶形指数变异系数最小。对饶阳和青县产地15个羊角脆甜瓜品种分别进行形态学聚类，当遗传距离为10时，饶阳产地羊角脆甜瓜聚成3类，黑皮16h-15和羊角脆17-15品种分别单独聚成一类，其他品种聚成第三类；青县产地羊角脆甜瓜也聚成3类，黑皮16h-15单独聚成一类，羊角脆16-10、羊角脆17b-01、羊角脆17-15和羊角脆17b-02聚成第二类，其他品种聚成第三类。     

2020年望都县露地干辣椒新品种引进筛选试验

为筛选出适合望都县种植的干辣椒品种，在望都县御香坊食品公司辣椒基地引进了汇中高辣王1号、汇中高辣王2号、焰火223辣椒新品种进行田间抗性调查和测产试验。结果表明：汇中高辣王2号产量高（商品干椒产量为4 952.70 kg/hm2）、优级品率高（可达到92.23%）、抗倒伏能力强，可作为一次性采收红果种植模式的推荐品种；焰火223早熟性好、增产潜力大，可作为随红随采高效种植模式的备选品种。焰火223不抗倒伏，虽然倒伏后不影响红果品质，但是会延迟青果成熟，生产中需搭支架防倒伏。     

基于STM32的智能烤烟房温湿度控制仪的设计

为了进一步实现烟叶烘烤自动化,设计了一种基于STM32为核心的智能烤烟房温湿度控制仪,介绍了软件及硬件电路的组成及实现。控制系统使用了RS485总线通讯接口设计,可以使用PC机读取存储器的工作历史记录,为进一步优化烘烤经验提供依据。     

云南省某腹泻仔猪群猪流行性腹泻病毒核酸检测及其N基因序列分析

猪流行性腹泻是猪场新生仔猪腹泻的主要病原之一。为确定云南省曲靖市某猪场新生仔猪出现呕吐、腹泻和高死亡率的病因,采集病死仔猪肠道、肠系膜淋巴结、脾脏等组织病料,处理后提取病原核酸,通过RT-PCR进行导致仔猪腹泻的猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等病原核酸检测。结果显示,仅PEDV核酸阳性,其他病原均为阴性。对检出的PEDV阳性样品N基因进行序列分析发现：阳性样品N基因与河北的T10-HB2018毒株核苷酸同源性最高,为99.7%;与疫苗株AJ1102和LW/L毒株核苷酸同源性为97.4%~97.5%,在同一个分支上,均属于基因II群;与经典毒株CV777株核苷酸同源性略低,为95.7%。结果表明,引起该仔猪群腹泻的主要病因为PEDV感染,流行毒株未发生变异,当前疫苗对其防控有效。依据分析结果,该场采取PEDV疫苗紧急免疫,使疫情得到有效控制。本研究对于指导该地区猪群腹泻病防控具有参考意义。     

羊源D型多杀性巴氏杆菌感染小鼠脾脏转录组分析

试验旨在探索羊源D型多杀性巴氏杆菌入侵宿主脾脏组织中引发的免疫应答途径。首先利用羊源D型多杀性巴氏杆菌(HN01菌株)感染小鼠,建立羊源D型多杀性巴氏杆菌感染的动物模型;之后利用转录组测序技术获得感染小鼠与正常小鼠的脾脏转录组数据,并使用COG、KOG、eggNOG、GO、KEGG数据库对测序结果中的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行功能注释与分析,同时对于显著富集到关键免疫通路的差异表达基因使用STRING软件和KEGG mapper进行蛋白互作分析,筛选出核心通路中起关键作用的基因;最后选取关键的10个基因进行实时荧光定量RT-PCR验证。转录组分析结果显示,与正常组相比,感染组中筛选出3 380个差异表达基因(P<0.01,log₂|FoldChange|≥0.5),其中1 691个基因上调,1 689个下调。基因功能富集分析结果表明,感染组脾脏中的差异表达基因主要发挥信号转导的功能,其主要参与的生物途径包括细胞因子与细胞因子受体互作通路、趋化因子信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路。蛋白互作分析筛选出约28个核心差异表达基因,结合实时荧光定量RT-PCR验证后,其中9个基因的表达结果与测序一致,分别是C3、Cd4、Cxcl13、Lck、Gnai1、Grap2、IL-6、Cxcr6及Serping1基因。本研究初步证明了脾脏在抵抗多杀性巴氏杆菌入侵中参与了一系列免疫应答反应,为进一步研究羊源D型多杀性巴氏杆菌与宿主之间相互作用的分子机制奠定理论基础。     

湘潭县水稻无盘旱育抛秧技术的应用与推广

对生产商几种常用育秧模式的优劣进行了比较，发现无盘旱育抛秧表现出了较强的产量优势，具有极强的推广应用价值。在总结无盘旱育抛秧的基本环节和关键技术的基础上，结合实例研究了无盘旱育抛秧的实践应用效果，进而论证了无盘早育抛秧技术的应用和推广价值。     

经济动物狂犬病现状、危害与防制思路

文中首先简要地介绍了RV研究进展,然后对狂犬病在全世界的流行作了阐述,特别对我国大陆地区人、犬、猫、鹿和毛皮兽中的狐、貉、獾狂犬病的流行状况与特点进行了评说。最后对我国在狂犬病防制中存在的问题,提出了一些诸如加强宣传、提高民众的公益意识、完善法律法规、实施对犬猫强制免疫以提高免疫率和切实提高疫苗质量等狂犬病防制的建议。