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PTEN是一种抑癌基因表达蛋白,具有双特异性磷酸酶活性,参与多种信号途径的调节。PTEN活性的缺失与人类多种疾病相关,特别是在肿瘤的发生上极为常见。近年来,研究人员对PTEN的研究主要集中在自身的转录调控和不依赖于PIP3激酶的信号途径上。本文就PTEN在信号途径及其与肿瘤相关中的研究进行综述。 相似文献
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冬、夏季6种经济贝类脂肪酸组成 总被引:1,自引:1,他引:0
测定和比较了广东湛江地区6种常见经济贝类冬、夏季19种主要脂肪酸组成,探讨了冬、夏2季气候变化对贝类脂肪酸组成的影响和相应的脂肪酸营养价值.结果表明,检测的6种海洋贝类冬、夏季总脂含量分别为(0.11±0.01)%~(0.19±0.01)%,(0.15±0.00)%~(0.45±0.04)%;饱和脂肪酸(SFA)分别为35.15%~47.29%,41.96%~45.99%;单不饱和脂肪酸(MUFA)分别为9.47%~17.68%,13.62%~18.04%;多不饱和脂肪酸(PUFA)分别为39.35%~48.56%,36.25%~43.15%.通过方差分析,6种贝类冬季SFA、MUFA和PUFA的含量均比夏季高,且具有显著差异;冬季的总脂含量虽然比夏季高,但差异不显著. 相似文献
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目的体外拼装人抗EB病毒编码的潜伏膜蛋白1单链抗体(LMP1 scFv)/截断的鱼精蛋白截短体(truncatedprotamine,tP)融合基因,将其克隆至原核表达载体pET32a,并在大肠杆菌中诱导表达LMP1 scFv/tP融合蛋白。方法设计融合基因LMP1 scFv/tP,在LMP1 scFv/tP的5’和3’端设计EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点;在DNAWORKS程序指导下设计成22个相互互补的寡核苷酸序列,经PCR扩增获得融合基因LMP1 scFv/tP,再将目的基因片段亚克隆至pMD 18-Tsi mple载体中,经过酶切鉴定和测序验证。进一步将目的基因片段克隆至原核表达载体pET32a,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白并经SDS-PAGE和western blot验证。结果各寡核苷酸片段经PCR扩增后可见明确的产物带,将获得的LMP1 scFv/tP融合基因构建至原核表达载体pET32a,经IPTG诱导后成功表达目的蛋白。结论成功获得LMP1 scFv/tp融合基因,并在大肠杆菌中成功诱导表达LMP1 scFv/tP融合蛋白,为该融合蛋白用于LMP1相关肿瘤的基因治疗奠定基础。 相似文献
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目的:研究三羟异黄酮(gen iste in)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM转移相关能力的影响及其作用的机制。方法:以台盼蓝拒染法检测gen iste in对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞增殖的影响;用T ransw ell小室法检测gen iste in对HO-8910PM细胞的侵袭能力和趋化运动能力的影响;RT-PCR分析M TA 1及nm 23H1mRNA的表达。结果:50μm o l/L的gen iste in作用细胞6h后能抑制HO-8910PM细胞体外侵袭人工基底膜和趋化运动能力,抑制率分别为(21.08±3.12)%和(17.15±2.01)%;25~100μm o l/L gen iste in作用HO-8910PM细胞24h后,明显下调M TA 1 mRNA的表达,上调nm 23H1mRNA表达水平。结论:gen iste in能抑制高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的侵袭和运动能力。gen iste in抗肿瘤侵袭转移的作用机制与M TA 1 mRNA的表达下调和nm 23H1mRNA表达上调有关。 相似文献
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丹参对溃疡性结肠炎患者外周血中性粒细胞的凋亡、O-2和NO产生的调节作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察丹参(SM)对溃疡性结肠炎患者外周血中性粒细胞(PM N)凋亡及超氧阴离子(O2-)和一氧化氮(NO)产生的影响。方法:选择中度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者15例(UC组)和健康体检者18例(对照组),采用人外周血PM N体外培养细胞模型进行实验研究,采用流式细胞术检测PM N凋亡,以细胞色素C还原法、化学比色法分别检测PM N产生O2-和NO的量。结果:UC组外周血PM N凋亡率明显低于对照组(P<0.01),产生O2-和NO的量高于对照组(P<0.01)。在体外丹参明显促进UC患者PM N凋亡(P<0.01),在500 m g/L内呈剂量依赖性;同时丹参可抑制UC患者PM N释放O2-、合成NO。结论:SM对体外PM N的凋亡及其产生O2-和NO有调节作用。 相似文献
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从农村医疗服务的公共物品特征,解释了政府政策干预和提高改善农村卫生医疗服务的依据和多个方面。也阐述了高校尤其是医学院校图书馆在落实农村医疗卫生政策中的作用、服务构想及实践,并以广东医学院及其图书馆为例,进行了说明。 相似文献
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