我国养殖业生物安全的现状与对策

生物安全涉及人、动物、昆虫、鱼类和植物的生存,是全人类的问题.养殖业的生物安全问题是整个生物安全链中的一个关键环节.无论香港禽流感、台湾的口蹄疫和大陆的瘦肉精、还是英国的疯牛病、比利时的二恶英、马来西亚的猪日本乙型脑炎和法国的李氏杆菌中毒等,无一不是全世界关注的问题;无论一类疫病中的口蹄疫、猪瘟、新城疫和禽流感的发生流行,还是畜禽排泄物对环境的污染或药物及饲料添加剂的滥制乱用带来的药残越限等,无一不是成为民众的忧虑和WTO的热点.时至今日,在我国包括生态环境安全、食物(饲料)安全和国际贸易安全在内的生物安全已成为一个战略问题了,非正视不可.……     

一起水貂棉酚中毒

<正> 江苏省长江三角洲地区某貂场,拥有近千只种貂,多年来生产比较顺利。1983年4月18日,部分妊娠母貂开始流产,并且日趋严重,在整个产仔期中,749只标准貂流产627窝(流产率达83.7％),正产122窝,胎平均4.15只,到8月胎平均成活仅2.92只。44只丹麦纯种貂流产22窝(流产率为52.4％),正产20窝,胎平均5.02只,到8月胎平均成活3.0只。经调查系因棉酚中毒的结果,现简要报告于下。     

特禽流感概况与我国的防制思路

禽流行性感冒(禽流感)是OIE规定的A类传染病。禽流感自1878年由Pemoncito在意大利首次发现并在1955年由Schafer证明其病原是A型流感病毒以来，随着时代的进步、经济全球化、贸易交流频繁和生态环境的变化、野生飞禽鸟类迁徙地的变换等原因，促使AIV及AI发生了许多变化，不得不迫使我们对其进行重新认识并做出相应的对策，从而保障人类健康。     

我国特种养殖的现状与出路

一特种养殖的涵义 特种经济动物简称特种动物，泛指具有较高的经济价值和特殊用途及不同生物学特性的一类动物。大体包含毛皮动物、药用动物、观赏动物、特禽与珍禽等，既有驯养的、可开发利用的，也有受保护的濒危野生动物。简言之，除了一般的家畜家禽外，都可归纳入特种动物的范畴之内。     

毛皮兽养殖发展与疾病防治技术解答

本文是根据近期（2005）应邀赴河北、山东一些毛皮兽养殖比较集中的地区出诊、讲学与考察时,应从业者要求对一些提出的有关发展及技术问题所作的书面解答.其中包括目前我国毛皮兽养殖业现状、存在的问题及发展策略,以及一些长期存在的营养代谢病、主要传染病防治方面的问题（疫苗质量、使用与免疫程序,免疫失败）的解答.     

水貂阿留申病及其研究进展

<正> 水貂阿留申病是1956年由美国学者Hastsough与Gorham发现的。1962年经Karstad与Pridhan证实是由病毒引起的一种水貂的慢性传染病。该病特征是:潜伏期长,呈慢性经过,血液中丙种球蛋白异常增加,浆细胞增多,多发性动脉炎,血管球性肾炎和肝炎。因此,又称浆细胞增多症(瑞典、丹麦)或丙种球蛋白增多病。此病广泛流行于欧、美、亚洲二十多个国家。已成为当前影响养貂业持续发展的三大疫病之一。     

日本大洋水貂株式会社——概况与经验

<正> 大洋水貂株式会社(简称大洋株)是日本最大的水貂饲养企业。至1979年全社42名职工饲养种貂11800头,貂群55290头,每年群平均4.5±0.3头,年产皮4～4.5万张,此外还有银孤300只。     

盐胁迫下施钾对提高小麦耐盐性和籽粒产量的效应

为了探讨在盐胁迫条件下钾与小麦(Triticum aestivumL.)耐盐性和籽粒产量的关系,采用大田试验方法,以耐盐小麦品种鲁麦10号为材料,就钾的不同施用量对小麦几个生理指标及产量性状的影响进行了研究.结果表明,在盐胁迫下施钾在一定范围内可提高小麦植株叶片的K 及K /Na ;增强叶片的保水能力;增加灌浆期旗叶的叶绿素含量,延长叶片的功能期;对提高旗叶光合速率和籽粒产量具有显著作用.在本试验条件下,以施用K2O 90 kg/hm2处理效果最为明显,继续增加施钾量效果下降.     

牛源鲍曼不动杆菌的分离鉴定

牛源鲍曼不动杆菌属于机会性致病细菌,不仅感染动物,还可通过接触传播感染人,引起严重的医源性感染。为了预防人畜感染鲍曼不动杆菌,并为治疗提供理论依据,本实验鉴定了海南省东方市某牛场病死牛致病菌,深入探究该牛场牛病死具体原因,对该患病牛肺脏组织进行采集,分离纯化致病菌株,通过16S rDNA及生化鉴定等方法确定致病菌遗传背景,同时测定该致病菌对6周龄昆明小鼠的半数致死量及其药物敏感性。实验结果表明:该致病菌株与鲍曼不动杆菌的同源性高达99.8%;对实验小鼠体致病力强,对半数致死量为8.89×107 CFU·mL?1;药物敏感试验表明,该菌株对羧苄青霉素、氧氟沙星、环丙沙星敏感。     

类鼻疽伯克霍尔德菌BPSS0180基因的克隆、原核表达及生物信息学分析

试验旨在对类鼻疽伯克霍尔德菌（Burkholderia pseudomallei,B.pseudomallea）的BPSS0180基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中类鼻疽伯克霍尔德菌K96243标准株BPSS0180基因序列设计1对引物,对类鼻疽伯克霍尔德菌hn-1株进行PCR扩增获得BPSS0180基因片段。将得到的BPSS0180基因连接到pET-28a （+）载体,构建pET-28a （+）-BPSS0180重组质粒,转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞中,提取质粒进行酶切鉴定。鉴定正确后,将构建成功的pET-28a （+）-BPSS0180重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中,经IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE和Western blotting进行分析。应用DNAMAN、ProtParam、SOPMA和Protscale对BPSS0180基因序列进行生物信息学分析。结果显示,本试验成功克隆了1 146 bp的BPSS0180基因,诱导表达得到的His-BPSS0180融合蛋白大小约为45 ku,且主要以包涵体形式存在。BPSS0180蛋白的分子式为C₁₇₇₉H₂₈₀₉N₅₄₅O₅₃₆S₇,分子质量为40.6 ku,消光系数为40 575,疏水指数为85.43。其不稳定系数为46.52,属于不稳定蛋白;理论等电点（pI）为5.54,为酸性蛋白;总平均疏水性（GRAVY）是-0.261,为亲水性蛋白。该蛋白的二级结构以α-螺旋（58.79%）和无规卷曲（32.02%）为主,预测其在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h。本试验结果为进一步探究类鼻疽伯克霍尔德菌的BPSS0180基因提供了一定的理论依据。