中草药饲料添加剂及不同饲粮类型对生长肥育猪肉脂品质的影响

选取胎次、日龄、体重相近的长白ד苏黑”生长肥育猪60头,随机分为6组,每组10头,公母各半。采取纯中草药制剂、中草药VE/Se合剂、抗生素三种不同添加剂和全植物性饲粮、含鱼粉饲粮两种不同饲粮类型,进行饲养试验和屠宰测定,并对背最长肌、背部脂肪进行采样,测定分析其肉脂品质。结果表明,应用纯中草药制剂和中草药VE/Se合剂,采取全植物性饲粮,能改善生长肥育猪的肉脂品质。     

苏姜猪新品种培育及展望

由江苏省畜牧兽医职业技术学院、扬州大学、江苏省畜牧总站、泰州市农业委员会、姜堰市种猪场、江苏姜曲海猪种猪场等单位共同承担培育的苏姜猪新品种,自1996年开始,历经16年,完成6个世代的选育,达到了预定的育种目标,于2013年通过了国家新品种的审定。     

猪GH基因部分多态特征与早期体重的相关研究

试验采用PCR RFLP技术,BspⅠ、HhaⅠ两种限制性内切酶,检测到猪生长激素基因-119～+486位共605bp片段中的3处碱基突变位点(+193、+330、+379),分析比较了各多态位点对姜曲海猪早期体重的影响。结果发现:姜曲海猪群中,BspⅠ酶切产生的三种基因型个体的早期平均体重间没有差异,但A1A1基因型个体早期的平均体重略高于其它两种基因型个体。HhaⅠ酶切产生的不同基因型中,C1C2型个体在20日龄、70日龄的平均体重均显著地高于C1C4基因型个体的体重(P<0 05)。     

营养物质对基因表达的调控作用

本文阐述了营养物质对基因表达调控的作用机理，营养物质对基因表达的调控途径以及其在动物生产中的应用前景。     

5个品种猪生长激素基因座位多样性比较

试验利用PCR -RFLPs技术分析猪GH基因座位 +2 0 6～ +711位共 5 0 6bp片段中的多态位点 ,比较不同品种猪该座位的多样性差异 ,结果发现多样性程度以皮特兰猪群最高 ,梅山猪群最低 ,长白猪群居中 ,杜洛克和姜曲海猪群较高。该方法提示的多样性指数变化范围与蛋白质 (酶 )多样性指数相近 ,故PCR -RFLPs技术可作为多样性分析的有效方法 ,且用生长激素基因座位多样性来考察群体遗传结构是可行的     

畜禽GH基因多态性与生产性能相关研究进展

简介了畜禽GH基因和前GH一级结构的特点,DNA基因多态性的研究方法,并对目前畜禽GH基因的多态性与生产性能相关的研究进展进行了综述.     

SPMI基因在公母猪生殖道的时空表达特性研究

为揭示猪精子运动抑制因子(Seminal plasma motility inhibitor,SPMI)基因在公母猪生殖道的时空表达特性,本研究运用定性RT-PCR分析了SPMI在生殖道的组织表达谱,利用半定量RT-PCR技术分析了SPMI在公猪精囊腺和尿道球腺组织的发育性表达.定性RT-PCR分析结果发现,SPMI基因在精囊腺中的表达丰度最高,在尿道球腺和子宫角中呈中等丰度表达,在前列腺、子宫颈和卵巢中的表达较弱,在其它生殖道组织未检测到mRNA表达.半定量RT-PCR分析结果显示,SPMI基因在公猪精囊腺和尿道球腺中的发育性表达规律相似,都在初生时即启动,表达水平随着日龄的增加不断提高,直至性成熟(150日龄).其中SPMI基因在精囊腺中的表达在60、90和150日龄均有显著提高(P＜0.05);而在尿道球腺中,SPMI基因的表达在30、90和150日龄均有显著提高(P＜0.05),而60日龄的表达较30日龄时有所提高,但差异不显著(P＞0.05).这些结果提示SPMI基因在公母猪生殖道呈广泛表达,其发育性表达呈日龄依赖性特点,表达水平在初情期至性成熟期有显著提高.     

姜曲海猪瘦肉型品系早期血液生化指标的研究

以姜曲海猪瘦肉型品系零世代为试验素材,选择仔猪24头,分别于初生和15,30,45,60,75日龄早晨空腹采血,离心取血清以测定血液生化指标的含量。结果表明,初生仔猪血清碱性磷酸酶(AKP)、总蛋白(TP)和尿素氮(UN)显著高于其他日龄,而淀粉酶(Amy)、白蛋白(A)则随日龄增长显著上升,谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)的活性峰值出现在30日龄。仔猪出生时三碘甲状原氨酸(T3)含量较高,随后有下降趋势。T3含量与某些血液生化指标显著相关。     

猪LncRNA基因内L1转座子插入多态与生产和繁殖性状的关联分析

LncRNA是长链非编码RNA,在表观遗传学中发挥着重要作用,对蛋白质编码基因的表达起着调节作用, LncRNA基因中存在长散在重复序列(LINE)的插入.通过生物信息学分析、PCR检测和生产性能关联分析等方法鉴定猪LncRNA基因(NONSUSG015048.1和NONSUSG015549.1)中L1插入位点的多态性,探究L1插入LncRNA基因对猪生产和繁殖性能的影响.结果表明:大白猪NONSUSG015048.1基因中无L1插入个体的校正背膘厚度显著大于有插入个体;NONSUSG015549.1基因中无L1插入个体的产活仔数显著多于有插入个体.将L1参考序列与LncRNA转录本序列进行了比对,未发现插入的L1和LncRNA基因形成融合转录本.这说明LncRNA基因中L1插入多态可能与猪校正背膘厚和产活仔数有关联,为这2个分子标记在猪分子育种中的应用提供了参考.     

猪GH基因部分突变位点在不同品种中的分布

采用PCR—RFLPs技术，以MspⅠ、ApaⅠ为内切酶，检测猪GH基因206—7ll位大小为506bp片段中2处突变位点(295—300位及563—566位)，分析各多态位点在皮特兰猪、杜洛克猪、长白猪、姜曲海猪、梅山猪5个品种中的分布。结果表明：①MspⅠ酶切突变位点的3种基因型在5个品种中分布差异极显著，皮特兰猪与长白猪、姜曲海猪、梅山猪，杜洛克猪与长白猪、梅山猪，长白猪与姜曲海猪两两猪群间差异极显著，其他猪群间差异不显著。中国地方梅山猪、姜曲海猪和国外长白猪等位基因Gl的比例很低，皮特兰猪群的等位基因Gl的比例略高，其他猪群G2等位基因频率较高。②ApaⅠ酶切突变位点3种基因型，除梅山猪与其他猪群间分布差异极显著外，其他两两猪群间分布无差异，但各群体中G4等位基因频率较高。