原花青素对脂多糖诱导的RAW264．7细胞NF-kB DNA结合活性的抑制作用

目的：观察原花青素对脂多糖(LPS)诱导的RAW264．7细胞核转录因子-kB(nuclear factor KappaB，NF-kB)结合活性的影响。方法：LPS诱导RAW264．7细胞，加入不同质量体积浓度原花青素孵育1h，提取核蛋白，电泳迁移率变动分析检测NF-kB与DNA的结合活性。结果：LPS诱导小鼠巨噬细胞肿瘤细胞株RAW264．7后，其NF-kB的核结合活性明显增高。0．8、4和20mg／L的原花青素可明显降低LPS诱导下RAW264．7细胞的NF-kB活化。结论：原花青素对NF-kB活化的抑制作用可能是其抗炎的作用机理之一。     

小檗碱临床应用研究的新进展

小檗碱具有抗病原微生物与免疫调节、降血糖、降血脂、抗肿瘤、调节心血管系统、治疗精神疾患等多种药理作用,本文就小檗碱在临床应用研究的新进展作了综述。     

傅立叶变换显微红外光谱技术在良恶性肿瘤研究中的应用

傅立叶变换显微红外光谱 (FTIRM)技术在物理、化学与分子结构研究领域中已被广泛应用 ,而医学方面的应用则是在 2 0世纪 90年代才逐步开展起来的。目前已对宫颈癌、结肠癌、肝癌、肺癌、皮肤癌与乳腺癌等细胞或组织进行了研究 ,并获得了一些有意义的结果 :(1)正常细胞组织与肿瘤细胞和组织 FTIR谱型、吸收频率、相对强度等谱学参数存在着明显的差异性 ,这些谱学差异性揭示了它们在分子水平上的组成和分子结构的差异性 ;(2 )红外光谱分析结果与病理诊断结果具有很好的相关性 ,提示红外光谱可用于肿瘤的良、恶性鉴别 ,肿瘤的分型和分级。…     

我院成人教育院外教学点的教学质量管理初探

随着成人教育事业的发展 ,为了充分利用现有的教育资源 ,我院按照有关政策 ,经过精心考察和论证 ,与粤西几个重点中等专科学校联合办学 ,培养成人专科生和成人本科生。经过十几年的联合办学 ,我们对成人教育院外教学点的质量管理积累了一定的经验 ,本文就我院院外教学点存在的问题和管理经验谈几点看法。1　教学点存在的问题1 .1　管理不甚规范成人教育院外教学点虽为重点中专 ,且经过精心考察和论证 ,但在管理上仍沿用中专的管理模式 ,管理不甚规范。成人教育的教学和管理与普通教育既有共同性 ,又有其特殊性。一方面成人学生在阅历、年龄…     

Lipofectin介导bcl-xL反义寡核苷酸对鼻咽癌CNE-2Z细胞的影响

目的：探讨阳离子脂质体Lipofectin对bcl-xL反义寡核苷酸进入CNE－2Z细胞的影响。方法：采用阳离子脂质体Lipofectin介导bcl-xL反义寡核苷酸转染CNE－2Z细胞，应用MTT法观察Lipofectin介导前后对CNE－2Z增殖的影响；RT－PCR检测处理前后bcl-xL mRNA表达水平。结果：Lipofectin介导bcl-xl反义核酸可提高反义核酸对细胞的增殖抑制率；Lipofectin介导bcl-xL反义核酸可增强反义核酸下调bcl-xL mRNA表达水平的能力。结论：Lipofectin可促进反义核酸转染进入细胞。     

PTEN磷酸酶活性对人乳腺癌ZR-75-1细胞的迁移及粘着斑激酶磷酸化水平的影响

目的:探讨PTEN磷酸酶活性对ZR-75-1人乳腺癌细胞迁移及粘着斑激酶磷酸化水平的影响。方法:用有和无磷酸酶活性的两种PTEN表达质粒(W t和G 129)转染人乳腺癌细胞株ZR-75-1,用人工基底膜侵袭试验检测其转染前后的迁移能力,以W estern-b lot检测未转染的ZR-75-1和两种表达质粒的ZR-75-1磷酸化粘着斑激酶水平。结果:转染后有磷酸酶活性、无磷酸酶活细胞与未转染ZR-75-1细胞间侵袭抑制率、运动抑制率差异有显著性(P<0.01)。各组细胞间总FAK(粘着斑激酶)水平无明显差异,而W T-PTEN与G 129和ZR-75-1组FAK 397位酪氨酸磷化水平有明显差异。结论:PTEN具有抑制乳腺癌细胞ZR-75-1转移的作用,其机制可能与PTEN使FAK去磷酸化有关。     

纤溶酶原的分离纯化与抗血清的制备

纤溶酶原的分离纯化:经硫酸铵分段盐析、透析、Lys—Sepharose4B亲和层析、超滤浓缩、Sephadex G—15脱盐,从90ml人血浆中可分离制得8.03mg的纤溶酶原。SDS—PAGE电泳显示单一区带,分子量84400     

高效液相色谱法同时检测丙戊酸等5种抗癫痫药物在人血清和脑脊液中的浓度

本文报道一种用高效液相色谱同时检测人血清及脑脊液中丙戊酸、扑痫酮、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平5种抗癫痫药物的方法.反相C_(18)柱,乙腈/甲醇/磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长210nm,样品用硫酸铵饱和的1mol/L盐酸及少量乙腈处理。范围内线性关系好,日内、日间变异小于5％.方法简便、快速、高灵敏度,适合于药代动力学研究及临床监测.     

肝靶向药物Gal-HSA-5-FU对Bel-7402肝癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的了解合成的肝靶向药物半乳糖化人血清白蛋白与5-氟尿嘧啶偶联物(galactosylated human serum albu-min 5-fluorouracil conjugate,Gal-HSA-5-FU)对肝癌细胞Bel-7402细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用MTT法(噻唑蓝还原法)检测Gal-HSA-5-FU对细胞生长的抑制率和IC50,流式细胞术分析细胞周期变化,荧光染色法观察细胞凋亡。结果0.953~30.500mg.L-1Gal-HSA-5-FU分别处理Bel-7402细胞24、48、72h,细胞增殖被抑制,其增殖抑制率随药物质量浓度的增加和作用时间的延长而增高,其IC50值分别为(20.957±0.752)(、11.793±0.546)(、5.843±0.735)mg.L-1,48、72h的IC50值明显低于24h的IC50值,差异均有统计学意义(P<0.01)。相同质量浓度5-FU与Gal-HSA-5-FU作用24h,其IC50值差异无统计学意义(P>0.05)。Gal-HSA-5-FU作用Bel-7402 24h,S期细胞明显升高,G2/M期细胞明显下降。荧光染色偶见凋亡细胞。结论Gal-HSA-5-FU能抑制Bel-7402细胞增殖,且抑制作用具有剂量和时间依赖性;一定剂量的Gal-HSA-5-FU可能通过阻滞Bel-7402于S期而抑制其增殖。